Хроматографическое разделение тиомочевинный

Душек разработал метод хроматографического разделения начальных продуктов конденсации тиомочевины с формальдегидом. [c.167]

Результаты. На рис. 1 изображена хроматограмма тиосульфата и некоторого числа тиомочевин с н-бутанолом в качестве растворителя. Положение пятен на проявленной хроматограмме согласуется с выводами из теории хроматографического разделения веществ тиосульфат, практически не растворимый в бута-ноле, не переместился из исходного положения (7 р = 0), тогда как в другом предельном случае нафтилтиомочевина, практически не растворимая в воде, продвигается почти вместе с фронтом растворителя (7 к 1). Их коэффициенты распределения между бутанолом и водой должны быть весьма близки, соответственно, нулю и бесконечности. Следует указать, что все замещенные мочевины, включая тиозинамин, двигаются по бумаге скорее (большее значение чем незамещенная тиомочевина. Из рис. 1 видно, что каждый сенсибилизатор продвигается на бумаге на одно и то же расстояние относительно фронта растворителя, независимо от того, находится ли он в смеси или в изолированном состоянии. Ограниченная пригодность выбранного растворителя видна из неполного разделения этилтиомочевины и тиозинамина, что, впрочем, не имеет никакого значения для описанных в работе опытов. Эта хроматограмма была получена после 15-часового разделения. [c.123]

Хроматография с обращенными фазами была использована для разделения ряда среднемолекулярных алифатических и низкокипящих моноциклических ароматических углеводородов [27]. Например, использовали трехметровую колонку, наполненную 25% сквалана, нанесенного на силанизированный хромосорб Р. В качестве элюента применяли ацетонитрил. Этот хроматографический процесс можно проводить при различных, но не превышающих 32 °С температурах. Результаты разделения приведены в табл. 17.5. Для разделения углеводородных смесей [28] может использоваться образование клатратов. В форме клатратов были разделены нефтяные фракции, содержащие высшие парафины и циклопарафины (кипящие в пределах 250—450 °С) [42]. В другом методе использования клатратов применялась колонка, наполненная смесью тиомочевины и диатомитовой земли (кизельгуром), а в качестве элюента — бензол и метанол. 120-кратный избыток тиомочевины (относительно массы углеводородов) использовался Либерманом и Фурманом [43]. [c.15]

Водные растворы апоморфина очень неустойчивы. Разложению способствуют кислород воздуха, свст, следы тяжелых металлов и нагревание [46]. Для по вышения устойчивости поддерживают pH 3 [47] добавлением 0,1 н. соляной кислоты, тиомочевины и аскорбиновой кислоты [46] или соляной кислоты, метабисульфита натрия и трилона Б [47]. Стерильное фильтрование в атмосфере инертного газа предпочтительнее, чем тепловая обработка [48]. Разработан метод хроматографического разделения продуктов разложения на бумаге [49, 50]. [c.358]

Разделение фракций, выкипающих в интервале температур-150—300°С проводили путем последовательного применения методов хроматографической адсорбции на силикагеле, комплексообразования с. мочевиной и тиомочевиной и термической диффузии. Продукты разделения далее исследовалйсь физико-химическими методами анализа. [c.46]

Молекулярные сита с размером каналов 5А (СаА) мы использовали в сочетании с методаши комплексообразования с тиомочевиной и хроматографической адсорбции на силикагеле для разделения бензиновых фракций. Таким путем получены концентраты афтенов, концентраты изо-алканов и смеси н-алканоз и ароматических углеводородов из узких (75—85°) фракций, которые могут быть использованы в качестве сырья для нефтехимического синтеза. Результаты разделения широких фракций бензина (н. к. — 174°) показали, что после депарафинирования фильтратов их октановые числа повышаются на 16—-16,5 пункта и они могут быть использованы так же, как и концентраты нафтенов, в качестве высокооктановых компонентов бензина, не подвергаясь дальнейшему разделению согласно предложенной схеме. [c.216]

На хроматографическую бумагу наносят несколько капель 2 N раствора HNO3, содержащего ионы ТСО4 и ReO и тиомочевину. Элюирование производят раствором 2 N НС1 в течение 16 час. С помощью такой методики можно отделить технеций и от молибдена, для которого значение Rf в этих условиях равно - 0,7. Хроматограмма разделения технеция и молибдена представлена на рис. 35. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология