Механизм действия производных триазинов

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТРИАЗИНОВ [c.55]

V. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТРИАЗИНА И МЕТАБОЛИЗМ СИМАЗИНА [c.206]

V. МЕХАНИЗМ действия производных ТРИАЗИНА 207 [c.207]

V. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТРИАЗИНА [c.209]

V. МЕХАНИЗМ действия производных триазина [c.211]

V, МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОИЗВОДНЫХ триазина 21а [c.213]

Симазин и атразин — производные триазина. Проникая в растение через корни и передвигаясь по ксилеме с восходящим током воды, они накапливаются в стебле и листьях. Типичный внешний признак токсического действия симазина — хлороз листьев с последующим усыханием их верхушек и краев и постепенным отмиранием растений. Кукуруза, на которой в основном применяют эти препараты, устойчива к ним, так как способна разрушать молекулы триазина на безвредные для нее продукты распада. Исследователи полагают, что в основе механизма действия триазинов лежит их ингибирующее влияние на процессы фотосинтеза. В чувствительных к ним растениях резко нарушается также азотистый обмен. [c.7]

Биохимический процесс, который протекает в растениях и не имеет места в организме млекопитающих, — это фотохимическое выделение кислорода из воды, которое является одной из стадий процесса фотосинтеза. Известно много соединений, ингибирующих эту реакцию, причем, как правило, они малотоксичны для теплокровных. Все гербициды, действие которых, по-видимому, обусловлено преимущественно рассматриваемым механизмом, можно разделить на три основные группы амиды, производные мочевины и триазины (известны также гербициды, относящиеся к другим группам). [c.500]

При действии на замещенные 1,2,4-триазин-З (2Н)-оны гидро-ксиламином-О-сульфокислоты в водной щелочи образуется замещенный имидазолон-2, а при действии хлорамина или гипохлорита натрия выдеделяют производные триазола [584— 586]. Механизмы действия этих реагентов различны. Гидроксил-амин-О-сульфокислота выступает в роли аминирующего агента и при реакции с триазином происходит присоединение аминогруппы по второму атому азота кольца, вследствие чего ослабляется связь N(1)—N(2) кольца, ведущая к ее разрыву. Нестойкий интермедиат стабилизуется за счет отщепления азота с образо- [c.148]

Некоторые препараты из группы хлорорганических соединений, триазинов, производных пиколиновой кислоты (тордон), мочевины отличаются повышенной стойкостью в биологических средах, медленно в них разрушаются, что создает опасность их накопления в природных условиях. Частое применение одних и тех же препаратов приводит к появлению устойчивости к ним вредных насекомых, создаются резистентные расы, которые уже не поражаются этими ядохимикатами. Кроме того, в силу своей универсальности химические средства поражают как вредных, так и полезных насекомых, что приводит к нарушению биоценозов и поражению птиц, хищных и паразитических насекомых, пчел и т. д. Поэтому предстоит дальнейшее совершенствование химических средств защиты растений с учетом их недостатков и возможных неблагоприятных последствий в отношении внешней среды. Химические средства защиты растений должны отвечать следующим требованиям малая острая и хроническая токсичность для человека и животных умеренная персистентность и способность разлагаться в течение одного вегетационного периода во внешней среде высокая техническая и экономическая эффективность, удобство применения, хранения и транспортировки, селективность по отношению к полезным организмам. Необходимо разработать систему чередования инсектицидов, относящихся к различным классам химических соединений с разным механизмом действия на вредных организмов. Необходимы новые, более эффективные инсектициды для борьбы с почвообитающими вредителями, новые фунгициды системного действия, а также гербициды для борьбы с сорняками, устойчивыми к 2,4-Д. Требует своего разрешения проблема совместного применения инсектицидов с аттрактантами для уничтожения вредных насекомых на приманочных участках, что исключит сплошные обработки и уменьшит опасность использования химических средств защиты. [c.7]

В книгу вошли статьи, посвященные привлекающим химическим препаратам (такой обзор впервые появляется на русском языке), механизму совместного действия инсектицидов (синергизм), механизму действия фунгицидов — заменителей медных препаратов, производных дитиокарбаминовой кислоты, химическим средствам борьбы с нематодами и новым интересным гербицидам на базе триазина. Значительный интерес представляют и другие перечисленные статьи, так как охватываемые ими вопросы имеют большое практическое и теоретическое значение. [c.4]

В предыдущих разделах описаны синтез, биологические свойства и механизм действия гербицидов производных триазина. Эта группа химических препаратов, впервые исследованная в научно-исследовательской лаборатории фирмы Гейги , представляет большой интерес для специалистов, работающих в области гербицидов, а также ученых, проводящих практические или теоретические исследования с триазиновыми производными. Ввиду большого числа публикаций, посвященных триазиновым гербицидам, в настоящей статье невозможно все их рассмотреть. Некоторые из хлордиаминотриазинов уже нашли применение на практике как гербициды сплошного и избирательного действия, в то время как другие проходят испытания и являются перспективными гербицидами. В конце этого раздела приведены основные области применения производных триазина. [c.225]

О механизме действия триазинов. Хар актёр действия триазинов на растения во многом напоминает действие производных мочевины. Они быстро поглощаются корнями и передвигаются с транспирационным током в листья, где и осуществляется их токсическое действие. Эти гербициды угнетают фотосинтез, под их влиянием снижается количество сахаров и крахмала. При значительном снижении углеводов происходит разрушение хлорофилла и других пигментов зеленого листа. Наступает хлороз, а затем и отмирание листьев. Триазины нарушают фотосинтез, влияя, главным образом, на фото-окислительны процессы, на реакцию Хилла. Но, вероятно, это не единственная причина токсического действия триазинов на растения потому, что многие триазины сильно тормозят реакцию Хилла, не обладая гербицидными свойствами. [c.100]

Предложен следующий механизм конденсации X под действием аммиака [34]. При обработке моноацилгидразонов а-днкарбонильных соединений спиртовым раствором аммиака образуется апнон, заряд которого компенсируется образующимся ионом аммония. При нагревании отщепляется молекула воды, аналогично образованию амидов кислот из аммонийных солей карбоновых кислот. При этом возможно образование как производных ёнамина, так и производных амидразона, причем образование производных амидразона предпочтительно из-за более высокой полярности связи С=Н. При отщеплении второй молекулы воды происходит циклизация промежуточных продуктов с образованием замещенных 1,2,4-триазинов (схема 2) [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология