Метоксифенил пропанон

Окси-3-метоксифенил)-пропанон-1 [c.388]

II. 1 -Этокси-1 - (4-окси-З-метоксифенил) -пропанон-2 [c.614]

IV. I- (4-Окси-З-метоксифенил) -пропанон-2 НО—/ СН,—СО— li , [c.614]

Фенил-3 (4-метоксифенил)-3- (циклогексанон-2-ил) -1-пропанон. . . . ......6 [c.60]

Ацетокси-1 - (4-ацетокси-З-метоксифенил) -1 -пропанон [c.51]

Примерно в это же время (1939-1940 гг.) Гибберт и др. [25-30] из продуктов этанолиза древесины клена и ели выделили 2-этокси-1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-пропанон-1 (IV), 2-этокси-1- (4-гидрокси-3,5-диметоксифенил)-пропанон-1 (V) и 1- (4-гидрокси-З-метоксифенил)-пропандион-1,2 (VI), а несколько позже - 1-этокси-1- (4-гидрокси-З-метоксифинил)-пропанол-2 ( И) [28]. [c.98]

Диметиламино-3-фенилпропанон-3 1 - Диметиламино-3-(4-метоксифенил) -пропанон-Э 1 -Диметиламино-2-метил-З-фенилпропа-нон-3 [c.171]

При обработке природного лигнина абсолютным спиртом в присутствии каталитических количеств соляной кислоты Гибберт и сотрудники (см. Брауне 1952 г., стр. 465) получили следующие соединения 2-этокси-1-(4-окси-З-метоксифенил)-1-пропа-нон (I) 1-(4-окси-З-метоксифенил)-1,2-пропандион (ванилоилацетил (П) 1-ЭТ0КСИ-1-(4-окси-З-метоксифенил) 2-пропанон (HI) 1-(4-окси-З-метоксифенил)-2-пропанон (IV). [c.506]

Авторы высказали предположение, что эти соединения, теперь известные как кетоны Гибберта , образуются серией взаимных превращений из р-оксикониферилового спирта (V). Однако такие же фенилпропановые производные были получены и при этанолизе 1-окси-1-(4-окси-3-метоксифенил)-2-пропанона. Гарднер[12] недавно нашел, что этанолиз 3-окси-1-(4-окси-3-метоксифенил)- [c.506]

Из первых были выделены следующие соединения ва-нилоилацетил 2-этокси-1 - (4-окси-З-метоксифенил) -1 -пропанон [c.530]

Тот факт, что в этанолизном масле находится 2-окси-1-(4-окси-3-метоксифенил)-1-пропанон и что 1-этокси-1-(4-окси-3-ме-токсифенил)-2-пропанон давал при этанолизе 2-этокси-1-(4-окси- [c.531]

Изменения в лигнине при деструкции грибами белой гнили изучали химическими методами, а также с помощью УФ-, И К- и ПМР-спектроскопии [37, 54, 85, 86, 88 ] с последующей качественной оценкой [94]. Под действием грибов белой гнили в лигнине увеличивается содержание карбонильных и карбоксильных групп и уменьшается содержание алифатических гидроксильных групп. Содержание фенольных гидроксилов может и возрастать и понижаться. Отношение кислорода к углероду увеличивается, а водорода к углероду и метоксильных групп к углероду понижается. Уменьшаются также выходы метоксилированных ароматических кислот при окислительной деструкции после метилирования (ве-ратровой кислоты из хвойного лигнина и вератровой и три-О-ме-тилгалловой кислот из лиственного лигнина) и продуктов нитробензольного окисления (ванилина из хвойного лигнина и суммы ванилина и сиреневого альдегида из лиственного лигнина). Уменьшается выход продуктов ацидолиза и их число. Из лигнина здоровой древесины в качестве основного продукта ацидолиза получается 3-гидрокси-1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-пропанон, тогда как из гнилого лигнина — ванилиновая кислота. [c.311]

Механизм процесса этанолиза древесины при выделении лигнина изучал Гибберт [4J. При обработке древесины в течение 48 часов абсолютным спиртом в присутствии небольших количеств безводного хлористого водорода (2—3%) Хнбберт с сотрудникам в неосаждающейся водой части лигнина нашли соединения, теперь известные как кетоны Гибберта. Среди этих продуктов в случае еловой древесины были обнаружены 2-этокси-1-(4-окси-3-метокси-фенил)-1-пропанон и 1-этокси-1-(4-окси-3-метоксифенил)-2-про-панон, а в древесине клена кроме указанных выше соединений — соответствующие сирингильные производные. [c.12]

Вензоилокси-3-метоксифенил)-2-(2-иетоксифенокси)-1-пропанон см. 2-Мето-кси-4- [ 1 -оксо-2- (2-метоксифенокси) пропил] -фениловый эфир бензойной кислоты [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология