Углеводороды предельные в смеси с другими

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ (метанол, карбинол, древесный спирт) — простейший представитель предельных одноатомных спиртов, бесцветная подвижная жидкость с характерным запахом, т. кип. 64,5 С смешивается с водой во всех отношениях, а также со спиртами, бензолом, ацетоном и другими органически-ии растворителями. Впервые М. с. выделен в 1834 г. Ж. Дюма и Э. Пелиго из продуктов сухой перегонки древесины. Основной современный способ производства М. с.— синтез его из водорода и оксида углерода. Сырьем служат природный, коксовый и другие газы, содержащие углеводороды (напр1шер, синтез-газ), а также кокс, бурый уголь, из которых получают смесь На и СО2 в соотношении 1 2. М. с. синтезируют при 300—375° С и 39 10 Па на катализаторе 2пО СГ2О3. Небольшие количества М. с. выделяют из подсмольной воды при сухой перегонке древесины. М. с. перерабатывают в формальдегид, добавляют к моторным топливам для повышения октанового числа, используют для приготовления растворителей, метакрилатов, диметилтерефталата (производство синтетического волокна лавсан) применяют в качестве антифриза, а также в производстве галогеналкилов. М. с. сильно ядовит, 5—10 мл М. с. приводят к тяжелому отравлению, 30 мл и более — смертельная доза. Поражает сетчатку глаз. [c.161]

Парафиновые свечи вначале были довольно дорогими, так как парафин извлекали при перегонке дегтя растительных веществ. Затем в Англии его начали добывать из торфа. Однако и в том и другом случае он получался лишь в небольших количествах. Коренное изменение произошло с налаживанием крупномасштабной переработки нефти. Сейчас — это один из наиболее доступных нефтехимических продуктов. Парафин — смесь предельных углеводородов i8—С35. Смесь предельных углеводородов Сзб—С55 называют церезином. Современные свечи состоят из смеси парафина и церезина. [c.165]

Для глубокого охлаждения пирогаза в схемах его разделения методом низкотемпературной ректификации может быть применен разработанный автором и исследованный в лаборатории сжижения и разделения газов ИГ АН УССР однопоточный каскадный цикл [121, 122]. Обладая термодинамическими преимуществами обычного (многопоточного) каскадного цикла, он конструктивно оформляется как простой дроссельный регенеративный цикл. В качестве холодильного агента цикла служит многокомпонентная смесь предельных углеводородов (могут быть применены также и другие холодильные агенты, образующие идеальные растворы, например фреоны). Комбинированием состава углеводородов и давлений можно получить холод на любом температурном уровне в интервале до —160° С, а нри работе под вакуумом и ниже. Состав смеси и ее давление подбирают так, чтобы удовлетворять условиям теплообмена с минимальными разностями температур. Технологическое и конструктивное оформление одноноточного каскадного цикла таковы, что в нем производится дросселирование только жидкой фазы, что предопределяет высокое значение коэффициента термодинамической обратимости процесса. [c.223]

Б р е г е р А. X., Радиационно-химическая технология. Ее задачи и методы. М., 1979. А. X. Брегер. РАДИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, происходят вследствие поглощения в-вом энергии ионизирующего излучения. Характеризуются радиационно-хим. выходом О — числом молекул, превратившихся или вновь образовавшихся в в-ве на 100 эВ поглощенной энергии излучения. В газовой фазе при Р.-х. р., как и прн фотохимических реакциях, первичные продукты — ионы и возбужденные короткоживущие молекулы (время жизни зтих продуктов 10 с). Реагируя с молекулами среды и друг с другом, они приводят к образованию относительно долгоживущих своб. радикалов, ион-радикалов, а также разл. стаб. продуктов. В результате Р.-х. р. из кислорода, напр., образуется озон, из газообразных предельных углеводородов — водород и сложная смесь углеводородов разл. строения. [c.489]

Радиационно-химическими называются реакции, которые происходят вследствие поглощения веществом энергии ионизирующего излучения (потоки электронов, -частиц, у-квантов, нейтронов и т. д.). При радиационно-химическом воздействии (РХВ) в газовой фазе образуются первичные продукты — ионы и возбужденные короткоживущие молекулы (время их жизни примерно 10-8 Реагируя с молекулами среды и друг с другом, они образуют свободные радикалы, ионы, а также различные стабильные продукты, В результате радиационно-химического воздействия (иногда его называют радиолизом) из кислорода, например, образуется озон, а из газообразных предельных углеводородов — водород и сложная смесь различных углеводородов. Радиолиз смеси азота и кислорода приводит к образованию оксида азота (П) [c.92]

Успехи гидрогенизации в различных областях химии и технологии, и в частности в области технологии нефти, и ранее давали повод к привлечению этой реакции для объяснения массового образования в природе углеводородов предельного характера. Так, еш е Сабатье и Сандеран, с именами которых связано самое начало последнего, блестяш его периода в истории гидрогенизации, выдвинули следующие представления по вопросу о происхождении нефти в глубинах земли, наряду с такими металлами, как железо, никель, кобальт и т. п., в некотором количестве находятся также щелочные и щелочноземельные металлы и притом частью в свободном состоянии, частью в виде карбидов. Реагируя с водой, проникающей к ним с поверхности земли или из водных бассейнов, первые из них дают водород, карбиды же — ацетилен. Эти газообразные вещества под влиянием каталитического воздействия железа, никеля и других металлов вступают во взаимодействие друг с другом и в результате реакций уплотнения и гидрогенизации дают смесь более высокомолекулярных углеводородов уже предельного характера — нефть. Очевидно, что представления эти, являясь одним из видоизменений теории минерального происхождения нефти, вызывают те же возражения, которые были рассмотрены выше в связи с теорией Менделеева. Очевидно также, что они значительно уступают последней в отношении вероятности исходного минерального материала при образовании нефти (щелочные и щелочноземельные металлы и их карбиды вместо углеродистого железа), но зато успешно разрешают важный вопрос о предельном характере углеводородов нефти . [c.305]

В большинстве случаев применения спиртов примесь углеводородов допустима. Однако иногда, например в производстве пластификаторов, требуются спирты с минимальным содержанием углеводородов. Для очистки спиртов от углеводородов применяется азеотропная ректификация с низшими спиртами, а также экстракция этиленгликолем, диэтиленгликолем и другими полярными растворителями. Смесь спиртов, если это требуется, можно разделять кристаллизацией в селективных растворителях на предельные и непредельные. [c.36]

Если подходящий растворитель подобрать не удается, то пользуются смесью растворителей, из которых один хорошо, а другой плохо растворяет очищаемое вещество. При этом чаще всего применяются разбавленный спирт, смесь бензола и предельных углеводородов, эфира и хлороформа и др. [c.25]

НЕФТЯНЫЕ ГАЗЫ — смесь различных газообразных углеводородов, растворенных в нефти, выделяющихся в процессе ее добычи и перегонки. Газы крекинга нефти, состоящие нз предельных и непредельных углеводородов (этилен, ацетилен и др.), также относят к Н. г. Н. г. применяются как топливо н как сырье для химической промышленности. Путем химической переработки из Н. г. получают пропилен, бути-лены, бутадиен и др., которые используют в производстве пластмасс, каучуков и других продуктов органического синтеза. [c.174]

Получение. Добыча природных углей, нефти, газа, торфа ведется промышленными способами. Нефть и попутные газы нефтедобычи относятся к важнейшим видам химического сырья. П р и р о д н ы й г а 3 — не только химическое сырье, но и дешевое и высококалорийное топливо. Он представляет собой смесь газов — метана и других газообразных предельных углеводородов. Ценным топливом являются также генераторный и коксовый газ. [c.285]

На предметное стекло нанесите на некотором расстоянии друг от друга по 1 капле раствора перманганата калия (101), бромной воды (9) и концентрированной серной кислоты. Смешайте каждую из капель с каплей вазелиного масла (смесь предельных углеводородов) (4). [c.26]

Применяют внутреннее и наружное охлаждение. При внутреннем охлаждении растворитель или разбавитель одновременно служит и хладоагентом, т. е. поступает в реакционную смесь охлажденным и, кроме того, отводит теплоту реакции путем испарения при наружном охлаждении хладоагент действует на реакционную смесь через поверхность охлаждения. В качестве растворителей, разбавителей и хладоагентов применяют охлажденные до жидкого состояния этилен, бутилен, этан, бутан и другие предельные углеводороды, а также твердую углекислоту. Для промышленного получения полиизобутилена в качестве растворителя используют этилен (СН2 = СН2). [c.59]

Нефть — ископаемое, жидкое горючее, сложная смесь органических веществ предельных углеводородов (парафинов), нафтенов (циклопарафинов), ароматических углеводородов и др. В нефти различных месторождений обычно преобладает какой-либо из названных классов углеводородов. В состав Н. обычно входят также кис-лород-, серо- и азотосодержащие вещества. Н.— маслянистая жидкость с характерным запахом, темного цвета, легче воды, в которой не растворяется. Существует несколько теорий происхождения нефти. Н.— важнейший источник топлива, смазочных масел и других нефтепродуктов, а также сырья для химической промышленности. Основным (первичным) процессом переработки И. является ее перегонка, в результате которой получают различные нефтепродукты бензин, лигроин, керосин, соляровые масла, мазут, вазелин, парафин, гудрон. Вторичные процессы переработки нефти (крекинг, пиролиз) позволяют получать дополнительно жидкое топливо, различные углеводороды, главным образо.м ароматические (бензол, толуол и др.). Большое значение имеют как топливо и химическое сырье попутные нефтяные газы и газы крекинга нефти. [c.89]

Горючее минеральное сырье содержит в своем составе углерод, поэтому его также называют углеродсодержащим. К этому виду сырья относят угли, нефть, горючие сланцы, природный газ. Они способны сгорать в кислородсодержащей среде и потому служат источниками тепловой энергии. Из-за этого их также называют топливным сырьем. Горючее минеральное сырье - основа для очень широкой гаммы продуктов химических производств. Нефть - смесь предельных и непредельных, алициклических и ароматических и др. углеводородов - является сырьевой базой для группы химических производств, вырабатывающих бензин, мазут, моторное и дизельное топливо, обобщенно называемых нефтепереработкой. Природный газ используется как сырье в производстве удобрений, пластических масс и других продуктов хими- [c.26]

Во-первых, самое понятие о стабильности вещества вообще (без определения термодинамических условий) является неопределенным, а попытки подобных суждений о стабильности того или другого вещества (без определения термодинамических условий) совсем не имеющими никакого определенного содержания. Достаточно привести простейший пример при комнатной температуре и нормальном давлении вещество, состоящее из молекул СН4 (метан), вполне устойчиво, а вещество, состоящее из смеси частиц С, Н, СН, Сг, Нг, СНг, СНз и некоторых других, совершенно не устойчиво (превращается в основной массе в смесь предельных и непредельных углеводородов). При температуре 2000—3000°С вещество, состоящее из молекул СН4, совершенно неустойчиво (превращается в основной массе в смесь, состоящую из частиц С, Н, СН, С2, Нг, СНг, СНз и др. частиц), а вещество, состоящее из частиц С, Н, СН, Нг, Сг, СНг, СНз и некоторых других (взятых в определенных концентрациях), совершенно устойчиво. [c.147]

Цеолиты очень хорошо удерживают, кроме воды, также другие полярные вещества. Непредельные углеводороды лучше удерживаются цеолитами, чем соответствующие им предельные. Этилен, например, лучше удерживается, чем этан. Размеры молекул этилена и этана почти одинаковы, близки также и физические свойства этих газов. Если же смесь, содержащую равные доли этапа и этилена, пропустить через колонну с синтетическим цеолитом типа А, содержащим в своей структуре кальций или натрий, то около 80% газа, вошедшего в норы кристаллов, будет приходиться на долю этилена. Цеолиты предпочтительно удерживают непредельные углеводороды (по сравнению с предельными) потому, что их молекулы содержат слабо связанные электроны, обусловливающие наличие некоторой полярности. [c.170]

Полимеризация этилена, как и все другие реакции полимеризации, никогда не приводит к образованию чистого гомогенного вещества. Когда нолимеризуются миллиарды молекул этилена, образуются полимерные цепи разной длины. Следовательно, полиэтилен представляет собой смесь молекул, но все они имеют одну и ту же повторяющуюся этиленовую структурную единицу. Так как полиэтилен представляет собой смесь предельных углеводородов с очень длинной цепочкой, то он обладает химической инертностью предельных углеводородов. Вот почему его используют в производстве различных пластиков (фиг. 58), идущих на изготовление предметов домашнего обихода (посуда для холодильников, корзины для бумаги, стаканы, воронки, вазы и кастрюли), а также в производстве лабораторной аппаратуры и медицинского оборудования. [c.186]

Метод хроматермографии заключается в одновременном воздействии на адсорбционную смесь газов потока проявителя и движущегося температурного поля. Такое сочетание значительно расширяет возможности хроматографического анализа. Хроматермографический метод дает возможность значительно ускорить анализ, анализировать смеси с очень малыми концентрациями компонентов, варьировать емкость адсорбента и разделять сложные смеси, компоненты которых резко отличаются друг от друга своими физико-химическими свойствами. Хроматермограф ХТ-2М производит анализ многокомпонентных смесей газов и паров, содержащих водород, окись углерода, предельные и непредельные углеводороды и изомеры до Сю включительно [Л. 1]. Блок-схема хроматермографа ХТ-2М применительно к установке для измерений в потоке приведена на рис. 48. [c.82]

Алкилирование. В 1935 г. было замечено, что в присутствии <1 тористого бора предельные углеводороды с разветвленной цепью соединяются с этиленовыми углеводородами, причем образуются другие, более сложные предельные углеводороды. Так, например, изобутап, соединяясь с этиленом, дает смесь разны.х предельных углеводородов, состоящую из не нт а нов (2% по объему), гексанов (19% по объему), гептапов (6%) и окта-о в (22 %). Такая реакция названа а л к и л и р о в а и и е м, Позднее было замечено, что и предельные углеводороды с п )ямой цеи1>ю, за исключением метана и этана, под действием хлористого алюминия алкилируют эчилеповые углеводороды. В 1936 г. стало известно и те рм нческое алкилирование, происходящее при температуре 500 и давлении 300—350 атм. [c.55]

Опыты П. Сабатье и его сотрудника Сандэрана возбуждают заслуженное внимание и представляют наиболее интересный пример неорганического синтеза нефти. Смесь непредельного углеводорода, с водородом подвергается (в присутствии катализатора — никеля) нагреванию нри температуре не свыше 180°. Происходит процесс гидрогенизации ненасыщенных углеводородов. В результате получается светло-желтая жидкость удельного веса 0,790, состоящая из предельных углеводородов и напоминающая по своим свойствам пенсильванскую нефть. При несколько измененных условиях опыта получаются и другие результаты так, если пропускать ацетилен без водорода над никелем при температуре 200°С, получается вещество, богатое ароматическими углеводородами. При вторичном пропускании этого последнего над никелем получается смесь нафтенов, т. е. нефть типа бакинской. Здесь, очевидно, мы имеем процесс полимеризации и образования под влиянием катализаторов циклических соединений. Вертело доказал, что полимеризация ацетилена (С2Н2) дает бензол (СаНе) при температуре размягчения стекла. Далее в литературе встречаются указания, что углеводороды могут получаться и при других реакциях. Например, еще в 1863 г. была известна возможность непосредственного получения ацетилена при пропускании водорода между угольными концами вольтовой дуги, но тогда на это не обратили должного внимания. Еще Вертело указал, что щелочные металлы, реагируя с СО2, образуют карбиды, или ацетиды и кислород, который потом уходит из сферы реа- [c.302]

О—числом молекул, нрсвративиН1хся или вновь образо вавшихся в в-ве на 100 эВ поглощенной энергии излучения. В газовой фазе при Р.-х. р., как и при фотохимических реакциях, первичные продукты — ионы н возбужденные короткоживущие молекулы (время жизни этих продуктов 10 с). Реагируя с молекулами среды и друг с другом, они приводят к образованию относительно долгоживущих своб. ралчгсалов, ион-радикалов, а также разл. стаб. иродуктов. В результате Р.-х. р. из кислорода, нанр., образуется озон, из газообразных предельных углеводородов — яодород и сложная смесь углеводородов разл. строения. [c.489]

Часто для восстановления кетонов применяют никель с другими металлами. Так, в случае гидрирования многоядерных ароматических кетонов, например 2-метилантрахинона, используют N1—Сг-катализа-тор при 120—250° и 20—300 атм [61]. В присутствии N1—Сг-катали-затора гидрируют р-алкилфенилкетоны. На никеле (из формиата) с добавками Се, А1, 7п, V и другие кетоны превращаются в соответствующие спирты [107]. Спирты из кетонов получены на Ш-катализаторах, промотированных Сг, 2п, А1, при Рн2=5—20 кг1см и 100°. Добавка Се к никелю повышает выход алканов из кетонов. В присутствии №— Мп- и N1—2п-катализаторов [108] выход вторичных спиртов несколько выше, чем предельных углеводородов [109] торий снижает выход спиртов. Высокоактивным для гидрирования карбонильных соединений оказался N1—2п-катализатор, приготовленный по методу [107] в нагретую на кипящей бане смесь, состоящую из гп-пыли (10 г) и дистиллированной воды (3 мл), при интенсивном перемешивании добавляют 10 мл кипящего раствора КЮ12-4Н20 (4,04 г). Выпавший осадок сразу же отсасывают на стеклянный фильтр, промывают горячей водой и в течение 15—20 мин при 50—60° обрабатывают 10%-ным раствором МаОН (160 мл), периодически перемешивая. Полученный катализатор содержал около 1 г № и 4,7 г Ъп. [c.318]

Van Peski получил непредельные углеводороды разложением предельных более высокого молекулярного веса при сравнительно низких температурах в присутствии серы, мышьяка или сурьмы или смесей этих элементов и их соединений. При желании можно добавлять иод и другие галоиды или галоидсодержащие соединения. Например пропан при 550° в присутствии теллура на пемзе и небольшого количества иода дает смесь газов, состоящую в основном из этилена. [c.153]

Реакции замещения. Предельные углеводороды относятся к числу веществ химически стойких, мало реакционноспособных. Отсюда другое их название—парафины (рагиш аЮп1з — имеющие мало сродства). При обычных условиях на них не действуют ни щелочи, ни кислоты они не реагируют с металлами, даже с такими энергичными, как натрий или калий. Окислители, как марганцовокислый калий, хромовая смесь , крепкая азотная кислота и др., при обычной температуре на них почти не действуют. [c.26]

К существенной интенсификации гетерогенного каталитического превращения предельных углеводородов приводит применение инициаторов (26). В работе [8] определены особенности инициирующего действия двметилового и диэтило-вого эфиров и ряда других веществ, оценено их влияние на выход формальдегида при окислении метана и этана. Аналогичный аффект получен при введении оэона в метановоздущ-ную смесь в процессе получения формальдегида f9], [c.24]

Нефть представляет собой смесь предельных и непредельных алифатических углеводородов, нафтенов или циклопарафинов и ароматических углеводородов с небольшим количеством орга-1шческих веществ, содержащих кислород, серу, азот и другие элементы. [c.41]

Применение масс-спектрометров в органическом анализе началось только с 40-х годов, когда нужда во всех видах продуктов нефтепереработки дала громадный толчок для быстрого развития всех методов количественного анализа, особенно относяш,ихся к области углеводородов. Впервые широкое применение масс-спектрометрия как аналитический метод получила в нефтеперерабатывающей промышленности. Масс-спектрометр использовался для количественного определения компонентов смесей газообразных веществ. Задача состояла не в идентификации неизвестных соединений все компоненты смеси были идентифицированы другими путями и количества большинства из них можно было с достаточной точностью определить иными методами. Использование масс-спектрометра обусловливалось скорее тем, что он обеспечивал большую скорость и точность анализа по сравнению с другими методами [96, с. 297]. Первый пример анализа углеводородной смеси (с предельным содержанием углерода 4) был опубликован Гувером и Уошберном в 1940 г., а в 1943 г. они сумели проанализировать смесь пентанов и нонанов из 9 компонентов за 4 с четвертью часа, тогда как ректификационный способ исследования того же образца с определением показателя преломления узких фракций требовал 240 часов, причем на регистрацию спектра у Гувера и Уошберна ушло только 45 минут. Вычислительная техника впоследствии сделала этот метод еще более привлекательным, так как позволила значительно сократить время на обработку результатов. [c.254]

Некоторые металлургические заводы в настоящее время используют в мартеновских и доменных печах природные газы с относительно высоким содержанием этана. При наличии на коксохимическом заводе, связанном с металлургическим производством, установки низкотемпературного газоразделения коксового газа можно осуществить (перед сжиганием природного газа) выделение этана и более тяжелых углеводородов, чтобы направить их на пиролиз в коксовые печи. Природный газ, содержащий парафиновые углеводороды Са, Сз и высшие, перед сжиганием его в мартеновских, доменных и других печах проходит через установку газоразделения, в которой получаются две фракции метановая, нанравляемая на сжигание, и фракция Сз и высшие, направляемые на пиролиз в коксовые камеры Коксовый газ подается на установку разделения, из которой этилен, азото-водородную смесь и бензол направляют для дальнейшего использования, а предельные углеводороды воз-врахцают в цикл. [c.22]

Экспериментально установлено что при использовании неполярной жидкой фазы (вазелиновое масло, н-гек-садекан) компоненты выделяются в соответствии с температурами кипения. Использование малополярных жидких фаз дибутилфталата, /-хлорнафталина и других приводит к тому, что непредельные углеводороды выделяются позднее, чем соответствующие им предельные. Для разделения полярных веществ небходимо применять полярные жидкие фазы — полиэтиленгликоль, диметил-формамид р, р -оксидипропионитрил и др. Изменение последовательности выхода компонентов при использовании неполярных жидких фаз объясняется адсорбцией компонентов смеси на твердом носителе у полярных жидких фаз преобладает адсорбция на поверхности жидкой фазы 2 Ч Разделение компонентов не всегда осуществимо, поскольку не удается найти неподвижную фазу необходимой полярности. В этом случае применяют смесь жидких фаз различной полярности на одном носителе или комбинацию колонок с различными жидкими фазам . Так, для разделения углеводородов С]—С4 используют две последовательно соединенные колонки, заполненные целитом с 25% вазелинового масла и целитом с 40% р, р -оксидипропионитрила - [c.50]

Д. П. Коновалов, изучая действие азотной кислоты (fi =l,28) на диизобутилен (реакция с азотной кислотой с d=l,52 заканчивалась взрывом), получил зеленоватое масло с острым запахом, растворимое в водных щелочах, из которых при подкислении осаждалась смесь MOHO- и динитросоединений. Вследствие неудачи попыток выделения индивидуальных нитросоединений смесь была восстановлена оловом и соляной кислотой и затем разделена на два продукта один из них оказался непредельным амином состава 8H15NH2, а другой — предельным диамином состава 8Hi6(NH2)2. Таким образом, Д. П. Коноваловым было впервые показано, что при нитровании непредельных углеводородов азотной кислотой получаются истинные С-нитросоединения. [c.64]

Изобутилен. Основным исходным сырьем для получения полиизобутилена служит изобутилен, извлекаемый из газовых смесей — побочных продуктов при переработке нефти (крекинга и пиролиза нефтяных фракций). Газовую смесь подвергают фракционированию в целях выделения фракции, содержащей кроме изобутилена (10— 20%) н-бутнлены, н-бутан, изобутан и другие предельные и непредельные газообразные углеводороды. После выделения изобутилена производят изомеризацию оставшейся смеси, в результате чего [c.57]