Диатомитовые земли

Диатомитовая земля. Древесный уголь. . . [c.923]

Превращение бутена-1 в бутон-2 происходит при прохождении первого над силикагелем [63], пропитанным 40%-ной серной кислотой при температуре около 90 или 75%-ной серной кислотой при 120° [34]. При использовании в качестве катализатора окиси хрома бутен-1, как сообщают [49], превращается при температурах от 249 до 262° на 82% в бутен-2. Установлено также, что диатомитовая земля, пропитанная фосфатом аммония при 300°, также является эффективным катализатором [62]. [c.104]

В качестве твердых адсорбентов обычно используют диатомитовую землю. В результате различной обработки получаются носители, известные под названием целит, огнеупорный кирпич, хромосорб и т. д. Твердый носитель измельчается до частиц диаметром 0,25—0,5 мм, что примерно соответствует 30—60 меш. [c.143]

Рассмотрение экспериментальных данных позволяет заключить, что диаметр пор в подложках, при котором возможно образование динамических мембран, может доходить до нескольких микрометров. В случае, если имеются приемлемые подложки с более крупными порами, предлагается использовать метод забивки пор [105]. Он заключается в про-давливании через подложки диаметром пор 5—50 мкм разбавленной суспензии, содержащей частицы произвольной формы размером 0,01 — 100 мкм из любого материала, инертного к раствору (диатомитовые земли, перлит, асбестовые и (целлюлозные волокна, силикагель, графит и т. п.). В результате на подложке образуется слой частиц, который сам не обладает селективным действием, но представляет хорошую основу для последующего образования динамических мембран. [c.89]

Розовый материал (хромосорб Р) получают при прокаливании диатомитовой земли с добавлением глины при температуре порядка 1200°С. Он имеет относительно большую удельную поверхность (8уд=4-6 м /г) благодаря мелкопористой структуре и обладает хорошими характеристиками механической прочности. Однако химическая инертность у него ниже, чем у белого носителя. На основе розового носителя получают высокоэффективные колонки, благодаря высокой удельной поверхности, но максимальная эффективность реализуется только при анализе неполярных соединений. На розовые носители можно нанести большее количество НЖФ - до 33% (обычно 25%). [c.44]

Взаимодействие между компонентами в системе N10—ЗЮг было изучено в ряде работ. Так, при получении катализаторов добавлением щелочи к суспензии диатомита в растворе соли никеля было обнаружено, что образующийся осадок не является механической смесью гидроокиси никеля и диатомитовой земли. В этом случае имеет место взаимодействие между носителем и гидроокисью никеля [10]. Рентгенофазовым анализом удалось установить, что соединение, образующееся в результате взаимодействия, является гидросиликатом никеля. Образование более совершенных гидросиликатных структур сопровождается снижением степени восстановления образцов. [c.28]

Полярными адсорбентами являются кремнезем либо оксиды металлов. Кремнийсодержащими материалами являются силикагель фуллерова земля, диатомитовые земли, кизельгур и синтетические цеолиты. Эти материалы обладают сродством как к полярным, так и неполярным молекулам и будут адсорбировать скорее полярные молекулы, чем неполярные. [c.163]

В. Диатомитовый силикагель, диатомитовая земля, диатомит, или кизельгур [c.358]

Внимание Катализатор часто бывает пирофорным, и поэтому его необходимо предварительно смачивать спиртом. Вместо бумажной массы можно взять диатомитовую землю, чтобы облегчить фильтрование. [c.6]

Посредством адсорбции можно удалить не только вещества, присутствующие в смеси в виде истинного раствора, но и вещества, находящиеся в коллоидальном состоянии. Экстракты природных материалов, как правило, не бывают прозрачными и содержат некоторые вещества в виде очень мелких суспендированных или коллоидальных частиц. Такие мелкие частицы нельзя удалить ни фильтрованием, ни центрифугированием, однако их часто удается отделить при помощи порошкообразных адсорбентов (активированный уголь, окись алюминия, гидроокись алюминия, силикагель). Часто для осветления достаточно добавить к раствору диатомитовой земли или измельченной целлюлозы. [c.325]

Л.2. Сопоставление адсорбции и распределения. Среди различных вариантов разделения в жидкостной хроматографии, вероятно, наибольшим возможным числом комбинаций фаз и поэтому наибольшей потенциальной селективностью обладает распределительная жидко-жидкостная хроматография, хотя она меньше всего используется в лабораториях. Традиционно жидко-жидкостное распределение включает прохождение менее полярной подвижной фазы через слой, заполненный носителем с большим объемом и малой удельной поверхностью (таким, как диатомитовая земля), на который нанесена неполярная подвижная фаза [107, 108]. Обращая полярность фаз, т.е. нанося менее полярные соединения на носитель и используя более полярную жидкость в качестве подвижной фазы, получают альтернативный вариант метода. Эти два варианта были названы нормально-фазной я обращенно-фазной хроматографией соответственно. [c.73]

Иммобилизованная краун-эпоксидная смола действует и как катализатор при трехфазном катализе. В табл. 6.9 проведено сравнение результатов меж-фазной каталитической реакции между алкилгалогенидом (органическая фаза) и KI или K N (водная фаза) согласно схемам (7.13) и (6.14) при использовании в качестве катализатора СЕ-В18 (носитель - диатомитовая земля) и при катализе свободным краун-эфиром. [c.336]

Другой тип носителей получают дроблением теплоизоляционных кирпичей, изготовляемых путем обжига диатомитовой земли с минеральными вяжущими веществами. По сравнению с чисто диатомитовыми эти [c.44]

Для отделения урана от железа, алюминия, титана и других элементов, осаждающихся карбонатами, рекомендуется следующая методика [8]. К раствору, содержащему уран, при перемешивании прибавляют 6 N ЫН ОН до появления слабой мути, которую вновь растворяют несколькими каплями 6 N азотной кислоты. Затем этот раствор вливают в стакан, содержащий 2,5%-ный раствор карбоната аммония в 3 ЫН ОН. Количество раствора рассчитывают таким образом, чтобы на 1 мг урана приходилось по 3—4 мг карбоната аммония. Колбу из-под исходного раствора споласкивают и промывную воду присоединяют к основному раствору, который затем нагревают до 90° и при перемешивании выдерживают при этой температуре в течение 4—5 мин. Прибавляют 1—4 г диатомитовой земли или какого-либо другого индифферентного носителя и фильтруют через фильтрующий стеклянный стаканчик. Осадок промывают пять раз раствором карбоната аммония, подщелоченным небольшим количеством аммиака. В полученном фильтрате определяют содержание урана любым подходящим методом. [c.262]

В качестве порошкообразного носителя используют диатомитовую землю (кизельгур), представляющую собой природную окись кремния удельной поверхностью около 50 мVг. [c.35]

Получение катализатора — твердой фосфорной кислоты — состоит в смешении фосфорной кислоты с диатомитовой землей (кизельгур), а в некоторых случаях с окисями алюминия, магния, цинка и алюмосиликатами, чтобы получить пластические смеси, которые прокаливаются при томиературах 180—300°. Прокаленные смеси затем размельчаются, просеинаются и отбирается фракция гранулированных частиц со средним диаметром от 2 до 10 мм. Для промышленного применения эти катализаторы изготовляются обычно в форме таблеток или цилиндриков, формуемых из пластической смеси, с последующим прокаливанием. [c.196]

В качестве носителей для катализатора использовались многие вещества, в том числе цеолиты, карборунд, пемза, диоксид титана, оксид алюминия, алюмосиликаты, силикагель и некоторые другие формы оксида кремния [60, 76, 84—88]. Наиболее распространенным материалом для носителей является оксид кремния в форме диатомитовой земли. Выбору типа диатомито-вой земли (морского нли пресноводного происхождения, природная, прокаленная, плавленая) и ее марки, отличающейся размером частиц и условиями обработки, посвящен ряд патентов [c.252]

Применение кизельгура не ограничивается газовой хроматографией с добавкой минеральных связующих веществ его перерабатывают главным образом для получения огнеупорных изоляционных материалов. Высокая изоляционная способность этих материалов, которая выражается в том, что их теплопроводность в пять раз меньше, чем у шамота, объясняется высокой пористостью кизельгура. Материалы на основе кизельгура внешне напоминают кирпич, но намного легче него. В газовой хроматографии онп получили широкое признание с 1955 г., когда Кейлеманс и Квантес (1955) сообщили, что тонко размолотым и разделенным на узкие фракции огнеупорным кирпичом (марок стерхамол № 22 или кирпич С22) лучше удается заполнять колонки и он оказывается более устойчив к механическим воздействиям, чем использованные первоначально Мартином и Джеймсом (1952) диатомитовые земли. На этой основе некоторые фирмы выпускают различные твердые носители [c.80]

Очистка маслопроводов кислой пастой проводится для удаления продуктов коррозии (ржавчины, окалины). Пасту готовят путем добавления в кислый раствор диатомитовой земли (диатомита или трепела) до получения кашеобразной консистенции. Для очистки маслопровод с одной стороны заглушают деревянной пробкой, устанавливают в наклонное положение и заполняют пастой. Второй конец тоже заглушают. Для равномерного омывания пастой трубу несколько раз поворачивают. Затем избыточный раствор сливают. В трубах большого диаметра (больше 150 мм) пасту наносят иа внутреннюю новер.хность с помощью квачей. По истечении 4— [c.156]

Химический состав кислой пасты может быть изменен до кашеобразной консистенции в зависимости от имеющихся реагентов, нашример вместо фосфата атрия можно использовать ортофосфор-ную кислоту, а вместо щавелевокислого аммония — щавелевую кислоту ингибитор может быть заменен уротропином. Концентрация уротропина берется в зависимости от концентрации кислот. В случае применения ингибированной соляной кислоты ингибитор в пасту не вводится. Пря отсутствии ияпибитора и ингибированной к лoты в состав иасты следует вводить удвоенное количество фосфата натрия и щавелевокислого аммония. Вместо диатомитовой земли применяется молотый трепел (диаметр зерен 2—3 мм). Уайт-спирит может быть заменен таким же количеством керосина или бензина. [c.163]

Один из методов ликвидации разлитой нефти с поверхности воды [156] предусматривает нанесение на нее диатомитовой земли при соотношении объемов зсмл11 и нефти от 3 1 до 1 1. При этом образующийся глинообразный материал быстро оседает на дно. Смесь диатомитовой земли с сеном, соломой, торфом в сочетании с адсорбированной нефтью удерживается на водной поверхности в течение недели. [c.34]

Диатомитовая земля, обычно называемая кизельгуром, - это минеральный адсорбент на основе кремневой кислоты умеренной пористосп с разнообразными примесями. Примеси могут быть удалены в ходе обработки. Кизельгур характеризуется сравнительно небольшой удельной поверхностью (несколько мУг) и высокой поверхносной энергией (см. рис. 134). Низкая активность кизельгура нашла довольно оригинальное применение. Первые 2-3 см хроматографических пластин длиной 10 или 20 см покрывают кизельгуром, который служит инертной концентрационной зоной для нанесенной пробы. На остальную часть пластины наносят обычный силикагель. По существу разделение начинается тогда, когда анализируемая смесь достигнет силикагеля. [c.377]

В 1951 г. американская фирма Шелл девелопмен запатентовала катализатор [э], который представлял собой фосфорную кислоту, нанесенную на диатомитовую землю торговой марки Целит>-УШ. Указанный носитель обладал хорошей емкостью и имел следующий состав, % вес. [c.6]

За рубежом фосфорнокислотные катализаторы олигомеризации различных марок производятся для получения олефинов для нефтехимических целей и компонентов бензинов. Это катализаторы марки IMP-TP -1 (на кизельгуре), разработки Мексиканского института нефти SPA-1 и SPA-2 (на диоксиде кремния) фирмы иОР , катализаторы серии С и Т (на диатомитовой земле) фирмы United atalysts In . , а также С-84—3, производимый в настоящее время фирмой 8ud- hemie . [c.916]

Байер [14] помещал между устройством для ввода проб и колонкой хроматографа небольшую трубку с карбидом кальция. Содержащаяся в анализируемой пробе вода реагирует с карбидом кальция, давая ацетилен (см. уравнение 2.49). Ацетилен может быть отделен от других компонентов пробы на колонке с динонилфта-латом, нанесенным на диатомитовую землю, и зарегистрирован с помощью детектора по теплопроводности. В некоторых растворителях таким путем было определено до 10 млн" воды. Аналогичным методом Кириакос, Борд и Менапейс [176, 203] определяли влагу в продуктах сгорания в холодном пламени, ан, этилен, оксиды углерода и ацетилен, образующийся при реакции воды с карбидом кальция, разделяли на колонке с силикагелем (30— 60 меш) при 80 С. [c.298]

Фогель и Куаттрон [297 ] использовали метод газовой хроматографии для определения углерода и водорода в органических соединениях. Пробы массой 8—11 мг окисляли кислородом в латунной бомбе. Диоксид углерода и воду разделяли при 104 °С на колонке с додецилфталатом, нанесенным на диатомитовую землю. Результаты анализа пяти проб дали среднее значение относительного стандартного отклонения 0,005. [c.320]

Циклоге ксен-2-ол-1 Циклогексадиен-1,о о-,м-, еипо- или Пирофосфорная кислота на инертных носителях (диатомитовой земле, мелком волокне, кремнеземе, слюде, древесном угле). Наиболее активный катализатор — Н3РО4 на носителе 293—305° С, 3 ч, время контакта — 0,5—1,5 сек. Выход 87% [208] [c.679]

Бутилены (I) Дивинил Бутадиен Фосфор-висмут-молибденовый на носителе (корунде каолине) до 260° С [292] Фосфор-висмут-молибденовый на носителе (кварце, Si-содержащих материалах с малой удельной поверхностью) 460—550° С, время контакта 0,26 сек, воздух I = 24 1, четырехкратное разбавление водяным паром. Выход 50%, избирательность 90% при 530° С [293]°. См. также [249] Смесь окислов Р и Bi и одного из окислов Fe, Со, Ni или кислородные соединения Р и Bi в смесн с кислородными соединениями Р, Bi и одного из металлов Fe, Ni, Со, на SiOa, AI2O3 или диатомитовой земле в присутствии водяного пара, 550° С, время контакта 4 сек [294Г [c.685]

Смотреть страницы где упоминается термин Диатомитовые земли: [c.252] [c.328] [c.44] [c.393] [c.409] [c.409] [c.434] [c.629] [c.629] [c.224] [c.54] [c.292] [c.750] [c.44] [c.580] [c.374] [c.223] [c.670] [c.670] [c.673] [c.674]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология