Окталины

ПОЛУЧЕНИЕ ОКТАЛИНА ИЗ 5 ДЕКАЛОЛА [c.351]

Другие теоретические расчеты энерге"ического различия между формами кресла и ванны привели к значениям в пределах от 1,3 (Бартон, 1948) до 10,6 ккал1моль (Тернер, 1956). Экспериментальное определение этой величины было выполнено Джонсоном (1961), осуществившим синтез двух изомерных лактонов III и VI. Исходным веществом послужила окись гранс-2-окталина I, из которой путем конденсации с натриймалоновым эфиром, последующего омыления и декарбоксилирования была получена оксикислота II. Лактонизация этой оксикислоты, сопровождающаяся переходом кольца Б в конформацию ванны (лактон III), протекала лишь в сравнительно жестких условиях при обработке дициклогексилкарбодиимидом (СеН iN = = N 6Hn) или при длительном кипячении с rt-толуолсульфокислотой в ксилоле. Оксикис- [c.51]

Явления необратимого катализа наблюдаются и в более сложных углеводородах. 1,4-Дигидронафталин и окталин перераспределяют водород по следующей схеме [c.442]

ФЛ ОРИОН ( 1,1-диметил-7-ацетил-Д окталин), вязкая жидк. кип [c.624]

Кето-Ю-метил- 1 . -окталин, получение 201 [c.546]

Радикальная реакция присоединения динитрила бромма-лоновой кислоты ВгСН(СЫ)г к циклогексену оказалась нестереоспецифичной — цис- и транс-изомеры 2-бром-1-дицианоме-тилциклогексапа образуются практически в равных количествах. В случае же Д -гранс-окталина процесс, наоборот, пол- [c.462]

Как было определено путем превращения обоих продуктов реакции в кристаллические хлорнитрозопроизводные, при восстановлении получаегтся омесь Д -окталина (т. пл. —34 °С) и Д < )-окталина (жидкость) в соотношении 50 1. Си ий 9-хлор-10-нитрозодекалин (т. пл. [c.468]

Получение 2 ксто-10 метил 4 -окталина (LXXV) [25], Смссь. J3 г 2-метил циклогексанон а, 6,1 г измельченного амида натрия и 50 мл сухого эфира перемешивают в течение 4 час. при комнатной температуре в атмосфере сухого азота затем к ней медленно добавляют раствор 43 г иодметилата 1-диэтиламинобута-нона-3 [26] в 20 мл абсолютного этилового спирта. Смесь оставляют па четыре часа, а затем кипятят с обратным холодильником в течение двух часов после добавления к смеси разбавленной соляной кислоты и эфира эфирный слой отделяют, сушат и перегоняют. В результате получают 9,3 s (38%) 2-кето-1 О-метил-Д -окталина с т. кип. 143 145° (16 мм). [c.201]

ФЛОРИ0Н (7-ацетил-1,1-диметил-Д -окталин), мол, м, 206,32 бесцв, или желтоватая маслянистая жидкость с запахом, напоминающим запах фиалки т, кип, 116-120 ° J2 мм рт. ст. df 0,9760 n y 1,5000-1,5011 НС раств. в воде, раств, в этаноле, Получают диеновым синтезом из мирцена и метилвинилкето-на с послед, циклизацией образующегося аддукта. Применяют при составлении парфюм, композиций, Л.А. Хейфиц. [c.107]

Серная кислота в сульфолане характеризуется более сильными кислотными свойствами, чем в воде [71. Пауэлл и Уайтинг допускают, что в системе вульфолан — HBF значения Но находятся в пределах от —4 до —в [1 21. Эти авторы установили, что транс-А -окталин под действием HBF в смеси бензола и уксусной кислоты (I 2) превращается в А -окталин. Протон в нитрометане очень активен [951, протонированный ацеггонитрил рассматривается как сверхкислота [1131. Нейтральные индикаторы в ацеггонитриле примерно в 10 раз более сильные основания, чем в воде, по отношению к незаряженным кислотам [113]. [c.26]

Восстановление нафталина в более жестких условиях литием в смеси этиламина и диметиламина или литием в этилендиами-не при 0-20 X приводит к смеси двух окталинов [c.394]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.468 , c.469 , c.470 , c.502 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.64 , c.168 , c.169 , c.185 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.153 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.458 , c.459 , c.490 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.595 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология