Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Теория хроматографического разделения веществ

    Теория хроматографического разделения веществ [c.19]

    Под динамикой сорбции понимается развитие процесса поглощения растворенного вещества в условиях прохождения его через слой зернистого или порошкообразного сорбента. Теория хроматографического разделения гомогенных смесей веществ базируется на -закономерностях динамики сорбции. Однако следует отметить, что законы динамики этого явления недостаточно изучены, поэтому количественной теории расчета хроматограмм пока не разработано [7]. [c.15]


    Основы хроматографического разделения веществ в тонком слое сорбента, некоторые вопросы теории и аппаратурное оформление метода подробно изложены в ряде монографий [19, 441] и обзоров [20, 63, 64]. [c.135]

    ПРИНЦИП ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВ И НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ ТЕОРИИ ТСХ [c.9]

    Результаты. На рис. 1 изображена хроматограмма тиосульфата и некоторого числа тиомочевин с н-бутанолом в качестве растворителя. Положение пятен на проявленной хроматограмме согласуется с выводами из теории хроматографического разделения веществ тиосульфат, практически не растворимый в бута-ноле, не переместился из исходного положения (7 р = 0), тогда как в другом предельном случае нафтилтиомочевина, практически не растворимая в воде, продвигается почти вместе с фронтом растворителя (7 к 1). Их коэффициенты распределения между бутанолом и водой должны быть весьма близки, соответственно, нулю и бесконечности. Следует указать, что все замещенные мочевины, включая тиозинамин, двигаются по бумаге скорее (большее значение чем незамещенная тиомочевина. Из рис. 1 видно, что каждый сенсибилизатор продвигается на бумаге на одно и то же расстояние относительно фронта растворителя, независимо от того, находится ли он в смеси или в изолированном состоянии. Ограниченная пригодность выбранного растворителя видна из неполного разделения этилтиомочевины и тиозинамина, что, впрочем, не имеет никакого значения для описанных в работе опытов. Эта хроматограмма была получена после 15-часового разделения. [c.123]

    Несмотря на то, что в основе этих методов лежит различный механизм взаимодействия молекул веществ с сорбентом, все эти виды хроматографии подчиняются одним закономерностям. Поэтому целесообразно вначале рассмотреть главные закономерности теории хроматографического разделения веществ и основные факторы, влияющие на разделение, а затем рассматривать отдельные методы хроматографического анализа веществ молекулярного характера, для удобства объединив их по технике выполнения. [c.13]

    В настоящем пособии на основе многолетнего опыта преподавания хроматографии на кафедре аналитической химии химического факультета МГУ в сжатом виде излагается теория хроматографического разделения веществ и основы ионообменной, распределительной и газовой хроматографии. Описаны аппаратура, сорбенты, растворители, приемы проведения хроматографического эксперимента и приведены лабораторные работы по ионному обмену, ионообменной, распределительной, осадочной и газовой хроматографии, которые выполняются в практикуме по хроматографическому анализу на кафедре аналитической химии МГУ. [c.3]


    Теория хроматографического разделения веществ в обменной колонке. [c.202]

    Так как для разных по геометрической или электронной структуре молекул значения констант Генри, по крайней мере при подходящей температуре, обязательно различаются (поскольку они связаны с энергией молекулярного взаимодействия, разной для разных молекул, см. стр. 487 сл.), то теория равновесной хроматографии в области изотермы распределения Генри приводит к выводу об обязательном газо-хроматографическом разделении любых компонентов. В действительности этому мешают, во-первых, как мы уже видели, отклонения изотермы распределения (адсорбции, растворения) от изотермы Генри и, во-вторых, как мы увидим в дальнейшем, диффузионные и кинетические факторы. Эти причины приводят к асимметричному искажению и размыванию хроматографической полосы, что ведет к наложению полос близких по свойствам веществ друг на друга и поэтому мешает четкому разделению компонентов. [c.557]

    Теория тарелок формальна и основана на сравнении хроматографического процесса со ступенчатым разделением, каким является, например, дистилляция. Значение высоты, эквивалентной теоретической тарелке, и число тарелок не могут служить характеристикой четкости хроматографического разделения веществ, как это предлагалось многими исследователями. Указанные величины являются лишь мерой расширения полосы и не учитывают того, что основа хроматографического разделения — разность скоростей движения различных компонентов пробы вдоль колонки, обусловленная выбором сорбента. Естественно, [c.48]

    Теория тарелок является формальной и основана на сравнении хроматографического процесса со ступенчатым разделением каким является, например, дистилляция. Значения высоты, эквивалентной теоретической тарелке, и число тарелок не могут служить характеристикой четкости хроматографического разделения веществ, как это предлагалось многими исследователями, Указанные величины являются, лишь мерой расширения полосы и не учитывают того, что основа хроматографического разделения — разность скоростей движения различных компонентов пробы вдоль колонки, обусловленная выбором сорбента. Совершенно естественно, что две колонки с одинаковым числом теоретических тарелок могут обеспечить различное качество разделения компонентов в зависимости от того, насколько удачно выбран сорбент, [c.42]

    Особенно значительны успехи советских ученых в теории хроматографического разделения, модификации твердых адсорбентов, применения хроматографических методов для. определения физико-химических свойств веществ и т. д. [c.3]

    В основу теории хроматографического разделения положено представление о том, что в процессе перемещения по колонке молекулы растворенного вещества периодически переходят из подвижной фазы в неподвижную и обратно. В результате любая молекула в среднем в течение времени 4 находится в неподвижной фазе и в течение времени /т — в подвижной. В течение времени она движется по колонке с такой скоростью, с какой перемещается по колонке подвижная фаза м, а в течение времени 4 совсем не продвигается вперед. Ее движение, следовательно, является ступенчатым, так как она то переносится в подвижную фазу, то из подвижной фазы. Относительные величины 4 и определяют, насколько быстро растворенное вещество движется вниз по колонке. [c.390]

    К настоящему времени опубликовано большое число работ по хроматографии и ее применению, появился ряд монографий, однако почти полностью отсутствует учебная литература, что затрудняет преподавание хроматографических методов анализа в вузах. Особенно это ощущается при проведении практических занятий по хроматографии неорганических веществ. Для ознакомления с теорией хроматографического разделения, с основами отдельных хроматографических методов студенты вынуждены обращаться по крайней мере к 3—4 монографиям. [c.3]

    Широкое применение хроматографического метода в различных областях химии началось с 30-х годов этого столетия и было связано с развитием теории адсорбции и ионного обмена, а также с синтезом и применением новых эффективных неорганических и органических сорбентов, в том числе ионообменных смол. Одновременно совершенствовалась техника хроматографического анализа и разрабатывались новые принципы сорбционного разделения веществ. [c.6]

    В Советском Союзе этот метод был впервые применен в 1939 г. Мищенко и сотрудниками [1] для контроля органических соединений, содержащих гидроксильные, карбоксильные и другие группы. В 1940 г. Троицкий [2] доказал эффективность ВЧ-измерений для идентификации зон адсорбции при хроматографическом разделении веществ органического происхождения. Начиная с 1954 г. в Институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР проводятся систематические исследования по развитию метода ВЧА и его внедрению в аналитическую практику. Серия работ по изучению физических основ этого метода и его применениям выполнена на кафедре физики Казанского университета им. В. И. Ульянова-Ленина. Вопросы теории измерительных ячеек, взаимодействия их электромагнитных полей с растворами электролитов изучаются в радиофизической лаборатории МХТИ им. Д. И. Менделеева. В Государственном институте прикладной химии (Ленинград) разрабатываются способы определения бесконтактным методом абсолютных значений электрических параметров растворов. Вопросы метрологии при бесконтактных измерениях методом ВЧА изучались в Институте автоматики и электрометрии СО АН СССР (Новосибирск). Исследования по применению метода ВЧА для физико-химического анализа осуществляются в Пермском государственном университете А. М. Горького, а также во многих других научно-исследовательских центрах и заводских лабораториях страны. [c.5]


    Все процессы, лежащие в основе метода ТСХ, подчиняются основным закономерностям хроматографических процессов разделение веществ описывается теорией адсорбции, а процессы, определяющие размывание зоны анализируемого вещества,— теорией эффективных тарелок, диффузионно-кинетической теорией Ван-Демтера и т. д. [c.128]

    Теория процесса газожидкостного хроматографического разделения веществ связывает приведенный объем удерживания с коэффициентом распределения. При установлении этой связи обычно исходят из следующих предположений [2—41  [c.155]

    Кинетическая теория. Наглядную модель хроматографических процессов дает кинетическая теория [6]. Схематическое представление хроматографического разделения, проведенное на рис. 7.6, дано для случая разделения веществ, движущихся с различной скоростью через слой сорбента. Посколь- [c.346]

    Разделение обычно происходит в колонках, наполненных твердым пористым сорбентом, на который нанесена жидкая стационарная фаза. Проба паров анализируемых компонентов вводится в поток газа-носителя, который нерастворим в стационарной фазе. Во время прохождения анализируемых веществ вдоль неподвижной жидкой фазы между газовой и жидкой фазами многократно устанавливается равновесие, связанное с повторением процесса растворения и испарения. Вещества, лучше растворимые в стационарной фазе, удерживаются ею дольше. Таким образом, процесс разделения обусловлен различием в силах межмолекулярного взаимодействия анализируемых веществ с жидкой фазой. Из различных типов межмолекулярных сил наибольшее значение имеют дисперсионные ориентационные и донорно-акцепторные. Теория газо-хроматографического разделения тесно связана с теорией растворов и в настоящее время еще окончательно не разработана. Динамика поведения вещества, проходящего через колонку, обычно описывается на основе теории тарелок (по аналогии с процессом ректификации) и теории эффективной диффузии. Суть теории тарелок заключается в том, что хроматографическая колонка рассматривается как совокупность ряда последовательных небольших идеальных ступенек-тарелок, содержащих газовую и жидкую фазы. Предполагается, что в начальный момент вещество находится на первой тарелке, причем некоторая его доля q будет в газовой фазе, а доля р — в жидкой. Соотношение между q я р зависит от количества взятого вещества и константы равновесия. Входящий в колонку газ будет вытеснять находящуюся в газовой фазе долю вещества оставляя на предыдущей тарелке долю вещества р. Каждая доля вновь будет распределяться между фазами, но уже в двух [c.288]

    Теория газо-хроматографического разделения еще не окончательно разработана. В настоящее время поведение вещества, проходящего через колонку, обычно описывается на основе теории тарелок или теории эффективной диффузии. [c.138]

    Адсорбционная хроматография используется главным образом для разделения веществ липофильного характера. Хроматографическое разделение гидрофильных соединений, прежде всего аминокислот, стало возможным после открытия Мартином и Синджем [15] в 1941 г. распределительной хроматографии. Эти авторы использовали в своей работе столбик силикагеля, насыщенного водой. На верхний конец столбика наносили смесь веществ, предназначенную для разделения, и промывали соответствующими органическими растворителями. Подвижной фазой, таким образом, служил органический растворитель, а неподвижной — вода, удерживаемая силикагелем. Разделение аминокислот в этих условиях было возможно лишь после их ацетилирования.. Кроме того, получить силикагель со стандартными свойствами было очень трудно. В связи с этим в качестве материала, способного удерживать на своей поверхности воду, авторы предложили использовать целлюлозу [16]. Целлюлоза оказалась пригодной для разделения свободных аминокислот. От использования целлюлозы как носителя неподвижной фазы оставался всего один шаг к замене порошкообразного носителя полосками бумаги. Так была открыта хроматография на бумаге. В 1944 г. английские авторы опубликовали сообщение [3] об использовании в качестве носителя водной фазы целлюлозы в виде фильтровальной бумаги, в качестве подвижной фазы был испробован ряд растворителей. В 1952 г. Мартин и Синдж были удостоены Нобелевской премии за открытие распределительной хроматографии типа жидкость — жидкость. В том же году Джеймс и Мартин [10], исходя из теоретических положений адсорбционной хроматографии [6], разработали теорию распределительной хроматографии типа жидкость — газ. [c.12]

    Теория процесса хроматографического разделения первоначально была разработана для насадочных колонок [5], поскольку капиллярные колонки привлекли внимание исследователей значительно позднее. В ра-ботах Голея [16, 17], изучавшего поведение разделяемых веществ в капиллярной колонке, рассматривается размывание зоны вследствие диффузии в потоке газа-носителя. При этом автор предполагал, что в данном-случае реализуется ламинарное течение газа-носителя по колонке и что неподвижная фаза фиксирована на внутренней стенке капилляра в виде гомогенной жидкой пленки. [c.19]

    В книге изложены теория газовой хроматографии, области ее применения описана аппаратура. Детально рассмотрены проблемы влияния различных факторов на четкость хроматографического разделения. Даны методы идентификации анализируемых смесей, определения примесей. Особое внимание уделено препаративному разделению веществ, использованию газовой хроматографии для физико-химических исследований и для автоматизации технологических процессов. [c.2]

    Хроматографическое разделение смесей представляет собой непрерывный процесс, который все время стремится к равновесию, но никогда его не достигает. Молекулы растворенного вещества непрерывно переходят из одной фазы в другую. Концентрация раствора на границе раздела фаз в неравновесных условиях всегда больше, чем при равновесии. Теория тарелок — искусственный прием для облегчения математического описания движущейся системы. Условно принимают, что концентрация раствора изменяется по колонке не непрерывно, а ступенчато. Непрерывный процесс заменяют серией процессов. Чем скорее происходит обмен молекул между подвижной и неподвижной фазами, тем больше тарелок или ступенек необходимо для описания процесса. [c.161]

    Такого же рода вторичные явления наблюдаются как на бумажных, так и в колоночных хроматограммах с применением органических веществ в качестве осадителей [13]. В последнем случае иногда наблюдается периодическое чередование колец осадка и белой зоны носителя. Явление расслаивания зон осадков — результат побочных процессов во время формирования осадочной хроматограммы. Ф. М. Шемякин [23] показал, что причиной послойных образований является ионообменная реакция между осадком и диффундирующим раствором и предложил хроматографическую теорию ритмических отложений осадка. Согласно этой теории, исходный раствор при прохождении через осадок подвергается хроматографическому разделению. Осадок при этом, выполняя роль носителя, своей поверхностью задерживает один из ионов раствора, другие же ионы уходят вниз по колонке, отрываются от зоны осадка и образуют зону отставания. Лишь после насыщения поверхности осадка задержанными ионами, последние получают возможность пройти через слой осадка и в дальнейшем по мере продвижения фронта диффузии, преодолевая зону отставания , образовывать новый слой осадка на некотором расстоянии от первого слоя. Это происходит в зоне, где имеются в наличии оба иона, образующие осадок, вследствие чего образуется хроматограмма, состоящая из ряда различно окрашенных колец. [c.63]

    Метод бумажной хроматографии в применении к анализу плутония прост и позволяет разделять очень малые количества веществ. По этой причине его чаще применяют в случаях малых количеств раствора с низким содержанием плутония. Известны работы по разделению микроколичеств разновалентных форм плутония, а также отделению его от актиноидных элементов. Недостаток метода — его длительность [481, 570, 588—591]. Детальные сведения по теории бумажно-хроматографического разделения актиноидных элементов и практическому применению можно найти в [439]. [c.371]

    Рассмотрим теперь теорию хроматографического разделения веществ, которая, как увидим далее, приведет к весьма общему вопросу о траекториях диффундирующих частиц. Процесс хроматографического разделения веществ основывается на осуществлении относительного движения двух фаз, например течения газа около неподвижной пленки или течения жидкости или газа через слой зерен сорбента. Молекулы разделяемых веществ проводят часть времени в неподвижной фазе (при этом, их средняя скорость равна 0), а часть в движущейся (при этом они перемещаются вдоль колонки). Молекулы или ионы более сорбируемого вещества в неподвижной фазе проводят большую часть времени, нежели молекулы менее сорбируемого вещества. В результате менее сорбируемое неподвижной фазой вещество-движется по колонке быстрее сильно сорбируемого вещества. Различие в скоростях перемещения двух веществ по колонке позволяет их разделить и определить их количество. [c.75]

    В 1948 г. Ганоном с сотрудниками были сформулированы основные принципы осадочно-хроматографического разделения веществ, и осадочная хроматография бьига включена в классификацию видов хроматографии. С 1953 г. теория и практика осадочной хроматографии широко развиваются в исследованиях Чмутова, Ольшановой, Рачинского, Шемякина, Алесковского, Копыловой, Морозовой, Лурье, Вяхирева, Кулаева и других. [c.124]

    Выбор условий получения эффективной колонки в газовой хроматография вытекает непосредственно из общей теории хроматографического разделения (см. 1.2), а выбор селективной стационарной фазы связан с теорией адсорбции и растворения. Различия в коэффициентах распределения компонентов между подвижной и стационарной фазами обусловлены различиями межмолекулярных взаимодействий. Наиболее важными из них являются ван-дер-ва-альсовы взаимодействия. Большую роль также играет такой вид взаимодействий, как водородная связь, причем вклад ее в удерживание значительно уменьшается с ростом температуры. Это может выразиться в изменении порядка выхода разделямых веществ из колонки при повышении температуры. Комплексообразование для селективного разделения веществ в газовой хроматографии используется реже, чем в жидкостной. [c.63]

    Классииескал теорил хромаяюграфии рассматривает процесс хроматографического разделения как результат совокупности дискретных актов распределения в колонке в целом. Мартин и Синг (Нобелевские лауреаты 1952 г.) ввели < понятия высоты тарелки (т. е. высоты, эквивалентной теоретической тарелке, ВЭТТ) и числа теоретических тарелок. Предполагается, что на каждой теоретической тарелке устанавливается равновесие для вещества между подвижной и неподвижной фазами. Если вещество движется по колонке, это означает, что происходит последовательный переход от одного акта разделения или одного равновесия к другому. [c.236]

    При фоматографировании одновременно происходит разделение веществ и размывание хроматографических пиков разделяемых веществ, приводящее к ухудшению разделения. Остановимся на теоретических подходах, объясняющих эти два противоположных процесса хроматографии. Теория хроматографии призвана выявить причины размывания пиков и прогнозировать эффективность разделения смеси веществ. [c.273]

    Теория равновесной газовой хроматографии позволяет сделать вывод о том, что любые смеси газов могут быть хроматографически разделены, так как для различных по своей структуре и свойствам молекул коэффициенты Генри должны быть различны. Однако в реальных условиях мы наблюдаем очень частые случаи невозможности более или менее полного разделения смесей даже различных по своим свойствам газов. Одной из существенных причин, осложняющих картину хроматографического разделения газовых смесей, является уже рассмотренное нами отклонение реальных изотерм адсорбции газов от линейности, т. е. от уравнения изотермы адсорбции Генри. Немаловажную роль в возникновении трудностей разделения играют диффузионные и кинетические факторы, приводящие к искажению распределения концентрации десорбирующихся веществ и размыванию хроматографических полос. Эти искажения возникают и в тех случаях, когда линейность изотермы соблюдается, что вызывает дополнительные осложнения при выборе условий хроматографирования. Поэтому необходимо рассмотреть и эту сторону вопроса. [c.140]

    Движение полосы или зовы растворенного вещества подчиняется следующему механизму поток на входе в зону не насыщен ]По отношению к этому растворенному веществу й последнее переходит в раствор достигнув и проходя максимум зоны, поток пересыщается сравнительно с адсорбентом, вступает в контакт с ним и затем осаждает растворенное вещество на твердое. Теорию и расчет хроматографического разделения см. у Вермелена . [c.550]

    Поскольку обработка и интерпретация далных является столь жизненно необходимыми для всех видов химических экспериментов, в главе 2 детально описывается, как выразить точность и правильность аналитических результатов и как оценить погрешности в измерениях с цриложением строгих математических и статистических концепций к тому же этот материал обеспечивает прочные основы для обсуждения хроматографических разделений в более поздних главах. В главе 3 обсуждаются вопросы по Ведения раствор.енных веществ в водной среде и некоторые принципы химического равновесия, на которые опирается материал последующих разделов. Главы 4 и 5 охватывают кислотно-основные реакции в водных и неводных системах такой подход необходим для количественной оценки р астворимости осадков в различных растворителях и различных видов химических взаимодействий, возникающих в аналитических методах, которые основаны на комплексообразовании и экстракции. В главе 6 рассматривается теория и аналитическое применение реакций комплексообразования и основные положения использования этих общих представлений в таких аналитических методах, как прямая потенциометрия, кулонометрическое титрование, полярография и хроматография. Аналитические методы, основанные на образовании осадков, обсуждаются в главах 7 и 8. [c.19]

    Во время роста в клетке имеется большое количество промежуточных и лабильных веществ. Современные методы исследования клеток, фракционирование, микроанализ составных частей, хроматографическое разделение и характеризация нуклеиновых кислот, авторадиография, использование радиоактивной метки и, для клеток с хорошо определенными ядрами, сравнение целых и энуклеированных клеток — все это позволило накопить множество фактов, на основании которых был создан ряд широко обсуждаемых в литературе теорий. В этих теориях фигурирует несколько различных типов РНК одни синтезируются в ядре и мигрируют к рибосомам, другие имеют низкий молекулярный вес некоторые относительно устойчивы, другие имеют малую продолжительность жизпи. Основное внимание в обсуждении обращено сейчас на чтение , перенос и транскрипцию генетической информации. Но в то же время все это связано со сложной системой растущих макромолекул. Большой интервал молекулярных весов, лабильность и необычайная реакционная спо собность — все это заставляет думать о растущих цепях, длина которых меняется и варьирует в широких пределах. Короткожи-вущая мессенджер — РНК действует, как постулируется, в качестве матрицы для синтеза белка на рибосомах, принося информацию от ДНК, тогда как другое лабильное вещество — РНК — переносчик действует как адаптер, ответственный за прикрепление нужной аминокислоты на нужное место. Однако все движение взад и вперед этих лабильных соединений сопряжено с постоянным ростом огромной стабильной макромолекулы. [c.529]

    Процессу четкого разделения веществ в хроматографической колонне мешает размытость границ между полосами хрохматограммы. Этому вопросу посвящено много как экспериментальных, так и теоретических работ. Теории хроматографии развивались главным образом в направлении анализа форм кривой распределения вещества в зоне путем составления дифференциальных уравнений баланса для распределенггя компонента в элементарном слое, причем главным об[)азом д.пя. гинейно][ изотермы. [c.50]

    В настоящее время для того, чтобы характеризовать процессы, происходящие при разделении компонентов в колонке, принята теория тарелок. В ней проводится аналогия, существующая в элементарных процессах разделения смесн, наблюдаемых в хроматографической, дистилляционной пли экстракционной колонках. При дистилляцпонном и экстракционном методах разделение веществ происходит на ряде ступеней, называемых теоретическими тарелками. В этих случаях устанавливается равновесие менаду двумя фазами (жидкость — нар), после чего происходит их разделение. [c.47]

    Вследствие ограниченности областей применения хроматографии для изотопного анализа в настоящей монографии не рассматривается её теория. В большинстве случаев возможности использования какой-либо хроматографической методики для решения конкретной задачи изотопного анализа могут быть оценены только на основе уже полученного результата хроматографического разделения смеси изотопнозамещенных веществ, хотя при постановке самого эксперимента необходимо пользоваться всем огромным опытом, накопленным для хроматографии как таковой. Отметим только, что большинство работ по разделению и анализу изотопнозамещенных веществ относятся к молекулярному водороду и дейтерированным соединениям, в том числе и с большими молекулярными массами. Это связано с тем, что, в отличие от изотопнозамещенных молекул с изотопами большей массы, для водородсодержащих соединений различие в адсорбционных свойствах при изотопном замещении остаётся относительно большой. Например, относительная разница в энергии нулевых колебаний для молекул К-Н и к-О остаётся близкой к л/ntQJm = 1,41, мало завися от массы Р (см. (4.3.8)). [c.123]

    Имеется несколько теорий, посредством которых пытаются объяснить механизм хроматографического разделения на полиамидах. Авторы одной из таких теорий считают, что основную роль в данном случае играет образование водородных связей между протонодонорньши группами хроматографируемого вещества и карбонильным кислородом амидных групп в полиамидной цепи. При этом избирательное элюирование адсорбированных веществ происходит в результате разрыва водородных связей вследствие конкурирующего влияния элюентов [23, 24, 34]. Эту концепцию можно в первую очередь применить к хроматографии соединений, содержащих протонодонорные группы, например гидроксильные, аминные и иминные, сульфоновые, карбоксильные, пероксикарбоксильные и группы, содержащие пятивалентный фосфор. В число веществ, хорошо разделяемых на полиамидах, входят соединения с электрофильными функциональными группами, например хиноны, нитросоединения, нитрилы и альдегиды. По отношению к этим соединениям амид- [c.171]

Смотреть страницы где упоминается термин Теория хроматографического разделения веществ: [c.267]    [c.289]    [c.128]    [c.587]    [c.4]    [c.110]    [c.57]   
Смотреть главы в:

Хроматографический анализ -> Теория хроматографического разделения веществ



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Разделение веществ

Теория хроматографического разделения

Хроматографический теории

Хроматографическое разделение веществ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте