Красители дихлортриазиновые

Круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают в пустую баню. Загружают 140 мл воды и при размешивании пасту красителя(X), полученную на предыдущей стадии, в расчете на 10,6 г 100 %-ного красителя. Перемешивают 20—30 мин и затем отбирают пробу на полноту растворения (проба на вытек, отсутствие нерастворив-шегося остатка в центре пятна) и pH среды, который должен быть 6 по УБ. При положительных результатах анализа к раствору красителя добавляют 0,5 мл ОС-20, охлаждают до О—2°С, помещая в баню смесь с поваренной солью, после чего при постоянном перемешивании загружают 3.8 г 2,4,б-трихлор-1,3,5-триазина (цианурхлорида). Затем постепенно из капельной воронки добавляют 10 мл 10 %-ного раствора ЫагСОз, поддерживая pH раствора в Пределах 6—7 по УБ. Реакционную массу выдерживают при перемешивании 2ч. Образовавшийся дихлортриазиновый краситель(XI) находится в растворе, окрашенном в интенсивный фиолетовый цвет. [c.226]

Выше рассматривались моно- и дихлортриазиновые активные красители. Вслед за ними (1957 г.) появились так называемые винилсульфоновые активные красители — ремазоли (фирма Хехст). В качестве примера приведем Активный оранжевый ЖТ (2). Этот краситель получают, диазотируя сернокислый эфир 4- -rHflpoK H-этилсульфонил-2-аминоанизола (1) и сочетая диазосоединение с Г-солью [c.333]

Фотометрическое определение гидроксильных групп с дихлортриазиновым красителем [79] [c.105]

Метод основан на взаимодействии гидроксильных групп полимера с активным дихлортриазиновым красителем в щелочной среде и последующем измерении интенсивности поглощения избыточного количества красителя при 596 нм. Метод рекомендуется для определения содержания ОН-групп в интервале 25— 60-10 экв/г и дает надежные результаты при использовании около 30% красителя. [c.105]

Метод основан на реакции гидроксильных групп полигликольтерефталатов с активным дихлортриазиновым красителем в ш.елочной среде с последующим измерением интенсивности поглощения избыточного количества красителя при 596 нм. [c.155]

Активный ярко-красный 5СХ принадлежит к дихлортри-азиновым активным красителям, он содержит в качестве реакционной системы группировку симметричного триазина и два подвижных атома хлора. Как следует из сказанного выше, реакция красителя с волокном осуществляется за счет подвижного атома хлора триазиновое кольцо активирует атомы хлора, делает их более подвижными. Высокая реакционная способность дихлортри-азиновых красителей позволяет окрашивать ими целлюлозные волокна в мягких условиях уже на холоду (отсюда буква X в названии Активного ярко-красного 5СХ — холодный). Однако в печатных красках, содержащих щелочь, дихлортриазиновые красители недостаточно устойчивы вследствие гидролиза [c.328]

Винилсульфоновые красители окрашивают целлюлозные волокна при 60—70°С (поэтому буква Т в названии — теплый). Таким образом, по реакционной способности они занимают среднее положение между моно- и дихлортриазиновыми красителями. Субстантивность винилсульфоновых красителей низкая, благодаря этому они успешно применяются для печати и крашения плюсованием из коротких (концентрированных) ванн, но менее пригодны для крашения из длинных ванн. [c.334]

Дихлортриазиновый краситель Активный ярко-голубой КХ (2) синтезируют реакцией бромаминовой кислоты с ж-фенилендиамин-сульфокислотой и последующим взаимодействием промежуточного продукта с цианурхлоридом [c.377]

Заключительная стадия процесса крашения — фиксация красителя на активных центрах волокна является наиболее ответственной, определяющей эффективность всего процесса в целом. В реальных условиях крашения реакция красителя с волокном всегда сопровождается гидролизом красителя. Так, при крашении целлюлозного волокна, например, дихлортриазиновыми красителями возможно протекание различных реакций (схема 7). [c.104]

Однованный запарной способ. Чаще всего по этому способу осуществляют крашение тканей в светлые и средние тона с помощью дихлортриазиновых красителей, хотя возможно применение и менее реакционноспособных красителей. В зависимости от активности красителя выбирают концентрацию щелочного реагента и даже его тип, а также продолжительность тепловой обработки. [c.111]

Ткань пропитывают раствором, содержащим краситель, гидрокарбонат натрия (5—20 г/л) и сульфат натрия (20 г/л), высушивают и запаривают (10—15 с для дихлортриазиновых красителей, 1—3 мин для медленно фиксирующихся красителей). После крашения ткань промывают холодной и теплой водой, раствором моющего препарата (1—3 г/л) при температуре, близкой к температуре кипения, и вновь горячей водой. [c.111]

Двухванный запарной способ. Ткань пропитывают раствором активного красителя, содержащим нейтральный электролит (20 г/л) и мочевину (50 г/л), высушивают и обрабатывают в растворе гидроксида натрия (2—10 г/л для дихлортриазиновых красителей, 10—20 г/л для монохлортриазиновых красителей) и нейтрального электролита (100—150 г/л). Введение электролита во второй пропиточный раствор препятствует десорбции красителя с волокна. [c.112]

После отжима ткань запаривают (для дихлортриазиновых красителей 15—20 с, для монохлортриазиновых красителей 50—60 с), затем тщательно промывают. [c.112]

Дихлортриазиновый краситель Активный ярко-голубой КХ получают взаимодействием бромаминовой кислоты с 1,3-фенилендиамин-4-сульфокислотой с последующим ацилированием цианурхлоридом [c.219]

Свойства. Активный дихлортриазиновый краситель антрахинонового ряда, Синий порошок, растворимый з воде. [c.21]

Красители, окрашивающие на холоду имеют в названии букву X. По химическому строению они относятся к дихлортриазиновым. Отличаются высокой реакционной способностью и окрашивают целлюлозу при 20—25 °С. [c.141]

Гидролизованный краситель не содержит активных групп и поэтому не может химически взаимодействовать с волокнами. Он сорбируется волокном из ванны и ухудшает устойчивость окрасок к мокрым обработкам и трению, поскольку удерживается на волокне только силами адсорбции. В зависимости от строения красителя и условий крашения или печати с водой взаимодействует 10—30% красителя. Чем выше реакционная способность красителей, тем в большей степени они гидролизуются. Особенно легко гидролизуются дихлортриазиновые красители. Гидролиз активных красителей значительно ускоряется с повышением температуры и pH красильной ванны. [c.142]

Для предупреждения гидролиза активных красителей под действием влаги воздуха барабаны с красителями необходимо тщательно закупоривать и хранить в прохладном месте. Растворы и печатные краски необходимо хранить в нейтральном состоянии в холодном месте непродолжительное время. Печатные краски на основе некоторых активных красителей, имеющих в названии букву X, можно хранить всего 3—4 дня (например, на основе Активного ярко-красного 5СХ). Печатные краски красителей с буквенным обозначением Т можно хранить не более 25 дней, а красителей без индекса — 25 дней и более. Растворы дихлортриазиновых (самых активных) красителей хранить нельзя, их необходимо использовать сразу же после приготовления. [c.143]

Активный ярко-голубой КХ, как и все дихлортриазиновые красители, обладает высокой активностью и взаимодействует с гидроксильными группами целлюлозы уже при 20—25 °С в слабощелочной среде, образуя ковалентную связь. Окраски отличаются высокой устойчивостью к свету и мокрым обработкам, однако устойчивость к действию пероксида водорода и гйиохлорита натрия недостаточно высока. [c.219]

Активный ярко-голубой 2КТ, как и все винилсульфоновые красители, окрашивает целлюлозные волокнистые материалы в теплой красильной ванне при 60 °С (в название красителя ставят букву Т). Винпл-сульфоновые красители менее активно взаимодействуют с волокном, чем дихлортриазиновые, но более активно, чем монохлортриазиновые. Красители, имеющие в названии букву Т, рекомендуются для крашения плюсовочным способом и для печати. [c.221]

Триазиновые красители, содержащие два атома хлора (дихлортриазиновые), более активны, чем монохлортриазиновые. Первые могут окрашивать целлюлозные волокна в щелочной среде при комнатной температуре, а вторые — только при нагревании. [c.125]

В качестве примера активных триазиновых красителей можно привести Активный ярко-красный 5СХ (дихлортриазиновый краси- [c.125]

Дихлортриазиновые красители менее устойчивы к нагреванию, чем монохлортриазиновые. Термическая фиксация способствует более полному закреплению красителя на волокне. [c.127]

В условиях крашения с фиксацией при высокой температуре в реакции с волокном участвуют два атома хлора трихлорпиримиди-нового красителя. Прн этом может происходить сшивание макромолекул целлюлозы с образованием сетчатой структуры, как и при крашении дихлортриазиновыми красителями. [c.128]

По реакционной способности винилсульфоновые красители уступают дихлортриазиновым и превосходят монохлортриазиновые красители. Особенностью этих красителей является высокая устойчивость их водны,X растворов при отсутствии шелочи. Они имеют низкое сродство/К волокну, поэтому особенно пригодны для крашения по методу плюсаванпя. Их применяют в качестве фонов под вытравную печать. [c.132]

Для крашения модифицированных основаниями полипропиленовых волокон рекомендуются дисперсные красители, содержащие дихлортриазиновые остатки [403]. % [c.91]

Предложены дихлортриазиновые красители, не содержащие сульфогрупп и растворимые в воде за счет гидроксильных групп, этерифицированных серной кислотой или ж-сульфохлоридом бензойной кислоты [412] [c.92]

Хло -4 - алкилтио(арилтио),- симм - триазин -6-иламинопроизводные красителей. В дихлортриазиновых красителях один из атомов хлора легко замещается остатком меркаптана или тиофенола при этом образуются активные, но обладающие меньшей субстантивностью соединения [442] [c.98]

Совершенно неожиданным оказалось, что новые производные триазина окрашивают целлюлозу так же, как дихлортриазиновые красители, из разбавленных растворов при 25 °С и дают окраски не уступающие монохлортриазиновым по прочности к мокрым обработкам. Еще более возросла практическая ценность этой группы красителей, когда выяснилось, что для увеличения активности монохлортриазиновых красителей требуются не стехиометрические количества третичного основания, а значительно меньшие (около 10 мол.%) достаточно даже бывает каталитических количеств амина, постоянно выделяющегося в процессе взаимодействия с целлюлозой. [c.103]

Группировки 16, 19 И 20 вводятся в состав дихлортриазиновых красителей при действии азида натрия [480], цианида калия [483] или соединений, содержащих активные метиленовые группы, например циануксусного или малонового эфира, а также ацетилацетона [c.108]

Добавляют 29,5 г натриевой соли 6-нитро-1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислоты к раствору 23,9 И-кислоты в 100 мл 2 н. едкого натра при 15—20°С. По окончании азосочетания осаждают краситель хлоридом натрия, фильтруют и промывают 5% хлоридом натрия. 53,4 г полученного красителя растворяют в 1500 г воды и добавляют 50 г ацетата натрия и 25 г кристаллического сульфата меди, нагревают до 60—80°С, выдерживают при этой температуре 1 ч и высаливают медный комплекс красителя. Полученную после фильтрования пасту растворяют в 2000 г воды, раствор слегка подщелачивают и добавляют к нему 18,5 г цианурхлорида в 100 г ацетона при 50—10°С, нейтрализуя реакционную смесь разбавленным раствором соды. По окончании конденсации осаждают дихлортриазиновый краситель хлоридом натрия, фильтруют, смешивают с 5 г мононатрийфосфата и 5 г динатрийфосфата и сушат в вакууме при 40 °С. Полученный краситель окрашивает хлопок в прочные к стирке фиолетовые тона из щелочной ванны, содержащей соль. [c.219]

Проведенные рядом авторов исследования [47,57,62,1286,187, 188] показали, что второй атом хлора в дихлортриазиновых красителях существенно влияет на общий выход. Таким образом, можно различать три типа связей красителя с волокном, причем третий тип существует в таутомерной кетоформе [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология