Растворов высаливание

Высаливание лежит в основе одного из методов фракционирования высокомолекулярных веществ, поскольку способность этих соединений выделяться из раствора весьма сильно зависит от их химической природы и резко возрастает с увеличением молекулярного веса. Особенно широко применяется фракционирование с помощью высаливания для разделения белков. При этом высаливание часто сочетают с введением в систему нерастворителя (например, спирта) и охлаждением раствора. Высаливание белков целесообразно проводить при значении pH, близком к изоэлектрической точке, так как при значении pH, большем или меньшем изоэлектрической точки, возрастает заряд и гидратация белковых молекул и увеличивается их растворимость. [c.466]

Как показали исследования, высокомолекулярные вещества, выделенные из раствора высаливанием, после отмывки их от электролитов могут быть снова переведены в раствор (явление обратимо). Коллоиды, которые при устранении фактора, вызвавшего коагуляцию, способны переходить из состояния геля в состояние золя, носят название обратимых коллоидов. Однако высокомолекулярные вещества могут при определенных условиях осаждаться и необратимо. Такое необратимое осаждение высокополимеров, в частности белков, иод влиянием высокой температуры, цри воздействии концентрированных кислот и щелочей, дубильных веществ, лучистой энергии называется денатурацией. При денатурации происходит не только осаждение полимеров, но и изменение их химической природы. Белки при денатурации становятся нерастворимыми и в большинстве случаев утрачивают способность к набуханию. [c.383]

Эти изменения повлияют и на расположение линии ликвидуса на диаграмме растворимости, поскольку химические взаимодействия в растворе могут сопровождаться дополнительным растворением твердой фазы (всаливание) или ее выделением из раствора (высаливание). На рис. 4.14 отображены всаливающие эффекты. [c.96]

ВЫСАЛИВАНИЕ с. 1. Явление, заключающееся в уменьшении растворимости некоторого компонента раствора в присутствии другого компонента. 2. Метод выделения компонента из раствора высаливанием (1.). [c.85]

Очистка отработанных растворов высаливанием. Способ высаливания органических примесей оказался наиболее эффективным дая очистки отработанных кислот производства красителей, в частности, титановых белил, кубового голубого К, а также производства диоксида титана, меаитилена. Данным методом проводят очистку ОСК ог ртути, причем возможно извлечение ртути даже из 95 ной серной кислоты. [c.42]

Результаты исследования фракционного состава карбоновых кислот, выделенных горячим омылением, дробным осаждением из спиртоводного раствора, высаливанием с помощью концентрационного раствора поваренной соли и комбинированным способом, а также результаты их вакуумной перегонки рассмотрены в работах (183. 214]. [c.154]

Мы уже видели, что йз мышечной ткани некоторые белки можно извлечь лишь солевыми растворами (Ш. работу 1). Однако чаще с помощью солей о с а ж д а ю т белки из раствора — высаливание. Поскольку разныё белки осаждаются при разной концентрации соли, sTof метод используется для фракцибнирования белков. Для высаливания чаще всего используют сульфат аммония, отличающийся очень высокой растворимостью в воде (75,4 г в 100 мл). Иногда оказывается более удобным Использовать сульфат натрия, хлорид натрия и другие соли. [c.24]

Растворимость сульфата алюминия в присутствии серной кислоты сильно понижается (рис. 183). Поэтому в некоторых случаях может представить интерес выделение кристаллического сульфата алюминия -из растворов высаливанием концентрированной серной кислотой. Имеется указание , что при этом получается продукт с малым содержанием железа. [c.649]

Из образовавшегося раствора высаливанием поваренной солью выделяют анальгин. Его отфуговывают и перекристаллизовывают из водного раствора поваренной соли с предварительной обработкой осветляющим углем. Полученный анальгин отфуговывают, промывают сухим перегнанным изопропиловым спиртом, раскладывают на рамки и сушат при 60—70°, после чего размалывают на мельнице. [c.409]

Диазоли синий 2К и синий О представляют собой хлориды диазония выделяются из раствора высаливанием. [c.128]

Р-соль выделяют из маточного раствора высаливанием поваренной солью после отделения Г-соли. [c.503]

Как низкомолекулярный, так и высокомолекулярный полиэтиленимины хорошо растворимы в воде, низших спиртах, хлороформе, пиридине и нерастворимы в других обычных органических растворителях [18]. Их водные растворы имеют щелочную реакцию (см. ниже), добавление концентрированных растворов сильных щелочей приводит к выделению полиэтиленимина из раствора (высаливание), подобно тому как это имеет место для большинства низкомолекулярных аминов. [c.88]

ОЧИСТКА ОТРАБОТАННЫХ РАСТВОРОВ ВЫСАЛИВАНИЕМ [c.26]

Растворимость сернокислого алюминия в присутствии серной кислоты сильно понижается (рис. 187), Поэтому в некоторых случаях может представить интерес выделение кристаллического сернокислого алюминия из растворов высаливанием концентрированной серной кислотой. [c.425]

Процесс азосочетания обычно проводят медленным приливанием раствора диазосоединения к охлажденному и забуференному раствору амина или фенола при размешивании. Контролируют значение pH раствора обычно при сочетании с аминами оно находится в пределах 3—5, а с фенолами 8—10. Реакцию стремятся провести таким образом, чтобы в конце раствор не содержал ни соли диазония, ни избытка азосоставляющих — амина или фенола. Растворимые в воде продукты азосочетания выделяют из раствора высаливанием. [c.430]

Точку зрения Либальдт разделяет Штерн [120, 121], который рассматривал флуоресценцию хлорофилла in vivo как наиболее важный признак его состояния. Этот исследователь наблюда.1, что нефлуоресцирующие коллоидные растворы хлорофилла можно заставить флуоресцировать добавлением липоида (мыла, олеиновой кислоты, лецитина) . тапоид переводит коллоид в эмульсию, причем пигмент образует истинный раствор в липоидных каплях. Вакки [132] нашел, что присутствие олеата натрия мешает исчезновению флуоресценции спиртового раствора хлорофилла при разведении его водой. Это показывает, что олеат и хлорофилл связываются в коллоидные частицы и что такая связь препятствует гашению флуоресценции. Олеат-хлорофильный комплекс может осаждаться из коллоидального раствора высаливанием, как коацер- [c.394]

При нагревании водного раствора ПЭО выше 100°С полимер осаждается из раствора. Высаливание происходит и при добавлении к раствору ПЭО солей типа КС1. Для водных растворов полиэтиленоксида характерно наличие водородных связей между эфирным кислородом ПЭО и водородами молекул воды, а также формирование за счет водородных связей надмолекулярных ассоциатов. При длительном хранении растворов ПЭО, облучении ультрафиолетовым светом, нагревании и интенсивном перемешивании или ультразвуковой обработке происходит деструкция макромолекул полимера, что фиксируется как уменьшение удельной вязкости раствора. Аналогичные явления происходят и при воздействии окислителей — хлора, озона, кислорода, а также в присутствии ионов меди, железа, алюминия. Величина этих эффектов зависит от молекулярной массы образца, pH раствора, способа приготовления раствора ПЭО и других факторов. Поэтому нельзя дать однозначную функциональную зависимость степени деструкции от какого-либо фактора. Как правило, чем больпде молекулярная масса ПЭО, тем выше степень [c.122]

Однако эти методы имеют некоторые особенности, из которых следует отметить в первую очередь необходимость предварительного растворения газов в растворе электролита. При этом возникают осложнения не только вследствие небольшой растворимости больщинства газов и обычно медленного достижения равновесия между их содержанием в газовой фазе и в растворе, но и вследствие химических реакций газов с компонентами раствора, высаливания их из раствора при увеличении концентрации электролита и изменения активности газов в растворе. Все эти процессы влияют на реакционную способность и реальную концентрацию растворенных газов. Указанные особенности необходимо учиты- [c.3]

Если же ге-аМ Иноазокраситель в кислой среде трудно растворим в воде, то полностью диазотироваться в обычных условиях он не будет. Примером такого красителя может служить упомянутый краситель из ацет-/г-фенилендиамина и смеси 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфок ИСлот. Чтобы продиазотировать такие красители, их подщелачивают едким натром,, в результате чего краситель полностью переходит в азоидную форму и при этом растворяется. Если мы такой раствор перед диазотированием подкислим, то часть красителя может обратно перейти в хиноидную форму. Чтобы избежать этого, краситель выделяют из щелочного раствора высаливанием поваренной солью. Находящийся в осадке краситель лишь очень медленно переходит в хиноидную форму при подкислении. Подготовленные таким образом красители стараются диазотировать возможно быстрее, применяя прямой или обратный способ диазотирования. [c.105]

Хлорфенил)-3-метилпиразолон-5 растворяют 1в разбавленном растворе едкого натра (слабощелочная реакция на тиазоловую бумагу). Раствор охлаждают до 0°, загружают соду п затем постепенно прибавляют под уровень жидкости диазосоединение. Массу размешивают при температуре 5—8° и при щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу до окончания сочетания (проба с резорцином на отсутствие диазосоединения). Краситель полностью выпадает в осадок. Его отфильтровывают и хромируют хромсалицилатом натрия в течение 6 час. Хромированный краситель выделяют из раствора высаливанием поваренной солью. [c.171]

Краситель получают сочетанием диазотированной бензидиндикарбоновой кислоты с 2 -молями натриевой соли 1 (4 -сульфо-фенил)-3-метилпиразолона-5 в содовощелочной среде при температуре 5—7°. Краситель выделяют из раствора высаливанием поваренной солью при температуре около 80°. [c.210]

Проведено изучение условий выделения NH4F в твврдую фазу из водных растворов высаливанием органическими растворителями и кристаллизацией из концентрированных растворов. Приведены данные по распределению микропримесей Fe, Са, Na, Zn, Си, Со, Mji в процессе кристаллизации из водных растворов. Табл. 3, рис. 2, библиогр. 7-назв. [c.175]

Хлоргидрины из олефинов можно получать в самых различных условиях, при этом атакующим электрофилом могут быть самые разнообразные частицы — от молекулярного хлора и, далее, хлорацетата или окиси хлора (т. е. источники положительно заряженного хлора типа СГ—X) до положительно заряженного хлора СЮНа или С1+. Так, основными источниками активного хлора служит си, Н0С1 (вводимый в готовом виде или образующийся в реакционной смеси), N-хлорамид или трет-бутилгипохлорит. Если в растворе не содержится избытка нуклеофильного аниона, то конечным продуктом реакции является преимущественно хлоргидрин независимо от природы атакующего электрофила. Если хлоргидрин относительно растворим в воде, то его часто можно выделить даже из довольно разбавленных растворов высаливанием и последующей экстракцией эфиром. [c.133]

Монохлорамин Б получают при взаимодействии бензолсульф-амида с дихлорамидом бензолсульфокислоты в растворе едкого натра. В раствор едкого натра (18 г NaOH в 180 мл воды) добавляют 28 г бензолсульфамнда. Смесь нагревают до 70 °С и постепенно при перемешивании к ней прибавляют 45,5 г дихлорамида бензолсульфокислоты, выдерживают в течение 30 мин и отфильтровывают в горячем виде. Фильтрат охлаждают до 20 °С и выделившиеся кристаллы монохлорамина Б отделяют фильтрованием. Получают 60 г монохлорамина Б. Из оставшегося раствора высаливанием с помощью хлористого натрия дополнительно выделяют 24 г монохлорамина Б (общий выход 83%). [c.364]

В присутствии электролитов и солей жесткости уменьшается растворимость ПАВ в.жидкостях на водной основе. Эти вещества снижают ККМ поверхност-но-активного вещества, вызывая его выпадание из раствора — высаливание. Чем ниже ККМ, тем при меньших концентрвциях выпадает ПАВ в осадок. Если значение ККМ выше 7 г/л, то высаливания не наступает даже при значительных концентрациях электролитов [395]. [c.280]

I, G. нагревают под давлением 3-нитропирен в присутствии Na-бисульфита в водном спирте при 110° и выделяют образовавшийся продукт из раствора высаливанием. По указаниям ам. пат. 2046249 те же соединения получаются обработкой 3-амино-пирена различными сульфирующими реагентами в специфических условиях [ hem. Age 30, 5810 (1936)]. [c.197]

И. В. Тананаев [36] описал получение розового дигидрата фтористого кобальта см. также [18]. Описан [25] и выделенный из раствора розовый тригидрат (4=2,583), обезвоживающийся при 300 . Другие авторы [8, 20, 21, 33] нашли только тетрагидрат, который, по Костаческу [20], существует в двух формах а- юрма выделена в виде больших гранатово-красных ромбических октаэдров растворением Со(ОН)г в 40%-ной плавиковой кислоте, прибавлением равного объема кислоты и испарением в вакууме над Н2304 р-форма выделяется из того же раствора высаливанием спуртом в виде мелких кристаллов, изоморфных с никелевой солью. Эта форма более растворима в воде (при комнатной температуре растворимость ее равна 2,320% а-формы—2,233%), легче дегидратируется (при 60° она теряет 37,1% Н2О а-форма в тех же условиях—9,35%) и более реакционноспособна. По другим данным [21], а-форма не образуется. [c.577]

Безводный сульфат натрия получают обезвоживанием мирабилита. Заводские способы обезвоживания основываются на плавлении Na2S04 ЮН.2О, выпаривании растворов, высаливании и т. п. Почти все они так или иначе связаны с кристаллизацией. Так, при нагревании мирабилита до температуры выше 32,4 °С он плавится, разлагаясь на воду и N3 504. Часть образовавшегося безводного сульфата натрия растворяется в кристаллизационной воде с образованием насыщенного раствора. С повышением температуры раствор становится пересыщенным, происходит образование осадка Ыа2504. Этот осадок выделяется на теплопередающих поверхностях плавильных аппаратов, уменьшая при этом эффективность их действия. [c.243]

Другим типом пассивных диазосоединений являются уже рассмотренные анги-диазотаты (22). Если в бензольном кольце соли диазония имеется нитрогруппа, они легко образуются при вливании раствора диазосоединения в 25%-ный раствор ЫаОН. анги-Диазотат выделяют из раствора высаливанием, отфильтровывают и смешивают с безводным ацетатом натрия. Этим путем в промышленности получают ангм-диазотат из о-нитроаннлина (нитрозамин оранжевый О). [c.427]

ИЗ водных растворов, тогда 1 ак метакриловую кислоту, смешивающуюся в любых соотношениях лишь с горячей водой, выделяют из водных растворов высаливанием хлористым натрием и особенно хлористым кальщ ем. В органических растворителях обе кислоты растворяются неограниченно. Их некоторые ва/кнсйшие физические константы приведены в табличных приложениях (см. стр. 660 и далее). [c.403]

Более прост щелочной способ, состоящий в обработке измельченной щепы разбавленными растворами едкого натра при повышенной температуре. Скипидар отгоняется предварительно острым паром. Смоляные кислоты при взаимодействии со ще-.лочью дают растворимые в воде соли (канифольное мыло), которые выделяют из раствора высаливанием. Канифольное мыло применяется непосредственно в писчебумажной промышленности и для мыловарения. [c.168]

О. Я. Самойловым и его учениками на основе новых представлений о структуре водных растворов и гидратации ионов развивается теория высаливания из водных растворов (исследование зависимости гидратации ионов от концентрации и состава раствора по теплотам растворения солей, растворимость солей в водных растворах электролитов, высаливание при экстракции минеральных солей из водных растворов). Высаливание (всаливание) рассматривается как результат изменения ближней гидратации высаливаемого иона в растворе под влиянием высаливателя. Показано, что основное значение имеет ориентация молекул воды вблизи высаливаемого иона и ее изменение под действием ионов высаливателя. При этом обнаружено, что высаливатель оказывает на высаливаемый ион одновременно и обезвоживающее (уменьшение А ,. высаливаемого иона), и оводнянш ее (уиеличепие Д2 ,) действие. Суммарный эффект зависит от того, какое из этих влияний преобладает. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология