Диазосоединения пассивно-стойкие

Пассивно-стойкие диазосоединения не способны самопроизвольно вступать в реакцию сочетания с азосоставляющими, поэтому их применяют для приготовления смесей с азотолами, которые дают краситель лишь после специальной обработки. Из пассивно-стойких диазосоединений технически наиболее важны диазотаты, диазоаминосоединения и диазосульфонаты. [c.254]

Пассивно-стойкие диазосоединения [c.257]

Пассивные стойкие препараты представляют собой продукты взаимодействия диазосоединений со слабыми кислотами. Пассивные формы диазосоединений не способны вступать в реакцию сочетания без предварительной обработки. Среди пассивных форм наибольшее значение имеют диазоаминосоединения (триазены, или [c.115]

Все стойкие формы диазосоединений делятся на активные, которые становятся готовыми к сочетанию в результате простого растворения в воде без дополнительных обработок, и пассивные, которые могут сочетаться после специальной обработки. [c.422]

Первичные и вторичные амины, применяемые для получения диазаминов, называют стабилизаторами. Соответствующим подбором амина-стабилизатора почти любое диазосоединение независимо от характера заместителей можно перевести в стойкую, пассивную форму диазамина. При этом практически используемые диазамины лишены главного недостатка нитрозаминов — чрезмерной чувствительности к действию кислых газов и паров, что удобно при транспортировке и хранении. [c.425]

Эти соединения можно разделить на две группы активностойкие и пассивно-стойкие диазосоединения. [c.253]

Эти пассивно-стойкие диазосоединения выпускаются некоторыми зарубежными красочными фаб(риками в смеси с азото-лами для непосредственного применения в ситцепечатании. Стойкость та1К1их смесей, однако, недостаточна и образование красителя может насгугаить 1в их еще до нанесения на волокио. [c.258]

Пассивные стойкие диазопрепараты. Пассивные стойкие диазопрепараты представляют собой формы диазосоединений, не являющиеся солями диазония. К ним относятся не имеющие ионных связей (недиссо-циированные) продукты взаимодействия диазосоединений со слабыми кислотами, первичными и вторичными аминами и т. п. или диазотаты, диссоциирующие с образованием диазоаниона. Общим для всех пассивных форм диазосоединений является неспособность вступать в реакцию азосочетания без предварительной специальной обработки. [c.333]

Другой, также пассивной, формой стойких диазосоединений являются диазо сульфона ты общей формулы ArN=N—SOsNa, получаемые взаимодействием раствора соли диазония с сульфитом щелочного металла. Подобно антидиазотатам диазосульфонаты не сочетаются сами по себе с фенольными азосоставляющими, но, будучи обработаны окислителем или водяным паром, приобретают способность к сочетанию. Такие диазосульфонаты (рапидозол ы) [c.473]

Пассивные формы стойких диазосоединений, способные переходить в активные диазосоединения только в результате дополнительной обработки, например облучения или нагревания. Из представителей этой группы соединений — нитрозами-нов, диазоаминосоединенН й и диазосульфонатов — только последние нашли ограниченное применение в светокопировальной технике. [c.92]

Амин, служащий стабилизатором, должен обладать достаточной пассивностью для того, чтобы он не мог образовать с выделившимся диазосоединением азосоединения. Соблюдение этого условия позволило осуществить вьшуск широко применяемых в ситцепечатании так называемых рапидогеновых красителей (рапидогепов), или диазаминолов, представляющих собой смеси стойких диазоамино-соединений с азотолами, которые после разрушения диазоаминосоединения быстро вступают в реакцию сочетания с выделившимся диазосоединением и образуют на ткани азокраситель. Амин, служивший стабилизатором, легко удаляется при промывке. [c.89]

Вторым компонентом (диазосоставляющей) для получения красителей на волокне является первичный амин, называемый азоамином. К названию азоамина обычно добавляются слова и буквы, указывающие цвет и оттенок наиболее -важного красителя, образующегося с участием данного азоамина, например Азоамил красный Ж (л нитроанилин). Однако вследствие технических неудобств ( в частности, из-за необходимости заниматься диазотированием, что не характерно для данного производства) азоамины применяются крайне редко и в ограниченном количестве. Наиболее удобной формой аминов для отделочников являются стойкие формы диазосоединений (диазопрепараты), выпускаемые в качестве азогенов. Их характеристика устойчивость к нагреванию до 50— 60 °С и к длительному хранению, стойкость к ударам и толчкам легкость подготовки к сочетанию. По последнему признаку диазо препараты делятся на активные и пассивные. [c.114]

Что касается печатания азоидными красителями и гладкого крашения ими, то представляется особенно удачным применение стойких форм диазосоединений, избавляющих текстильные фабрики от химических операций (диазотирование). Соединения такого типа приготовляют на заводах анилино-красочной химии и поставляют предприятиям химико-текстильной промышленности для азоидного крашения и печатания уже в готовом к употреблению виде. Это соли диазония, обладающие повышенной устойчивостью, получившие названия диазолей — анти-диазотаты, диазоаминосоединения и диазосульфонаты. Поскольку диазоли содержат катион диазония, способный без предварительной обработки к реакции азосочетания, то их называют активными устойчивыми формами диазосоединений, в отличие от пассивных (диазоаминосоединений, антидиазотатов и диазосульфонатов), которые для превращения в соль диазония, способную к реакции азосочетания, должны подвергнуться, как правило, предварительному воздействию минеральной кислоты. [c.140]

Кроме диазолей, способных вступать в реакцию азосочетания и поэтому называемых активными формами стойких диазосоединений, промышленность выпускает пассивные, не способные в обыч- [c.426]

Применение диазоаминосоединений в последнем случае основано на том, что они представляют удобную форму пассивных диазопрепаратов. Амин, вступающий во взаимодействие с диазосоединением с образованием диазоаминосоединения, принято называть стабилизатором. Практическое значение в качестве стойких диазопрепаратов получили диазоаминосоединения, у которых диазосоставляющая и стабилн- [c.121]

Первичные и вторичные амины, применяемые для получения диазами-нов, называют стабилизаторами. Соответствующим подбором амина-стабилизатора можно почти любое диазосоединение независимо от характера заместителей перевести в стойкую, пассивную форму диазамина. При этом практически используемые диазамины лишены главного недостатка нитрозаминов — чрезмерной чувствительности к действию кислых газов и паров, что представляет большие удобства при транспортировке и храие ии. Эти преимущества выдвинули диазоаминосоединения на первое место в ряду стойких форм диазосоединёний. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология