Хлоруксусная кислота, аминирование

Многие из реакций, используемых при получении аминокислот, рассматривались выше в связи с синтезами карбоновых кислот (гл. 16) и аминопроизводных (гл. 19). Примерами таких реакций могут служить аминирование хлоруксусной кислоты, приводящее к глицину, которое дает наилучший результат при большем избытке аммиака [c.104]

Прямое аминирование в химии нафталина большого значения не имеет. При нагревании нафталина с солянокислым гидр-оксиламином и хлористым алюминием в течение 5 ч при 100 °С образуются в малых количествах а- и -иафтиламины . При нагревании углеводорода с натрийамидом и фенолом при 220°С получаются а-нафтиламин и 1,5-нафтилендиамин наряду с не-которы.м количеством бензола . При нагревании нафталина с сульфатом двухвалентного железа, серной кислотой и гидрок-силамином при 100°С получается смесь нафтиламинсульфокислот при более высоких температурах образуются хинонимины . Замена соли двухвалентного железа сульфатом ванадила приводит к получению аналогичной смеси . При обработке а-аце-тилнафталина азидом натрня при 55—60°С в присутствии три-хлоруксусной кислоты как катализатора получается с 90%-ным выходом N-ацетил-а-нафтиламин выход -изомера при аналогичной реакщщ составляет 95% . [c.222]

Многие из описанных в этом разделе соединений, содержащих сложноэфирные группы, могли бы, повидимому, использоваться в больших количествах, однако только некоторые из них, например эфиры жирных кислот и этаноламинов и аминированные эфиры хлоруксусной кислоты, производятся в технических масштабах. [c.182]

Лиллин разработал способ получения хелатных смол путем конденсации аминофенола. Хелатные смолы были получены также методом полимеризации их синтез очень похож на синтез аминированных полистирольных смол (стр. 42). Для этого Хале, Пеппер и Томас аминируют хлорметилированный сшитый полистирол аммиаком или первичным амином и полученный продукт обрабатывают затем хлоруксусной кислотой до образования полимерного хелатного соединения (I). Чтобы получить подобный полимерный продукт, эти авторы нашли более надежный путь синтеза, обрабатывая хлорметилированный исходный продукт иминодиацетонитрилом и используя последующее омыление (II). [c.86]

Карбоксилсодержащие сополимеры стирола и дивинилбензола, в которых адденды, входящие в состав комплекса, были сосредоточены в одном звене, получены присоединением групп иминодиук-сусной кислоты. Первоначально синтез таких катионитов-хелатов было предложено проводить по следующей схеме сополимер стирола и дивинилбензола—хлорметилирование его монохлордиметиловым эфиром—аминирование аммиаком—карбоксиметилирование хлоруксусной кислотой (см. стр. 93). [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология