Цианурхлорид Трихлор триазин

Цианурхлорид (трихлор-триазин) [c.52]

Хлорциан также легко тримеризуется до цианурхлорида (трихлор-с лж-триазин) [c.197]

Цианурхлорид (2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин, т. пл. 145 °С, т. кип. 190 °С) получают из хлорциана. Атомы хлора в нем легко вступают в реакции нуклеофильного замещения. [c.608]

Цианурхлорид (2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин) представляет собой белые кристаллы, плавящиеся при 146—146,5 °С и хорошо растворимые в хлороформе и ацетоне. Тримеризация хлорциана в цианурхлорид проводится непрерывно в паровой фазе над катализатором при 350—400 °С [c.140]

Трихлор-сил л-триазин (цианурхлорид) реагирует с аммиаком, первичными или вторичными аминами с образованием [c.273]

Увеличение числа согласованно влияющих гетероатомов при переходе к хлорпиримидинам и хлор-1,3,5-триазинам действует еще сильнее. В промышленности из этих продуктов большое значение приобрели 2,4,6-трихлорпиримидин и особенно 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин (цианурхлорид), используемые в синтезе красителей [c.199]

Трихлор-1,3,5-триазин, или цианурхлорид, представляет собой галогенсодержащее соединение, приближающееся по реак-ционноспособности к хлорангидридам. Он применяется в промышленности в качестве основы для получения целого ряда красителей (проционовые и цибакроновые красители). Триазиновое кольцо не обладает хромофорными свойствами будучи замещенным по С2-, С4- и Сб-атомам на азот или кислород, оно образует устойчивые соединения, к которым могут присоединяться два или три остатка молекулы красителя и которые одновременно могут быть ковалентно связанными с целлюлозным волокном. [c.143]

Круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают в пустую баню. Загружают 140 мл воды и при размешивании пасту красителя(X), полученную на предыдущей стадии, в расчете на 10,6 г 100 %-ного красителя. Перемешивают 20—30 мин и затем отбирают пробу на полноту растворения (проба на вытек, отсутствие нерастворив-шегося остатка в центре пятна) и pH среды, который должен быть 6 по УБ. При положительных результатах анализа к раствору красителя добавляют 0,5 мл ОС-20, охлаждают до О—2°С, помещая в баню смесь с поваренной солью, после чего при постоянном перемешивании загружают 3.8 г 2,4,б-трихлор-1,3,5-триазина (цианурхлорида). Затем постепенно из капельной воронки добавляют 10 мл 10 %-ного раствора ЫагСОз, поддерживая pH раствора в Пределах 6—7 по УБ. Реакционную массу выдерживают при перемешивании 2ч. Образовавшийся дихлортриазиновый краситель(XI) находится в растворе, окрашенном в интенсивный фиолетовый цвет. [c.226]

Круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают в пустую баню. Загружают 140 мл воды и при размешивании пасту красителя (X), полученную на предыдущей стадии, в расчете на 10,6 г 100 %-ного красителя. Перемешивают 20—30 мин и затем отбирают пробу на полноту растворения (проба на вытек, отсутствие нерастворив-шегося остатка в центре пятна) и pH среды, который должен быть 6 по УБ. При положительных результатах анализа к раствору красителя добавляют 0,5 мл ОС-20, охлаждают до О—2°С, помещая в баню смесь с поваренной солью, после чего при постоянном перемешивании загружают 3,8 г 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазина (цианурхлорида). Затем постепенно из капельной воронки добавляют [c.226]

Объектами изучения служили моно-, ди- и тpиxлopзaмeщeнныe jИJ i-триазины, опыты проводили в водной и водно-органической средах, в широком интервале значений температур и pH. При этом установлено, что 2,4,6-трихлор-смл л<-триазин (цианурхлорид) легко гидролизуется под действием как кислот, так и щелочей, превращаясь в 2,4,6-триокси-с л<л<-триазин (циануровую кислоту). Повышение температуры значительно ускоряет этот процесс. В отличие от кислого гидролиза цианур-хлорида, при котором ступенчатый характер реакции замещения атомов хлора на оксигруппы не установлен, при щелочном гидролизе он доказан путем получения соответствующих производных с анилином [142]. В работе [139] рассмотрена гидролитическая устойчивость цианур-хлорида в нейтральном водао-ацетоновом растворе (1 1) при 14—40°С. Отмечено, что появление в результате гидролиза хлороводорода в реакционной массе сопровождается повышением скорости реакции. Параллельно с автокаталитическим превращением цианурхлорида протекает его некаталитический гидролиз, описываемый уравнением псевдопервого порядка. В работе приведены значения констант скорости некаталитической (Ко) и автокаталитической (К) реакций гидролиза цианурхлорида при разных температурах [c.116]

Еще более легко выполнима реакция с трихлор-симм-триазином (цианурхлоридом), протекающая при комнатной температуре подобно реакциям с циангалогенами. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология