Фосфаты фосфоний

Азотная кислота. Большой интерес вызывают особенности экстракции азотной кислоты трибутилфосфатом [32, 254, 265, 268, 287—291, 295, 298—308А] и другими фосфатами [298, 307], фосфона-тами [292, 298, 303, 304, 306, 307], фосфиноксидами [252, 253, 287, 293, 294, 303, 304] и дифосфонатами [247—249, 252, 253, 290, 294]. Сравнение экстракции кислоты различными нейтральными эфирами показывает, что природа экстрагента влияет на коэффициент распределения кислоты только при низком содержании кислоты в органической фазе. При высокой же концентрации кислоты па ее распределение не влияют ни класс фосфорного соединения, ни длина или состав углеводородных заместителей. [c.46]

Заместители, заменяющие атом водорода гидроксильной группы сахаридов, в названиях обозначаются как О-заместители. Локант 0-у> не повторяется при множественном замещении одним и тем же заместителем. При полном замещении цифровые локанты не указываются. Для >-ацилпроизводных можно использовать традиционные названия для эфиров. Ацильное замещение при аномерном гидроксиле обозначают префиксом 0-ацил-, однако, соответствующие О-алкилпроизводные называют как гликозиды. Сложные эфиры сахаридов и фосфорной кислоты называют фосфатами. В биохимии термин фосфат используют независимо от противоиона и степени ионизации. Префиксами, используемыми в органической номенклатуре для сложных эфиров фосфорной кислоты, являются О-фосфоно и О-фосфонато соответственно для групп (Н0)2Р(0)- и (0 )2Р(0)-, присоединенных к кислороду. Если сахар этерифицирован двумя или более фосфатными группами, соединения называют бисфосфатами, трисфосфатами и т. д. Термин дифосфат обозначает эфир дифосфорной кислоты. Эфиры серной кислоты называют, используя префиксы О-сульфо и О-сульфонато соответственно для групп (Н0)8(0)2- и (0 8(0)2-, присоединенных к кислороду. [c.290]

Фосфор- или фосфоргалогенсодержащие кислоты и их производные, например, не полностью этерифицированная полифос-форная кислота, содержащая бром- и хлоруглеводородные радикалы олигомерные фосфаты, фосфонил- и фосфорилхло-риды [268, 269] [c.146]

Дихлориды бутадиена являются значительно более стабильными веществами, чем соответствующие дибромиды, и подвергаются ал-лильной перегруппировке лишь при наличии катализаторов, например хлоридов меди , сульфата и ацетата меди , хлоридов алюминия, галлия, индия и таллия , хлоридов сурьмы, олова, цинка, свинца, германия, мышьяка , железа . Изомеризация ускоряется при добавлении к соли меди органического нитрила (например, адиподинитрила ), оксимов , аминов , фосфитов, фосфатов, фосфона-тов или окисей фосфипов . Активными катализаторами изомеризации являются палладий, нанесенный на уголь, окись алюминия или карбонат кальция . [c.102]

Из фосфорорганических препаратов хорошие результаты при огнезащитной отделке тканей из целлюлозных волокон дают следующие препараты ВАР (полимер триаллилфосфата, полученный в присутствии бромоформа), ТНРС [хлорид тетра (гидроксиметил) фосфония] и АРО (азиридин-З-фосфат). В отечественной промышленности наибольшее применение находят Л -гид-роксиметилпроизводные амидов фосфорсодержащих карбоновых кислот, например препарат пироватекс ЦП [c.188]

Действие фосфонокарбоновых кислот или их производных можно значительно улучшить добавлением солей цинка, фосфорной кислоты или фосфатов, которые дают синергетический эффект. Рис. 1.1 показывает защитное действие 2-фосфоно-бутан-1, 2, 4-три карбоновой кислоты по отношению к углеродистой стали 5т35 в водопроводной воде при перемешивании (комнатная температура, pH 6,5 -г 8,0) [c.13]

Тридимит м Трис-Тритий м Тулий м Углерод м Ундека-Уран м Уранил м Уранинит м Фенакит м Фермий м Феррат м Ферроцен м Флюорит м Формиат м Фосген м Фосфан ж Фосфат м Фосфид м Фосфин м Фосфоний м. Фосфор м Франций. 4 Фтор м Фторид м Фтороводород м [c.313]

Структура аниона оказывает существенное влияние на рострегулирующую активность фосфониевых солей. Так, фосфаты, тио-дитиофосфаты четвертичного фосфония обладают выраженной гербицидной активностью по отношению к корням и проросткам овса и проса при норме расхода 0,3—3 кг/га [334, 335]. Подобные соединения могут быть получены при взаимодействии третичных фосфинов с эфирами кислот пятивалентного фосфора [336—338] [c.223]

Ранее нами было показано, что взаимодействие эфиров фосфорной, тио- и дитиофосфорной кислот с аминами и фосфинами [ ] приводит к образованию соответствующих фосфатов, тио- и дитиофосфатов N-зaмe-щенного аммония и Р-замещенного фосфония. [c.274]

В последнее время нами ведутся работы по изучению алкилирующей способности эфиров кислот пятивалентного фосфора. В предыдущих сообщениях было показано, что реакция эфиров фосфорной, тио- и дитиофосфорной кислот с третичными аминами, фосфинами и арсинами приводит к образованию соответствующих фосфатов, тио- и дитиофосфатов тетраалкиламмопия, фосфония и арсония В настоящей работе ис- [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология