Натрий цианистый технический

Взаимодействие этиленхлоргидрина с цианистым натрием приводит к получению этиленциангидрина — полупродукта в одном из технических процессов производства акрилонитрила и акрилатов (гл. 19, стр. 368) [c.188]

Натрий цианистый технический — белые или слаб окрашенные кристаллы с комками. [c.74]

Натрий цианистый (технический). . , Натрий едкий технический (сода каустическая Натрий сернистый (натрий сульфид) [c.59]

Медь цианистая техническая. u( N)2 — таблетки белого, желтовато-серого или голубоватого цвета. Получается насыщением раствора медного купороса двуокисью серы (или смешением раствора с сульфитом натрия) и с последующим осаждением раствором K N или синильной кислотой. [c.132]

К I классу (санитарно-защитная зона 1000 м) относят производства связанного азота (аммиака, азотной кислоты, азотнотуковых и других удобрений) полупродуктов анилинокрасочной промышленности бензольного и эфирного рядов (при суммарной мощности более 1000 т/год) едкого натра и хлора электролитическим способом концентрированных минеральных удобрений органических растворителей и масел (бензола,. толуола, ксилола, фенола и др.) ртути, технического углерода, серной кислоты, олеума, соляной кислоты, сероуглерода, суперфосфата, фосфора, ацетилена, капролактама, волокна нитрон, цианистых солей, синильной кислоты и ее производных и др. [c.121]

Цианистый водород—один из наиболее сильно ядовитых газов. При получении его необходимо соблюдать крайнюю осторожность. В перегонную колбу помещают раствор 101,5 г технического 96%-ного цианистого натрия в 250 мл воды. В горло колбы с помощью резиновой пробки вставляют маленькую капельную воронку с 50%-ной серной кислотой. Отводную трубку колбы соединяют с U-образной трубкой, заполненной твердым хлористым кальцием и погруженной в водяную баню с температурой 30—40°. Второй конец U-образной трубки соединяют с трубкой, отводящей газ в реакционный сосуд. Серную кислоту следует прибавлять очень медленно, при одновременном подогревании колбы на водяной бане. Цианистый водород легко можно сконденсировать (т. кип. 26°) в стеклянном змеевике, охлаждаемом льдом с солью. [c.165]

Метод 3. Раствор цианистой меди можно получить растворением 1 моля твердой цианистой меди в растворе 2,5 моля технического цианистого натрия в 600 мл воды. Раствор цианистой меди можно также приготовить из однохлористой. меди. Однохлористую медь, полученную из 125 г сульфата меди, переносят в литровую колбу с механической мешалкой, вливают туда же 200 мл воды и, при перемешивании, по каплям приливают раствор 65 г цианистого натрия в 100 мл воды. [c.171]

В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и охлаждаемую смесью льда и соли, помещают 1620 г ((1,5 л 18,9 мол.) технического формалина уд. веса 1,078/20 (примечание 1) и 540 г (10 мол.) хлористого аммония. В жидкость погружают термометр и охлаждают ее до 0 эту температуру поддерживают во все время реакции (примечание 2). Затем пускают в ход мешалку (примечание 3) и по каплям приливают раствор 490 г (9,8 мол.) 98%-ного цианистого натрия в 850 мл воды с такой скоростью (около 90 капель в мин.), чтобы приливание продолжалось не менее б час. [c.256]

Формалин не должен содержать взвешенного параформальдегида. Водный раствор формальдегида уд. веса 1,078/20° содержит 35% по весу формальдегида. Однако, как указано в примечании 1 на стр. 279, технический формалин содержит метиловый спирт поэтому содержание формальдегида в техническом формалине выше того, которое находят в таблицах удельных весов для растворов формальдегида, не содержащих метанола. Поэтому число 18,9 моля для Количества формальдегида занижено точное количество формальдегида указано быть не может поскольку формальдегид берут в избытке, выход вычислен по цианистому натрию. [c.257]

Эту реакцию так же, как и последующее омыление, следует проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу, так как выделяется некоторое количество цианистого водорода. Пригоден технический 92—95%-ный цианистый натрий. [c.272]

Пригоден обыкновенный технический цианистый натрий. [c.501]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 1,5 л, снабженную мешалкой и термометром, помещают 500 мл бензола, 100 г (2 моль) цианистого натрия и при размешивании добавляют в течение 5 мин 190 мл (2 моль) уксусного ангидрида. При этом температура смеси повышается до 65—70 °С. Для завершения реакции смесь кипятят на водяной бане 5 мин и затем охлаждают до 10— 15 °С. Раствор фильтруют, осадок уксуснокислого натрия промывают на фильтре бензолом два раза порциями по 50 мл и тщательно отжимают. Бензол отгоняют в вакууме, остаток выливают в 500 мл ледяной воды. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, тщательно отжимают, промывают 50 мл воды, 50 мл четыреххлористого углерода и сушат. Получают 87—90 г технического продукта с т. пл, 63—60 °С. Для очистки его перегоняют с водяным паром. После перегонки получают 84 г продукта т. пл. 69—70 °С, выход 61 % (от теоретического). По литературным данным - т. пл, 69 С, [c.31]

В табл. 119 приведены качественные показатели, которым должны удовлетворять технические цианистый натрий и цианистый калий. [c.460]

Качество технических цианистого натрия (ГОСТ 8464—69) и цианистого калия (ГОСТ 8465—69) [c.460]

К цианистым соединениям относятся вещества, содержащие одновалентную группу циана N и его производные В свободном виде может быть выделен газообразный циан ( N), представляющий собой в большинстве случаев дициан ( N)2, находящийся в равновесии при высоких температурах с N. Дициан является одним из наиболее реакционноспособных газов. Он легко реагирует с металлами и окислами металлов (образуя цианиды и цианамиды), с галогенами и различными органическими веществами. Из неорганических соединений циана наибольшее техническое значение имеют синильная кислота H N и цианиды калия, натрия и другие, цианамид СМ-МНг и кальцийцианамид, а также ферро- и феррицианиды калия и железа. [c.760]

Наполняют трехгорлую литровую колбу А (рис. 40) 450 г брома, и добавляют 67 см воды. Колба стоит в большой кристаллизационной" чашке J, наполненной смесью снега и поваренной соли. Колба снабжена термометром Е, мешалкой с ртутным затвором В и обратным холодиль-никой F. В обратный холодильник F при помощи пробки К, в которой прорезаны желобки, вставлена капельная воронка О с очень длинной спускной трубкой. Капельная воронка наполняется холодным раствором 190 г технического цианистого натрии в 380 г воды (примеч. 1). [c.188]

Исследование показало, что примеси, обусловливающие светопоглощение, образуются в техническом растворе роданистого натрия при улавливании цианистого водорода из коксового газа в скруббере с сосновой хордовой насадкой. [c.29]

Натрий цианистый технический Белые или слабо окрашенные кристаллы с наличием комков ГОСТ 8464-79 Na N 88 NaOH—1,0 НагСОз — 1,4 нераств. в воде в-ва — 0,2 Н2О —5,0 В стальных барабанах (от 10 до 100 л), помещенных в фанерные барабаны, или в стальных барабанах с полиэтиленовыми вкладышами Для цианирования стали, в гальванике, гидрометаллургии благородных металлов, флотационных процессах при обогащении металлических руд и др. областей [c.251]

Bu her получает цианистый натрий, смешивая кальцинирован ную соду с железом и углем и пропуская азот над нагретой смесью. Во избежание неудобств, представляемых порошкообразной реакционной смесью, для выработки цианистого натрия в техническом масштабе, измельченные до порошка кальцинированную соду, железо и уголь Bu her смешивает в горячей воде до образования тестообразной массы, из которой он потом вырезывает мелкие цилиндрические брикеты. Последние он быстро высушивает, так что получаются твердые куски, которые хорошо поддаются работе в печи. Смесь составляется различно 1) 2 части железа, 2 части кокса и одна часть соды, или 2) по одной части всех этих веществ, или 3) одна часть железа, одна часть угля и 2 части соды. [c.136]

Натрий металлический технический Мягкий металл, легко режется ножом. При взаимодействии с водой загорается ГОСТ 3273-75 Ш 99,7 К-0,1 Ре —0,001 Са —0,15 Электролиз р асплав ленного едкого натра. Электролиз поваренной соли В танк-контей-нфах емкостью 20 м в стальных барабанах емкостью до 100 ДМ" . Хранят в керосине или обезвоженном минеральном масле Для изготовления пероксида натрия, цианистого натрия, антифрикционных сплавов, медицинских препаратов, в органическом синтезе [c.211]

Натрий кремнефтористый Натрий мышьяковнстокислый Натрий фтористый Натрий цианистый Нафталин технический Никотин-сульфат Окись этилена Окта.мсти.1 [c.10]

По-видимому, эта реакция не нашла технического применения. Более важным является взаимодействие этих дихлорбутиленов с цианистым натрием, которое в присутствии полухлористой меди приводит к получению [c.225]

После размалывания пульпа составляется из 1а/2 — 2 частей раствора на 1 часть твердого вещества, и смесь взбалтывается с самым крепким цианистым раствором рабочего цикла в течение от 12 и до 60 часов, взбалты-увание про. зводшся таким образом, чтобы избытком воздуха насытить все части смеси. Концентрация употребляемого Цианистого раствора меняется в зависимости от природы руды. Для чисто золотых руд концентрация от 0,005 до 0,05% Na N для золото-серебрянных руд, или чисто серебряных руд она выше в особых случаях она увеличивается до 0,5%. Как уже у к взывалось,на стр. 36, первоначально употреблялся исключительно цианистый калий, Позднее он был заменен более дешевым цианистым натрием, который, в свою очередь, в значительной мере уступил место техническому цианистому кальцию, описанному на бтр. 38, [c.47]

Резина листовая техническая по ГОСТ 7338 81 Хлор (сухой газ) сероводород двуокись углерода кислоты любой концентрации соляная, борная, сернистая, винная, мышьяковая кислоты ограниченной концентрации серная 50 %-ная, фосфорная 85 %-ная, фтористоводородная 50 %-ная, ацетон ненасыщенные растворы солей алюминия азотнокислого, сернокислого, хромистокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция сернистокислого, хлористого, хлорноватокислого, меди сернокислой, хлористой, цианистой, натрия кислого сернистокислого, цианистого, никеля уксуснокислого, серебра азотнокислого растворы солей любой концентрации анилина солянокислого, магния хлористого и сернокислого, натрия азотнокислого, сернистого, углекислого и хлористого, олова хлористого растворы хлористого цинка 50%-ной концентрации До 0,6 От -30 до +65 [c.382]

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холо-дильннко.м и тер.мометром, помещают раствор 250 г (1,5 мол.) хло-ральгидрата (фармакопейного) в 450 мл теплой воды (50—60°) (примечание 1). Затем временно отсоединяют холодильник и прибавляют 152,5 г (1,52 мол.) осажденного углекислого кальция, после чего приливают 2 мл амилового спирта (примечание 2) и раствор 10 г технического цианистого натрия в 25 мл воды. Несмотря на то, что реакция проходит с выделением тепла, смесь нагревают небольшим пламенем горелки, так чтобы через 10 мин. температура достигла 75°, после чего нагревание прекращают. В течение 5—10 мин. температура продолжает повышаться и достигает 80—85°, после чего она начинает падать. Как только начнется понижение температуры, раствор нагревают до кипения и кипятят 20 мин. Затем смесь охлаждают до 0—5° в бане со льдом, подкисляют 215 лл концентрированной соляной кислоты (уд. в. 1,18) и извлекают пять раз эфиром порциями по 100 Му1 (примечание 3). Соединенные эфирные вытяжки сушат 20 г безводного сернокислого натрия, эфир отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме из колбы Клайзена с дефлегматором (примечание 4). Выход дихлоруксусной кислоты с т. кип. 99—Ю4°/23 АИ составляет 172—180 г (88—92% теоретич. примечание 5). [c.247]

Одну из делительных воронок наполняют раствором серной кислоты, полученным осторожным прибавлением 392 г (213 мл 4 люл.) концентрированной серной кислоты к 830 мл воды, В другую делительную воронку наливают раствор цианистого натрия, содержащего 203 г (4 мол.) технического продукта (приблизительно 96%-ного) в 500 ллводы. Выделение цианистого водорода происходит при одновремсннол вливании в колбу обоих растворов. Практически реакция протекает в воронке F в колбу сливается раствор бисульфата натрия, а в воронку поступают свежие растворы-Раствор в воронке F остается прозрачным и бесцветным, если имеется достаточное количество серной кислоты. При избытке цианистого натрия жидкость окрашивается в желтый цвет и выделяется, липкий коричневый осадок (примечание 3). Изменяя скорость истечения растворов, легко регулировать скорость выделения цианистого водорода, и при хорошо налаженном приборе процесс не требует почти никакого наблюдения нужно только время от времени доливать растворы в делительные воронки. Последнюю часть цианистого водорода можно удалить из аппарата кипячением раствора бисульфата в течение нескольких минут. Выход кислоты с т. пл. от—15 до—14,5° составляет 100—105 г (93—97%- теоретич. . примечания 4 и 5). [c.505]

Индолил-З-уксусная кислота. В полулитровую круглодонную колбу помещают раствор 24,5 г (0,5 моля) технического цианистого натрия в 100 мл воды, 17,4 г (0,1 моля) грамина, 100 мл 96 /о Ного этилового спирта и 12 мл 40%-ного раствора едкого натра. Смесь кипятят в течение 35 — 40 часов при это.м весь грамин постепенно переходит в раствор.- По охлаждении смесь разбавляют 300—350 мл воды и обрабатывают 1—2 г животного угля. После фильтрования удаляют спирт в вакууме водоструйного насоса и остаток охлаждают льдом. Образующийся в некоторых случаях осадок амида индолил-З-уксусной кислоты отфильтровывают (примечание 1), фильтрат промывают эфиром и подкисляют разбавленной 1 1)соляной кислотой до кислой реакции на конго. Выпавший белый осадок отсасывают, промывают несколько раз водой п высушивают. Получают 13,2—13,5 г сырого продукта с т, пл. 160—162 . Кислоту очищают через ее натриевую соль. Выход 12,8—13,1 г или 73,0—75,0 /о, теоретического количества т. пл, 165-166 . [c.47]

Получение родизоната натрия. В растрор, приготовленный из 500 мл воды, 100 г кальцинированной соды, 63 г кристаллического сульфита нагрия, при размешивании н температуре ЗО вносят 2,0 г цианистого калия. Затем добавляют раствор глиоксаля. После внесения всего раствора глиоксаля реакционную массу выдерживают при 50° и размеши вании в течение 2 часов, далее охлаждают до 18—20° и отфильтровывают. Осадок родизоната натрия, тщательно отжатый, промывают сначала 15 мл 10%-ного раствора ацетата натрия и затем 2 раза (по 15 мл) спиртом. Сушат при 60°. Выход 5,9—6,5 г (16—17,57о теории). Качество препарата соответствует техническим требованиям ВТУ 2892—53, [c.31]

Получение циаинетого циика. К раствору 1 части технического цианистого натрия в 1 Д частях воды добавляют раствор хлористого магния =до тех пор, пока пе прекратится образование осадка, жидкость фильтруют и к фильтрату приливают к о и ц е и т р и р о в а и и ы й раствор хлористого цинка в 50%-ном алкоголе. Необходимо, чтобы был небольшой избыток х л о р и с т о г о ц и и к а. Выпавший цианистый цинк о т с а с ы d а ю т, промывают алкоголем, затем эфиром и сушат при оО°. [c.31]

Получение бримциаиа по методу Слётта. В двухлитровую круглодонную колбу а со шлифом (рис. 3) загружают 1 кг брома и 150 см воды. Незадолго перед самым началом опыта колбу помещают в смесь льда и соли и при непрерывном механическом перемешивании прибавляют по каплям профильтрованный раствор 420 г технического Na N (избыток 33%) в 850 см воды. Прибавление раствора цианистого натрня производится со скоростью примерно I капли в секунду. Прн этом температура в колбе не должна превышать 20°. чего легко достигнуть, периодически сменяя охладительную смесь. Во избежание накопления малейшего местного избытка цианистого натрия, последние 150 сжз раствора цианистого натрня необходимо разбавить вдвое и, поместив колбу в низкую баню со льдом и осторожно продолжая прибавление цианистого иатрин, энергично взбалтывать колбу от руки. Таким путем можно легко [c.28]

Исследования в области образования нитридов продолжаются. Технические трудности получения препятствовали применению их для связывания азота. Но неправильно будет на этом основании заключить, что они не найдут и в дальнейшем никакого применения. Следуег отметить, что эти азотные соединения, по содержанию в них химически связанного азота, уступают лишь аммиаку и мочевине, другие, как азотная кислота, технический цианамид кальция и цианистый натрий, содержат значительно меньше азота, чем, например, нитрид магния—33%, нитрид кремния —28 о, нитрид алюминия —34% и нитрид бора—5б9о Последний, очевидно, содержит больше связанного азота, чем мочевина. Менер, взявший привиллегию на общий способ приготовления нитридов из окислов металлов и металлоидов, предложил применять нитрид кремния в качестве прямого удобрительного средства в сельском хозяйстве. [c.80]

Продажный цианистый калий (и натрий) представляет собой белые, технический —чаще серо-бурые куски, содержащие иногда примесь комплексных солей железа [К4ре(СН)е. КзРе(СЫ)е или Ка4ре(СН)б, NaзFe( N)J. [c.45]

Нагревают смесь из 180 г бензилхлррида и 260 г 95%-ного спирта с обратным холодильником до кипения и вносят в течение часа ПО г 98—100%-ного цианистого калия. Кипячение с обратным холодильником продолжают еще 3 часа и затем отгоняют спирт до температуры 95°. К остатку от дестилляции прибавляют на холоду 250 г 33%-ного раствора технического едкого натра и кипятят 6 час. с обратным холодильником, после чего избыточный бензилхлорид, немного неомыленного бензил-цианида и следы бензилового спирта отгоняют острым паром. Перегнанное количество масла очень невелико. Разбавляют ре акционную массу 130 с воды, кипятят с 2 г угля для обесцвечивания и фильтруют. По охлаждении прибавляют 6 г 3%-ной перекиси водорода и подкисляют под вытяжкой концентрированной соляной кислотой до кислой реакции на конго. [c.302]

Пробы цианидов получали в виде растворов с условной концентрацией 5—40%, в пересчете на КСЫ. Цианистый водород выделяли из паров после производственной амм иачиой колонны. По схеме, принятой при разработке технологии цианоочистки газа, из паров предварительно поглощали аммиак кислым раствором сульфата аммония, затем пары конденсировали, сероводород выделяли из конденсата дистилляцией на колонном аппарате, цианистый водород отдували из кубового остатка инертным газом и поглощали раствором щелочи жидким техническим едким натром (ГОСТ 2263—59) или суспензией химически чистого гидрата окиси кальция. Были приготовлены также пробы цианидов из воды цикла конечного охлаждения газа, путем отдувки цианистого водорода и поглощения его раствором щелочи. [c.87]

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, двумя капельными воронками и двумя стеклянными электродами для регистрации pH среды, помешают 2,5 л насыщенного раствора МаС1. К нему прибавляют 50 г однохлористой меди, 2 г порошка меди и 50 мл концентрированной сол,ной кислоты. Смесь быстро нагревают до 70—75 °С и из капельной воронки прибавляют 30%-ный раствор цианистого натрия до достижения pH 3—4. После этого в течение 4 ч прибавляют пэ капл м 150 г технического пропаргил-хлорида и одновременно, для поддержания в реакционной массе pH 3—4, раствор цианистого натри Концом реакции можно считать тот момент, когда после прекращения подачи раствора ЫаСЫ pH среды не изменяется. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология