Изопропилмагний хлористый и RLi

Восстановительное действие хлористого изопропилмагния на метиловый эфир хлоругольной кислоты наблюдали Разуваев и Ольдекоп [149]. В качестве продуктов реакции были выделены метиловый эфир изомасляной кислоты с выходом 18% и диизопропилкарбинол с выходом 28%, получающийся за счет восстановления промежуточно образующегося диизопропилкетона. [c.201]

При нагревании р-пиколина с алкилмагнийгалогенидами легко образуется бромистый -пиколилмагний [435]. Также ведет себя хинальдин в реакции с хлористым изопропилмагнием [436]. [c.46]

Толстопятое [304] описал образование 2,2,5,6,6-пентаметил-5-оксигептано-на-3 при реакции пинаколина с бромистым метилмагнием — пример уплотнения альдольного типа. Этот продукт образуется с выходом 6% наряду с превосходным (90%) выходом нормального продукта реакции — третичного спирта. Иванов и Спасов [305] нашли, что при приливании 1 моля кетона (например, метилпропилкетона, пинаколина, циклопентанона, циклогек-санона) к эфирному раствору хлористого изопропилмагния или изобутилмагния, получаются кетолы с выходами 35—45%, а в отдельных случаях — до 70% (табл. 10). Эти авторы считают, что первичным агентом альдолизации [c.128]

Янтарные эфиры и эфиры высших кислот этого ряда также нормально образуют двутретичные гликоли с реактивами Г риньяра, содержащими ароматические и первичные жирные радикалы. С хлористым изопропилмагнием янтарный эфир реагирует, выделяя до 90% пропана, считая на две карбонильные группы (енолизация). В качестве продуктов реакции выделены [c.222]

Вторая реакция идет более гладко, если X = С1. Хлормагниевая соль jHg Hg OOMg l образуется в виде взвеси в эфире, и дальнейшие операции с ней более удобны, чем с мазеобразным бромидом. Выход магнийорганического соединения, подвергаемого карбонизации, зависит от природы взятого реактива Гриньяра. Хорошо идет реакция в случае хлористого или бромистого изопропилмагния. Карбонизация полученного магнийорганического соединения проводится при 0° С и идет несколько труднее, чем обычно (лучше всего при наличии группы OOMg l). [c.301]

Реакция а-фенилакриловой кислоты с хлористым изопропилмагнием протекает по схеме [39] [c.309]

К хлористому изопропилмагнию (из 1,2 г магния и 3,8 г хлористого изопропила в 20—30 мл эфира) добавлено 50—60 мл пиридина и после отгонки эфира —7,8 г ацетофенонанила. Выделение газа закончилось через 25 мин. Затем добавлено 7,3 е бензофенона, после чего смесь кипятилась 14 час. Выход анила я-бензгидрилиденацетофенона 40%, т. пл. 199—200° С (из бензола). [c.394]

Получение диизопропилбериллия [26]. 14 г безводного хлористого бериллия в 200 мл эфира медленно добавлено к 150 мл эфирного раствора бромистого изопропилмагния, приготовленного из 17 г магния и 88 г бромистого изопропила. Добавление проведено при [c.479]

Что касается частично замещенных германийорганических соединений изостроения, то, как уже указывалось выще (см. стр. 27), в ряде случаев они образуются вместо тетразамещенных германийорганических соединений. Особенно это отмечено в изопропильном ряду. Так, Рохов [58] приготовил при действии эквивалентного количества хлористого изопропилмагния на четыреххлористый германий в эфире треххлористый изопро-пилгерманий т. кип. 164,5° С/765 лж По 1,4760 По 1,4700. [c.31]

При взаимодействии хлористого изопропилмагния с винилуксусной кислотой и последующем добавлении циклогексанона образуется у(1-окси-циклогексилкротоновая кислота [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология