Кальций карбид, определение чистоты

Определение чистоты карбида кальция. Карбид кальция легко реагирует с водой [c.60]

Определение чистоты карбида кальция химическим методом [c.48]

Для определения чистоты карбида кальция используют хи мическую реакцию его с водой [c.48]

Приборы и посуда. 1) Весы технохимические с разновесом. 2) Барометр. 3) Термометр (до 150 °С с точностью до 0,1 °С). 4) Прибор для определения температуры плавления по рисунку 64 (штатив с кольцом и зажимом,. термометр до 150 °С, стакан емкостью 500 мл, кольцеобразная мешалка из проволоки, капилляр, резиновое кольцо). 5) Установка для перегонки жидкостей по рисунку 63 (штатив с кольцом и зажимом, штатив с зажимом для холодильника, термометр до 150 °С, холодильник, колба Вюрца, коническая колба емкостью 100 мл, аллонж, асбестовая сетка, две пробки). 6) Прибор для определения чистоты карбида кальция по рисунку 66 (2 штатива с зажимами, длинногорлая колба с газоотводной трубкой, кристаллизатор, цилиндр емкостью 250 мл, воронка с длинной трубкой). 7) Аппарат [c.41]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСТОТЫ КАРБИДА КАЛЬЦИЯ ХИМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.48]

Для определения примесей азота в материалах высокой чистоты используются в основном активационные методы. Обзор таких методов дан в [273]. Активация пробы ускоренными дейтронами применяется для определения 10 г азота в пробах различной природы [676]. Активационными методами определяют примеси азота в полупроводниковом кремнии и карбиде кремния [180, 1117], в материалах атомных реакторов [765], в пиролитическом графите [1103, 1116], в высокочистых бериллии, кальции, литии, натрии и боре [678]. [c.242]

Китагава [52, 53] запатентовал гель, приготовляемый опрыскиванием силикагеля раствором соли свинца и просушиванием при 65°. Для определения сероводорода гель помещают в трубки диаметром около 3,6 мм и длиной 90 мм, через которые пропускают в течение 10—20 сек 100 мл анализируемого газа. Таким способом определяли 0,005—0,18% HaS со средним относительным отклонением 3%. Трубки затем можно хранить несколько лет. В Японии десятки тысяч таких трубок применялись для спецификации карбида кальция и контроля чистоты ацетилена. [c.332]

Приборы и посуда. 1) Весы технохимические с разновесом. 2) Барометр. 3) Термометр (до 150° С и комнатный). 4) Прибор для определения температуры плавления по рисунку 59 (штатив с кольцом и зажимом, го релка, термометр до 150° С, стакан емкостью 500 мл, кольцеобразная мешалка из проволоки, капн.чляр, резиновое кольцо). 5) Установка для перегонки жидкостей по рисунку 58 (штатив с кольцом и зажимом, штатив с зажимом для холодильника, горелка, термометр до 150° С, холодильник, колба Вюрца, коническая колба емкостью 100 мл, аллонж, асбестовая сетка, две пробки). 6) Прибор для определения чистоты карбида кальция по рисунку 60 (штатив с кольцом и зажимом, бюретка емкостью 50 мл, пробирка, две пробки с газоотводными трубками, воронка, резиновые трубки), 7) Аппарат Киппа, заряженный для получения углекислого газа. 8) Воронка для горячего фильтрования. 9) Воронка Бухнера. 10) Колба Бунзена. 11) Сушильный шкаф. 12) Пикнометр. 13) Фарфоровая ступка с пестиком. [c.43]

Загрузку — смесь из 1,3 кг окиси кальция, полученной из Ga Og со степенью чистоты 99,0%, и 0,8 кг углерода, полученного из сахара, предварительна прока.тенного в вакууме в течение 5 ч при 1200° С и охлажденного в токе аргона, — нагревали в графитовом тигле в индукционной печи мощностью 45 ква при напряжении 610 в и частоте 4 кгц. Полученный плавленый карбид отсасывали из тигля через графитовущ трубку в стальной тигель, заполненный аргоном. Этот чистый карбид имел температуру плавления около 2000° С, которая гораздо ниже, чем температура плавления, определенная путем экстраполяции кривой на фазовой диаграмме системы a j—СаО (см. ниже). [c.181]

В настоящее время японские исследователи проявляют интерес к реакции между карбидом кальция и рапой из морской воды [22] как к источнику получения наряду с ацетиленом и Mg(0H)2. При этом гидроокись магния получается в таком виде, что легко фильтруется (однородные крупные кристаллы) и с низким содержанием кальция, даже несмотря на то, что степень чистоты ее несколько ниже, чем магнезии, получаемой другими способами. Утверждают, что этот процесс обладает определенными преимуществами по сравнению с процессом, в котором генераторный шлам используют в качестве осадителя для рассола. Японские исследователи [24] также утверждают, что пена, образующаяся ири генерации ацетилена из карбида растворами Na l, является более густой (плотной), чем нри генерации водой, и относительно стабильной. Кроме того, частицы шлама остаются во взвешенном состоянии более длительное время, и в результате скорость проникновения реакции от поверхности куска карбида к его центру приблизительно на 10% меньше, чем при использовании чистой воды. [c.271]

Хлорирование использовали для разложения силицидов ферромолибдена и молибдена [5.1764], сплавов алюминия с кремнием [5.1765], кальция с кремнием [5.1766] и технического кремния [5.1767], для определения оксидов в титане [5.1768] и цирконии [5.1769], а также SiOj и Si в феррокремнии [5.1770]. К сожалению, точность метода не высокая, что частично вызвано такими примесями, как карбиды титана и циркония, которые способствуют разложению стойких оксидов (хотя карбид кремния не реагирует с хлором даже при высоких температурах). Кроме того, хлор должен быть высокой чистоты, в нем не должно быть примеси воды и кислорода. Для выделения кремния из остатка AI2O3— [c.258]

Практикум по общей химии (1948) -- [ c.56 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.56 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.57 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.57 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.60 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология