Смолы хелатные

Настоящее, пятое издание книги существенно переработано и дополнено сравнительно с изданием 1961 г. Включены новые материалы о свободных радикалах, хелатных соединениях, органических перекисях, ионообменных смолах и хроматографии, стероидных гормонах, нуклеиновых кислотах и др. Из учебника исключены устаревшие и маловажные сведения. Существенно переработаны параграфы, касающиеся высокомолекулярных соединений, органических красителей, ядохимикатов и др. [c.13]

Высокой селективностью обладают синтетические хелатные смолы — органические иониты с функциональными группами селективного или группового действия. [c.317]

Наиболее типичными в этом отношении веществами являются ионообменные смолы. Область их применения в последние годы значительно расширилась, созданы иониты с большим разнообразием структур. Особо ценными представляются смолы хелатного строения (на основе хелатных соединений металлов), обладающие очень широким спектром функциональных характеристик (возможность образования трехмерных структур ионами металлов, электропроводность, возможность изменения окраски, каталитическое действие, биологическая активность и т. д.). [c.55]

Вторая разновидность щеточных ХМК содержит привитую функциональную группу, которая фиксируется на поверхности носителя углеводородной цепочкой из 10-11 метиленовых звеньев. Меняя функциональную группу, таким ХМК можно придать ионообменные, комплексообразующие свойства или свойства хелатных смол и использовать их для концентрирования, выделения и разделения с1- и /-металлов свойства краун-эфиров дают возможность выделять щелочные и щелочноземельные металлы, а свойства хиральных лигандов — разделять энантиомеры (оптические изомеры) и т.д. В этих случаях в зависимости от природы функциональных групп сфера применения соответствующих сорбентов выходит за рамки ЖАХ. [c.198]

Вторичная очистка рассола. Глубокую очистку рассола от примесей кальция, магния (до 0,02 мг/л) и тяжелых металлов осуществляют в колоннах, заполненных ионообменной смолой. В качестве ионообменников используют слабокислый ионит из сополимера на основе акрилата или метакрилата, хелатные смолы и др. В СССР применяют хелатную смолу полиам-фолит. [c.107]

Р-ции с одноврем, участием групп NH2 и СООН наиб, характерны для а-А., к-рые способны образовывать устойчивые 5-членные гетероциклы. С ионами переходных металлов (Си, 2п, N1, Со, РЬ, А , На Сг) а-А. образуют прочные хелатные комплексы, что используется в комплексонах и в комплексообразующих ионообменных смолах на осно- [c.138]

Для предварительного концентрирования элементов предложены новые типы сорбентов, которые можно рассматривать как гибриды неорганических сорбентов и синтетических хелатных смол. Их получают из неорганических сорбентов, чаще всего силикагелей, прививкой соответствующих функциональных фупп [1—3]. [c.146]

Металлы и оксиды растворяются в полимерах с образованием солеобразных, хелатных или элементоорганических соединений [66—71], причем количество растворенных металлов, особенно для композиций, отверждаемых ангидридами может изменяться в широких пределах, В работе [71] сделан краткий обзор данных по растворению металлов в полимерах, растворимость которых меняется от нескольких процентов до менее чем их влиянию на свойства материалов. Наибольшую растворимость проявляют щелочные металлы и их соли, а также металлы, легко образующие элементоорганические и хелатные соединения (например, А1, РЬ и др.). Даже незначительные количества растворенных металлов или их соединении часто оказывают большое влияние на свойства полимеров в частности, они во многих случаях значительно ускоряют термическую и термоокислительную деструкцию. При взаимодействии алюминия или его оксида с эпоксидной смолой происходит растворение алюминия, расходуются эпоксидные группы и образуется нерастворимый полимер, т. е. алюминий вступает в реакцию с эпоксидными группами с образованием связей С—О—А1 [70]. В композициях с ангидридными отвердителями могут в заметном количестве образовываться солеобразные соединения, Про-,цессы растворения металлов и оксидов в отверждающихся эпоксидных системах исследованы еще очень мало, но уже из пере-чпсленных примеров видно, что они могут оказывать заметное влияние на характеристики полимеров и происходящие в них физико-химические процессы. [c.99]

Технико-экономические расчеты и промышленная практика поД тверждают целесообразность использования ионообменной техно логии в целом ряде гидрометаллургических и химико-технологических производств. Внедрению ионообменных процессов способст вует расширение номенклатуры ионитов, улучшение их химически и механических характеристик, появление ионообменных смол, вО локон и тканей новых типов, в частности хелатных, а также на [c.116]

Обзор по хелатным смолам и обсуждение связанных с ними проблем [2211]. [c.331]

В ажнейший класс ионообменных сорбентов — синтетич. органич. иониты, так наз. ионообменные смолы (смо-ляные иониты, высокомол. ионообменники). Они получили наиболее широкое практич. применение благодаря сочетанию высоких эксплуатационно-технич. качеств с разнообразием физич. и химич. свойств. Среди ионообменных смол со специфич. свойствами можно выделить комплексообразующие ионообменные смолы (хелатные иониты, высокомол. комплексоны) и окислн-тельно-восстановительные иониты (см. Окислительновосстановительные полимеры). Последние по ряду свойств близки к э/ ектронообменным полимерам (электроно-обменники, редокситы), не являющимся ионитами. [c.428]

Ведутся работы по увеличению срока службы модифицированной асбестовой диафрагмы с 1,5 до 2,5 лет, по увеличению химической стойкости и селективности мембран. Разработаны способы глубокой доочистки рассола для работы мембранных электролизеров с помшью ионообменных смол, хелатных агентов, добавок в рассол фосфорной и соляной кислот. [c.7]

Хелатные смолы могут связывать ионы металлов, образуя с ними комплексы различной прочности. Получают такие иониты, вводя в матрицу способные к комплексообразованию функциональные группы. Такйми группами могут быть остатки лимонной, винной кислоты, ЭДТА и другие лиганды, образующие лабильные комплексы с ионами многих металлов. Возможно введение в ионит групп, селективно взаимодействующих только с небольшим числом ионов. Например смолы, с группами —СН2—5Н селективно связывают металлы, образующие малорастворимые сульфиды. [c.605]

При разделении нонов металла на хелатных смолах, регулируя pH, также можно повысить селективность системы. При повышении кислотности раствора связываться в комплексы с лигандами будут лишь те металлы, которые способны к образованию прочных соединений. Если в состав элюента ввести комплексообразующий реагент, преимущественно взаимодействующий с каким-либо из нонов разделяемой смеси, то этот ион можно вынести из колонки в виде комплекса. В элюенте 0,1 М винной и 0,01 М азотной кислот 5Ь , Мо , Та , У образуют комплексы, в то время как РЬ" и другие катионы металлов тар-тратных комплексов в кислой среде не образуют и удерживаются катионообменннком. [c.608]

Наряду с кристаллическими мембранами в ИСЭ используются также гетерогенные мембраны (мембраны Пунгора), в которых твердый материал с ионной проводимостью в виде тонкодисперсного порошка помещен в инертную матрицу. Благодаря этому удается получить мембраны из соединений, которые не образуют кристаллы. В качестве активных веществ в таких мембранах применяют самые разнообразные материалы (труднорастворимые соли металлов, оксиды, карбиды, бориды, силициды, хелатные соединения, ионообменные смолы), а в качестве связующего материала - парафин, коллодий, поливинилхлорид, полистирол, полиэтилен, силиконовый каучук и др. Разработаны электроды с мембранами, селективными по отношению к ионам Р", СГ, Вг", Г, 8 , Ag", Ва ",Са ", 80/ , Р04 , а также ртутный электрод с мембраной из Hg8 или Hg8e в эпоксидной матрице. Некоторые из электродов выпускаются промышленностью. Считается, что они менее чувствительны к [c.200]

Известно, что ионообменные свойства фенольных смол улучшаются прн введении различных активных групп, например сульфоксиль-ной нли карбоксильной [33, 34]. Способность немодифииирован-ных фенольных смол образовывать хелатные структуры была рассмотрена ранее (см, разд. 3.4.3). [c.271]

Интересны ионообменные хелатные смолы, которые могут связывать ионы некоторых металлов, образуя с ними комплексы более прочные, чем с ионами других металлов. Селективность смолы можно улучшить, изменяя кислотность среды. Смола ХАД-4 имеет большое число пор диаметром 50 нм и удельную поверхность 780 м /г. Ионообменная хелатная смола хелекс 100 содержит функциональную группу иминодиуксусной кислоты —СН2М(СН2СОО)2—. Существуют хелатные смолы, содержащие изотиурониевую группу [c.110]

Одним из типов таких катионитов являются смолы, содержащие в своем составе аминоацетатные хелатные группировки, аналогичные содержащимся в известных комплексообра-зователях — глицине, фенилглицине и этилендиаминтетраук-сусной кислоте (ЭДТА). [c.93]

Для отделения Сг(1П) от Си, РЬ, Ni, d, Mn, Zn, Со, Al, РЗЭ, щелочных и щелочноземельных элементов используются хела-тообразующие ионообменники [488]. Ионы Сг(1И) при 70—90° С образуют со всеми хелатными смолами исключительно инертные комплексы, которые медленно разлагаются лишь при температуре выше 90° С раствором 1 М H2SO4. Предложен метод группового отделения Си, U(VI), Bi, Сг(1П) от Ni, Со, Zn, Mn(II), d, Pb, [c.140]

Хелатную смолу, содержащую имииодиацетатные группы, успешно применяют для предварительного концентрирования 3—2000 мкг/л Си, Zn, Pb, d и Мп из солоноватых и прибрежных вод и вод горячих источников. [c.150]

Кроме понятия избирательности ионообменников существует гк нятие специфичности. Специфичность ионообменного погло-щ0 1ия определяется индивидуальными свойствами обменивающихся ионов и ионообменников. Примером специфичности может служить избирательное поглощение ионов щелочноземельных металлов сульфокатионитами. При этом прочность связи катионов со смолой убывает в ряду Ba>Sr> a>Mg. В этом же ряду возрастает растворимость соответствующих сульфатов. 11ногда специфичность определяется структурным родством поглощаемых ионов со скелетом обменника (например, при поглощении фенильньгх остатков). Интересным случаем специфичности является сорбция хелатными смолами, которые содержат группы, способные образовывать хелатоподобные комплексы с ионами металлов. [c.147]

В кругах аналитиков недавно возник большой интерес к так называемым хелатным смолам. В процессе получения этих смол в них вводят функциональные группы, способные к образованию комплексов или хе-латных соединений эти смолы, как сообщают, обладают значительно большей селективностью, не теряя при этом в эффективности по скорости обмена. Несмотря на перспективы, которые открывают такие смолы, пока сделано очень мало в отношении их глубокого исследования. Одна из наиболее известных смол этого типа получена Скогсайдом путем нитрования полистирола, восстановления нитропроизводного в амин, поли-конденсации последнего с пикрилхлоридом и заключительного нитрования. Эта смола действует как катионит и имеет очень большое сродство к калию. Получены также другие смолы, содержащие дикетоновые группы или активные группы ряда хлорофилла и гемина. Для поглощения двухвалентных катионов получены смолы, содержащие хелатные группы типа аминокислот. Эти смолы обладают большой селективностью по отношению к меди порядок селективности к двухвалентным переходным металлам соответствует порядку стабильности, найденному Ирвинг-Уильямсом для растворимых комплексов, т. е. [c.94]

Самый хороший обзор, подытоживающий современное положение с хелатнььми ц комплексообразующими смолами, составил, по-видимому, Миллар ( hem. and Ind., 1957, 696). Миллар говорит, и, по мнению автора, это совершенно правильно, что много статей, посвященных хелатным смолам, представляют мало свидетельств того, что хелаты действительно образуются. Это, возможно, не удивительно, ибо даже в мономерных системах результаты изучения хелатных соединений ни в коем случае не являются однозначными. Мартин и Кальвин указывают, например, что для демонстрации образования хелатных соединений обычно необходимо бывает сопоставить как можно больше различного рода доказательств. Большинство методов, обычно применяющихся в химии мономерных хелатных соединений, непршюжимы для изучения нерастворимых полимеров. Методы сорбции света трудно применить к полимерным [c.97]

Гэйл кратко рассмотрел свойства, которые следует ожидать у хелатных смол, и правильно указал, что они должны бы проявлять много аналогии с обычными ионообменными смолами. Становится все более и более ясно, что если не все, то большинство обычных ионообменных группировок могут принимать участие в обра- [c.98]

Даже в случае таких хорошо известных и легко характеризуемых ионообменников, как сульфированные полистиролы, факторы, определяющие селективность, только сейчас начинают получать свое освещение. Степень сшивки и распределение поперечной сшивки смолы, распределение активных групп в объеме, емкость, количество конкурирующих ионов, уже присутствующих в смоле, И даже присутствие или отсутствие полярных групп, не участвующих в ионном обмене,— все это оказывает вполне заметное влияние на селективность смолы. Все, по-видимому, отдают себе отчет, что до тех пор, пока первичным процессом, лежащим в оенове действия хелатных смол, будет считаться ионный обмен, указанные выше соображения также будут играть важную роль в определении селективности смол, содержащих группы, способные давать хелатные соединения . [c.100]

Миллар сообщает еще очень много других деталей по вопросу о хелатных смолах, остановиться на которых здесь нет возможности заинтересованный читатель может обратиться непосредственно к его работе. [c.100]

Этим требованием можно удовлетворить, если применять смолы в формах, отличных от тех, которые уже опробованы, или если использовать хелатные смолы, упоминавшиеся в гл. 3. Макчесни и др. заявляют, что можно воспрепятствовать поглощению калия смолой, если ввести в смолу калий в количестве 1 мэкв1г. Они [c.170]

При некоторых болезнях почек наблюдается нарушение выделения мочи, полное или частичное одним из наиболее серьезных последствий этого является накопление калия во внеклеточной жидкости до весьма опасного уровня. Для удаления этого избытка калия очень действенными оказались различные быстро принимаемые меры, например диета и прием катионитов в натриевой или аммониевой формах. Из двух испытанных форм смолы следует предпочитать натриевую, так как смола в аммониевой форме имеет тенденцию вызывать ацидоз, который нежелателен у больных, страдающих болезнями почек. Смолу принимают опять-таки per os, однако полез-Hoi одновременно с этим делать клизмы из взмученной смолы, чтобы удалить калий из толстой кишки, прежде чем туда попадет смола, принятая per os. Продолжительность приема смолы при этих болезнях обычно не очень большая и, как правило, ограничивается несколькими неделями во время приступов. Здесь также существует возможность получить лучшие результаты, если перейти на смолы, обладающие специфической селективностью. Одну из таких хелатных смол получил Скогсайд, подействовав пикрилхлоридом на пронитро-ванный и восстановленный полистирол и подвергнув продукт заключительному нитрованию утверждают, что эта смола (полимерный аналог дипикриламина) обладает избирательностью по отношению к калию в несколько раз большей, чем обычные катиониты. [c.172]

Образование четырехкольчатого хелатного соединения и02+ с алифатическими фосфоновыми смолами. Описание х-амино-фосфоновых смол и полистиролметиленфосфатных смол [2220]. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология