Разложение влияние температуры при наличии катализаторов

Поскольку гидразин является сильно полярным веществом, он смешивается только с полярными растворителями, например с водой, спиртами, аммиаком и аминами он нерастворим в таких неполярных растворителях, как углеводороды и их галоидопроизводные. Гидразин в жидком состоянии является сильно ассоциированным веществом некоторые необычные свойства гидразина можно объяснить агрегацией его молекул, которая обусловлена, вероятно, наличием водородных связей. Гидразин термодинамически неустойчив в отношении реакции разложения на элементы, а также реакции, приводящей к образованию смеси аммиака и азота. Поэтому он очень легко разлагается под влиянием катализаторов, а также при нагревании до высоких температур и при действии излучения. [c.55]

Так как введение в катализаторы трудно восстановимых окисей и нанесение каталитических окисей на различные носители не привело к повышению выхода углеводородов, было изучено влияние на катализаторы окиси меди [5]. Медь обладает высокой теплопроводностью и, кроме того, не вызывает образования метана. Предполагалось, что наличие меди позволило бы снизить температуру восстановления окисей катализатора. Медь несколько повысила активность железа и кобальта, но не никеля. Фишер объяснял это тем, что никель обладает склонностью к образованию сплавов с медью. Железомедные катализаторы рассматриваются в этой главе ниже (стр. 199—210). Кобальт-медные катализаторы в виде порошков, содержавшие металлы в соотношении 9 1 и 1 1, испытывались при атмосферном давлении Фишером [5]. Катализаторы готовили разложением смесей нитратов и были прямо введены в синтез на водяном газе при 220° без восстановления водородом. Катализатор с высоким содержанием кобальта вначале образовывал большие количества метана и долго сохранял свою активность. Кобальт-медный ката- [c.100]

Свойства высокообжигового гипса зависят от температуры обжига, а следовательно, от степени разложения безводного сернокислого кальция и наличия извести, свободной или связанной, в виде основного сернокислого кальция. Та и другая известь оказывает большое влияние на процесс твердения высокообжигового гипса, являясь по-видпмому, катализатором, аналогично различным добавкам к ангидриту, оживляя этот материал. [c.74]

Если димеризацию вести в реакторе барботажного типа прь атмосферном давлении, выход димера уменьшается при снижении температуры от О до —40°С (рис. 11). Таким образом, для димеризации под влиянием описываемых катализаторов характерно наличие отчетливо выраженного температурного оптимума (О— 20 °С) при снижении температуры скорость димеризации уменьшается, а при повышении протекает термическое разложение катализатора. [c.48]

Хотя имеется огромное количество литературы по каталитическому разложению жидкой перекиси водорода, большая часть ее имеет лишь описательное значение. Это обусловлено отчасти трудностями самой темы и медленностью развития знаний в области катализа вообще. Однако еще в большей степени успешное изучение разложения перекиси водорода тормозилось недостаточно квалифицированной постановкой экспериментов и малой надежностью результатов. Во многих случаях можно только сказать, что действительно происходит катализ, однако в опыте не получено никаких данных о влиянии концентрации, pH, температуры, наличия нримесей или добавок и состояния катализатора (или же эти данные имеют сомнительную ценность). Между тем именно такие данные требуются для любого кинетического исследования поэтому для трактовки механизмов реакции можно использовать только те системы, в которых было обращено тщательнейшее внимание на все указанные факторы. Особенно большое значение имеет в данном случае влияние следов чулсеродных веществ в перекиси водорода,например случайных примесей, примесей, обусловлэнных производственным процессом, или преднамеренно добавленных стабилизаторов. Много работ проведено с перекисью водорода сомнительной чистоты, особенно в процессе начальных исследований, описанных в литературе. [c.390]

Характерной особенностью всех технологических процессов получения ПИБ является наличие трудоемкой и длительной по времени стадии отделения полимерных продуктов от катализатора. Поскольку развитие современной нефтехимической тфомышленности, в том числе производящей полимеры, происходит в сторону увеличения удельного веса непрерывно действующих производств, традиционная стадия отмывки катализаторов водой, водно-спиртовыми смесями, растворами щелочей и солей становится одним из узких технологических мест. Помимо загрязнения воды продуктами разложения катализатора, возможно неблагоприятное влияние их на полимер, который вследствие наличия концевых двойных связей чувствителен к действию различных кислых агентов, в частности НС1, хлоридов и гидроксихлоридов алюминия, особенно при повышенных температурах. Нельзя не принимать в расчет и коррозию аппара ры. При производстве полимеров изобутилена присутствие неконтролируемых количеств воды нежелательно не только на стадии синтеза, но и на последующих этапах вплоть до получения товарного продукта. Целесообразно использовать неводные методы очистки полимеров, основанные на взаимодействии кат алнзатора с добавками органических веществ, образуюгцих легко отделяемые от полимера соединения (для этих целей пригодны методы фильтрации, экстракции и др.). К их числу относятся апротонные органические раство- [c.165]

Энглер [12] был первым, высказавшим теорию, согласно которой материнским веществом, из которого образовалась нефть, является не каменный уголь, а иное органическое вещество. Среди многочисленных исследователей, которыми были поставлены существенные опыты или которые поддерживали теорию Энгле-ра, мы назовем только Кремера [13] и Гефера [9, 14]. Согласно теории Энглера, в образовании нефти можно различать три стадии, резко отграниченных друг от друга. В первой стадии животные и растительные организмы осаждаются на дне внутренних водоемов (лагунные условия). Органическое вещество разлагается под действием бактерий, причем углеводы и большая часть белковых веществ превращаются в растворимые в воде вещества или в газы и таким образом удаляются. Остаются только жиры, воски и другие растворимые в жирах и стойкие вещества (смолы, холестерин и др.). Опытным путем было показано, что если органическое вещество подвергать разложению, то в нем увеличивается относительное содержание жнров. Во второй стадии под влиянием высоких температур и давлений сперва от соединений, содержащих карбоксильную группу, отщепляется углекислота, а от оксикислот и спиртов—вода. В результате этого процесса в остатке получается твердый битум. Далее, продолжающееся действие тепла и давления вызывает небольшой крекинг, в результате чего образуется так называед1ая протонефть—жидкость с высоким содержанием непредельных. Наличие процессов, происходящих во второй стадии, Энглер также доказал опытным путем, показав, что перегонка жиров под давлением ведет к образованию жидкости типа протонефти. Он предположил, что время и высокое давление в реальных условиях компенсируют более низкую температуру нефти и высокое давление в осадочных породах сравнительно с температурой модельных опытов В третьей стадии непредельные компоненты протонефти полимеризуются под действием гетерогенных катализаторов. Образовавшиеся таким образом полиолефипы в свою очередь превращаются в нафтеновые, а иногда и в парафиновые углеводороды. Присутствие ароматических углеводородов Энглер объясняет их непосредственным образованием в процессе крекинга, циклизацией в результате реакций конденсации и образованием в процессе разложения белка. Энглер предполагает, что грэмит и гильсонит, встречающиеся в природе, образовались из нефти в результате глубокой полимеризации и окисления. [c.37]