Эндоперекись PGG

Эндоперекись, полученную из 1,2-дигидро-4-метилнафталина, не удалось выделить в чистом виде, но присутствие вторичных продуктов окисления, аналогичных рассмотренным выше, указывает на тенденцию перекиси к полимеризации и к превращению в продукты, содержащие ароматические кольца 5. [c.316]

Эндоперекись а-фелландрена не кристаллизуется, взрывается при нагревании, присоединяет бром, выделяет иод из подкисленного раствора иодистого калия, но не выделяет кислорода при действии тетраацетата свинца. Восстановление путем каталитического гидрирования или сплавом калия и натрия происходит таким же образом, как и восстановление аскаридола [c.320]

Обычно это бензольный или циклогексеновый цикл (до настоящего времени известно лишь одно исключение эндоперекись ментана, содержащая насыщенный цикл). [c.91]

Равным образом эндоперекись при облучении солнечным светом превращается в тот же кетон (эта изомеризация идет через промежуточную стадию образования эпоксисоединения). [c.97]

Д0-дифенилантрацен (I) образует структуру с мостиковой связью, соединяющей противолежащие атомы кольца, или эндоперекись (И), которая при нагревании теряет кислород и превращается в исходный углеводород [1, 2, 3]. Несколько позже Виндаус и Бункен [14] установили, что фотоокисление эргостерина для получения подобной же, но более стабильной перекиси (1И) сильно ускорялось в присутствии флюоресцирующих красителей, таких как эозин и эритрозин. [c.355]

Т4,59 -О Изоаскаридол Ш3,17. I-Метилбицикло 1,3,3]нонан-5-0Л-7-0Н Г7,И Д02. -О Метиловый эфир нонин-8 овой кислоты Щ1,215. -О 1,6,6-Триметилбицикло[1,1,2]гексан>2-карбоновая кислота Ш3,309. 6-(2-Фурил) гексанол-6 М7,ХУ1,61. О 1 - (2-Фурил)-З-метилпентанол-3 П9,127. -О Циклодекандион-1,2 С6,У111,84. О Эндоперекись фелландреиа Щ3,94. -О Этиловые [c.141]

НОЙ атакой дополнительной молекулой Ог у С-15 (рис. 12-7, реак--ция б), в результате чего образуется эндоперекись РОО. Восстановление последнего с образованием ОН-группы дает РОН, дальнейшее превращение которого может пойти по двум путям — с образованием Е и Р типов простагландинов. При синтезе простагландинов Е происходит удаление протона у С-9 (реакция г), как показано на. рис. 12-7 маленькими Стрелками на структуре РОНа. Простагландины Р образуются в результате восстановительного расщепления эндоперекиси. Другие простагландины, в том числе относящиеся к типу А, синтезируются в ходе дополнительных реакций, одна из которых изображена на рис. 12-7. В некоторых тканях (например, в легких и в тромбоцитах) РОН превращается в ряд непростагландиновых соединений. [c.552]

Однако Шенк нащел, что фотосенсибилизированное окисле-ние циклопентадиена при —80° С дает эндоперекись. Несмотря на то, что она оказалась нестойкой н взрывала при 0°С, ее строение удалось доказать восстановлением тиомочевиной до [c.304]

Эндоперекись (XXIX) можно также получить более простым способом, из левопимаровой кислоты путем фотосенсибилизированного окисления воздухом [c.310]

Эндоперекись является общим предшественником для простагландинов. В стенках сосудов из эндоперекисей образуются простаглаидины, а в тромбоцитах — тромбоксаны [c.169]

В разд. 1.6.1.2 шла речь о каскаде арахидоновой кислоты. Метаболиты ее эйкозаноиды — имеют значительно большее распространение и значение, чем это следует из указанного раздела. Дело в том, что существуют и другие ветви каскада, которые ведут к биосинтезу важнейших регуляторов жизнедеятельности теплокровных животных простагландинов, тромбокса-нов и простациклина. Основные этапы их образования из арахидоновой кислоты показаны на схеме 7. Как видно из этой схемы, путем ферментативного окисления арахидоната кислородом образуется дигидроперекись 1.138, которая в результате свободнорадикальной реакции превращается в так называемую эндоперекись 1.139. Дальнейший метаболизм эндоперекиси идет по трем направлениям. Превращение перекисной функциональной группы в спиртовую ведет к веществу 1.140, называемому простагландином Н2. Циклизация боковой цепи дает простациклин 1.141, а расщепление циклопентанового никла — тромбоксан 1.142. [c.47]

Эндоперекись фелландрека XXVI [14j. 50 г /-сс-фелланд-peHa(XXV) (df 0,8457, Пи 1,4778, о, -100,24°), 1500 мл изопропанола и 0,5 г метиленового голубого встряхивают в присутствии кислорода в аппаратуре для встряхивания при облучении лампой накаливания (300 вт). Через 30 час после поглощения 5640. мл кислорода реакция прекращается. После отгонки растворителя на колонке Вигре при пони- [c.94]

Эндоперекись Д--циклогексена (нораскаридол) (XXII) [25]. Через раствор 250 г циклогексадиена и 2,5 г метиленового голубого,в 7,5 л изопропанола пропускают ток кислорода (на его пути установлен стеклянный фильтр) и облучают светом ртутной лампы (Osram HgH 1000) в течение 29 час при температуре около 25 . В качестве реакционного сосуда можно применить 10-литровый алюминиевый бидон для молока. Его снабжают снаружи охлаждающей рубашкой и устраивают в его крышке стеклянный палец диаметром [c.96]

Незамещенные ацены также образуют окиси при фотоокислении Первой из них была эндоперекись из пентацена (XIX) получены также производные из тетрацена и антрацена (XX и XXI). Эти перекиси не выделяют кислород при нагревании. [c.69]

Д -Холестенон-3-[3-С ] М14, II, 564. Д -Холестенон-3-4-С ] М14, II, 567. Д5-Холестенон-3 Сб, VII, 78. бр-Гидроперекись Д -холестенола-3 ШЗ, 397. Эндоперекись дигидрохолестерина К1, 96. [c.331]

АСКАРИДОЛ, ИЛИ ЭНДОПЕРЕКИСЬ а-ТЕРПИНЕНА [64, 66а, б, в] [c.93]

Эндоперекись эргостерина умеренно растворима в эфире, ацетоне и спирте. Кристаллизуется из спирта и ацетона в виде очень крупных призм. Раствор в хлороформе окрашивается в фиолетовый цвет при действии АзС1з, в буро-фиолетовый при действии Sb b и в винно-красный при действии ЗпСЦ. [c.96]

В действительности, если окисление происходит при облучении светом электрической лампы (лампа Мазда 200 вт), то получается эндоперекись с т. пл. 113—114 ", тогда как на солнечном свету образуется изомерный ей кетон с т. пл. 172°. [c.97]

Смотреть страницы где упоминается термин Эндоперекись PGG: [c.54] [c.264] [c.265] [c.101] [c.159] [c.302] [c.311] [c.311] [c.101] [c.159] [c.302] [c.311] [c.318] [c.94] [c.79] [c.188] [c.334] [c.94] [c.95] [c.96] [c.96] [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология