Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

пиколин фуран

    Названия производных гетероциклов строятся по общим правилам систематической номенклатуры органических соединений (см. 1.2.2), например 2-метилпиридин (тривиальное название а-пиколин), фуран-2-карбальдегид (фурфурол), пиридин-4-карбоновая кислота (изоникотиновая кислота).  [c.352]

    С другой стороны, доноры водорода весьма полезны при осуществлении некоторых процессов окислительного деалкилирования,- а также окислительного декарбонилирования и декарбокси-лирования, когда они, не препятствуя отщеплению функциональной группы, предотвращают дальнейший окислительный распад образовавшегося углеводородного радикала, например при получении пиридина контактным окислением 2-пиколина, в процессах окислительного декарбоксилирования бензойной кислоты до бензола и окислительного декарбонилирования фурфурола в фуран. [c.33]


    Гетероциклические соединения фуран, тетрагидрофуран, фурфурол, тиофен, индол, пиридин, пиперидин, пиразалан, пурин, пиридиновые и пуриновые основания, пиколины, никотиновая кислота, диоксаны, морфолин, гексоген, барбитураты их полупродукты и другие при производстве этих препаратов. [c.166]

    Так же легко идет реакция с подвижным водородным атомом ацетиленовых углеводородов, а-пиколинов, хинальдинов. В а-положение вступает метиламинная группировка в фуране и сильване, в -положение — в индоле. [c.523]

    Производные фурана. Чувствительность фурана и многих его производных к кислотам затрудняет выбор сульфирующего агента. Серная кислота, свободный SO3, SO3 в уксусном ангидриде и SO3—дноксан образуют с фураном только смолу, а H2SO4—пиридин и SO3—триметиламин с фураном пе реагируют [426]. Комплекс SO3—пиридип сульфирует удовлетворительно, но не в избытке пирп-дина хорошие результаты дает и SO3—пиколин. [c.96]

    В зависимости от превалирования одного или другого вида сорбции образуются преимущественно продукты ацилоиновой конденсации, например гликолевый альдегид в реакции окисления формальдегида [30] или пиридоин в реакции окисления пиридинальдегидов или продукты, образующиеся в результате парофазной реакции Тищенко —Канниццаро — фуран из фурфурола и пиридин из пиколинов. [c.53]


Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фуран



© 2024 chem21.info Реклама на сайте