Ацетилен комплексное соединение с хлористым

При объяснении механизма реакции образования винилаце-тилена исходят из того, что насыщенный раствор хлористого аммония и однохлористой меди поглощает ацетилен, образуя комплексное соединение. В результате распада данного комплекса образуется активная форма ацетилена возможной формулы =С=СН2. Двойная медная соль ацетилена находится в равновесии как с ацетиленом в его обычной форме, так и с перешедшим в активную форму. Далее ацетилен, находящийся в активной форме, реагирует с ацетиленом в обычной форме, образуя винилацетилен [c.272]

Концентрация водородных ионов возрастает сильнее при поглощении ацетилена, чем при поглощении винилацетилена. Это так и должно быть, потому что в ацетилене находятся два атома водорода, способных к ионизации. Вообще же кислотность растворов комплексных соединений ацетилена, несмотря на ее зависимость от ряда факторов, является сравнительно постоянной величиной и соответствует ионизации одного атома водорода в комплексном соединении ацетилена с полухлористой медью и хлористым аммонием. Полимеризация ацетилена, связанного в виде комплекса с полухлористой медью и хлористым аммонием, в отсутствие воды при комнатной температуре, происходит весьма медленно. Скорость полимеризации возрастает по мере увеличения содержания воды. [c.255]

Так, например, пропуская ацетилен в смеси с большим избытком аммиака при 280° над катализатором — комплексным соединением хлористого цинка и аммиака, — получают смесь трех этиламинов вместе с некоторым количеством пиридиновых оснований, присутствующих в высококипящих фракциях. Из аминов больше всего образуется диэтиламина. Выше 305° основным продуктом реакции является ацетонитрил [38]. [c.388]

Этилен для производства полиэтилена должеп быть исключительно чистым в нем не должны находиться его гомологи и ацетилен, которые отрицательно влияют па свойства полимера. Для отделения этилена от остальных углеводородов и для его очистки был предложен целый ряд физических и химических способов. Все эти способы основаны как на различной растворимости олефинов и других ненасыщенных углеводородов в определенных растворителях, так и на их высокой реакционной способности. Из физических методов рекомендуются следующие экстракция селективными растворителями [171, 172], адсорбция веществалга, обладающими большой поверхностью, чаще всего активированным углем [173, 174[, и наконец низкотемпературная фракционированная дистилляция газообразного или сжиженного продукта при повышенном [175, 175а], атмосферном или пониженном давлении [176]. К химическим способам разделения и очистки олефинов относится абсорбция разбавленной серной кислотой [177], реагирующей с гомологами этилеиа, диолефинами и ароматическими углеводородалги обычно быстрее, нежели с этиленом. К этим способам относится так же абсорбция другими химическими реагентами, например аммиачным раствором хлористой меди, с которой этилен образует комплексное соединение, быстро разлагающееся при повышенной температуре, пониженном давлении или нри комбинации обоих условий [169, 178] (см. стр. 94). [c.43]

Ранее мы уже встречались (стр. 17) с тримеризацией ацетилена в бензол и замещенных ацетиленов в замещенные бензолы, протекающей на разных комплексных соединениях переходных металлов. Мы еще встретимся с такими тримеризациями ниже, в разделе Металлоарены . Напомним также, что линейная димеризация и линейная тримеризация ацетилена в винилацетилен и дивинилацетилен осуществляется, по Ньюленду (кн. I, стр. 263), в растворе хлористой меди в аммиаке и хлористом аммонии. Таким образом, комплексные соединения переходных металлов служат удивительными катализаторами необыкновенных синтезов, возможности которых далеко не исчерпаны и которые интенсивно изучаются в настоящее время. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология