Алкил галоидный в с алифатическими углеводородами

Собственно, реакция Фриделя — Крафтса [45] заключается в алкилировании или ацилировании ароматического кольца в присутствии кислот Льюиса типа хлористого алюминия. Кроме того, эта реакция может быть распространена на алкилирование и ацили-рование алифатических углеводородов, как насыщенных, так и ненасыщенных [46, 47]. Основная реакция часто сопровождается вторичными реакциями типа полимеризации или изомеризации субстрата или алкилирующего агента. Далее реакция осложняется образованием комплекса между реагирующими веществами, катализаторами и продуктами, как уже указывалось в гл. I некоторые из этих комплексов могут образовывать отдельные фазы [48]. Хотя основная схема механизма реакции твердо установлена, количественное рассмотрение кинетических закономерностей наталкивается на трудности, поэтому количественный анализ проведен только для нескольких реакций, осуществленных в благоприятных условиях. К числу используемых катализаторов относятся галоидные соединения бора, алюминия, галлия, железа, циркония, титана, олова, цинка, ниобия и тантала. Все эти соединения являются акцепторами электронов и, по определению Льюиса, общими кислотами. Их функция, по-видимому, состоит в облегчении образования ионов карбония из олефинов, галоидалкилов или спиртов, из хлорангидридов алкил- или арилкарбоновых кислот, ангидридов кислот или сложных эфиров [49]. Ионы карбония легко реагируют с ароматическими углеводородами, и эти реакции открывают важные пути синтеза производных ароматических углеводородов. [c.79]

Норрис с сотрудниками [4] нашел, что течение реакции спиртов с ароматическими углеводородами, несомненно, регулируется количеством взятого в реакцию хлористого алюминия [5]. Еще ранее было показано [6], что при конденсации но Фриделю—Крафтсу ангидридов алифатических кислот с ароматическими соединениями можно получить хорошие результаты только в тОхМ случае, если количество катализатора достаточно для превращения ангидрида кислоты в комплексное соединение галоидангидрида кислоты с хлористым алюминием. То, что конденсация со спиртами проходит также через стадию образования галоидпроизводных, можно предположить, лишь считая, что продукты алкилирования первичными спиртами получаются только в случае применения избытка катализатора. По Норрису и Стерд кису [4], одии моль спирта реагирует с одним молем хлористого алюминия с образованием соответствующего галоидного алкила. С этиловым спиртом идут следующие реакции [c.618]