Азотистая кислота, экстракция аминами

Азотистые соединения основного характера извлекают обработ-ой углеводородной смеси 10—30%-ньш водным раствором преимущественно серной кислоты. Азотистые основания могут быть разделены на пиридины и хинолины экстракцией водой и хлороформом. При этом пиридины переходят в водный раствор, а хинолины в хло-1р( орм [16]. Поскольку значения коэффициентов преломления сульфатов азотистых оснований близки между собой, предложен рефрактометрический метод определения азотистых оснований, содержаш,их-ся в углеводородных фракциях [3]. Известны многочисленные качественные реакции на присутствие алифатических и ароматических аминов [17, 18]. [c.89]

Так же как в системах с ТБФ, экстракция ионов металла конкурирует с экстракцией воды и кислоты. Радиолиз увеличивает способность солей замещенного аммония вступать во вторичные реакции с разбавителями, минеральными кислотами или кислородом. Реакции с образующейся при радиолизе азотистой кислотой приводят к разложению экстрагента, что вызывает изменение экстракционных характеристик данной системы. Так, взаимодействие трилауриламина (ТЛА) с азотистой кислотой приводит к образованию кислоты, нитрила, альдегида, спирта, нитросоединений, дилаурилформамида и вторичного амина. Однако азотистую кислоту можно удалить из водной фазы путем добавления гидразина или сульфаминовой кислоты. [c.257]

Применение экстракции аминами для аффинажа плутония при переработке облученных твэлов атомных электростанций описано в работах (208, 259, 382, 773—776, 791—803]. Разработан ряд вариантов технологических схем, различающихся главным образом способами реэкстракции плутония с применением следующих реэкстрагентов растворов уксусной (208, 773, 791, 793—796, 803], серной [792, 793, 797, 803], щавелевой [382, 798, 799, 803], азотистой [802] кислот, перекиси водорода [801], железа (II) [773]. Подробное описание этих схем по состоянию на 1969 г. дано в первом издании настоящей книги. Как отмечалось в докладе [259], в настоящее время надежность и преимущества схемы аффинажа плутония с использованием аминов (по сравнению со схемой с использованием ТБФ) являются общепризнанными, хотя, по мнению многих авторов, относительные недостатки ТБФ для аффинажа при его использовании в сочетании со схемой очистки урана, основанной на экстракции ТБФ, компенсируются возможностью использования единого экстрагента во всей схеме переработки облученных твэлов. [c.216]

Драшел и Соммерс [791 определяли азотистые соединения во фракциях 220—340° и 204—327° С. Схема включала экстракцию соляной кислотой, нейтрализацию ш,елочью, экстракцию гекса-ном, выпаривание растворителя, экстракцию раствором амино-этоксида натрия в этаноламине и газовую хроматографию на колонке с силиконом 8Е-30. Разделенные зоны улавливали и далее идентифицировали с помош,ью ультрафиолетовых спектров и спектров люминесцении. Определены пиридины, тетрагидрохино-лины, хинолины, индолы и другие соединения. [c.194]

Двумя главными проблемами при брожении красного вина являются образование сероводорода и уксусной кислоты. Первая попытка описать связь между содержанием в соке свободного аминного азота и образованием сероводорода в ходе брожения белого вина была предпринята в [77]. В ряде работ приводятся рекомендации о необходимом для завершения процесса брожения содержании усваиваемого азота в сусле (120-150 мг/л), причем эти данные в основном получены в экспериментах со светлыми соками. Экстракция азотистых соединений из кожицы винофада в ходе брожения обычно компенсирует их нехватку в соке, и в отсутствие других данных указанные выше значения до сих пор применяют и для сусла красных вин. Согласно [77], при содержании азота в 150-250 мг/л количество образующегося сероводорода сильно варьирует, и похоже, что на его образование больше влияют такие факторы, как содержание в сусле отдельных аминокислот, соотношения аммония и аминного азота, содержание пантотеновой кислоты и глутатиона. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология