Ацетон растворитель с толуидином

П. с. хорошо растворяются (образуя 10—30%-ные р-ры) в хлористом. метилене, хлороформе, дихлорэтане, тетрахлорэтане, хлорбензоле, о-дихлорбензоле, толуоле, ксилоле, ацетоне, циклогексапоне, толуидине, ниридипе, этил- и бутилацетате, диметил( )ормамиде, хлористом тиониле набухают в четыреххлористом углероде, бензоле, анилине, эфире, дибутилфталате, трикрезилфосфате не растворяются в гексане, петролейном эфире, метаноле, этаноле, изонронаноле, бутаноле и воде. Коагуляционные числа (количество осадителя в мл, к-рое требуется для высаживания иолимера из р-ра) для П. с. с содержанием х,лора 64,3% (в скобках указан растворитель) 6,45 (тетрахлорэтан), [c.296]

Хлор. Пригоден для определения аминокислот, N-блокированных аминокислот (см.) и пептидов (см.). Тест специфичен для соединений, содержащих связь N—С, поэтому такие растворители, как пиридин и коллидин, должны быть удалены. Бумагу или тонкослойную пластинку промывают эфиром, а затем смесью (1 1) ацетон - этанол (в этих растворителях аминокислоты и пептиды нерастворимы). Обрабатывают в течение 5 мин I2, для чего помещают над ванночкой, в которой находятся равные объемы насыщенного раствора КМпО и 10%-ной НС1. Хроматограмму вынимают, проветривают для удаления избьггка lj и погружают в смесь равных объемов насыщенного раствора о-толидина в 2%-ной уксусной кислоте и 0,05 М раствора KI. На светлом фоне возникают сине-черные пятна. Фон может быть уменьшен, если бумагу, обработанную хлором, перед помещением в раствор о-толуидина обработать в течение 10 с парами аммиака. [c.391]

Комплекс растворим в метаноле (около 4%), этаноле (1%), циклогекса-поле, крезоле (Ю%), ацетоне, метплэтилкетоне, анилине, толуидине, ксили-дине диметилформамиде, нитробензоле. Контактирование углеводорода, содержащего меркаптаны, с раствором комплекса представ,ляет то преимущество, что дает хорошее диспергирование последнего и вследствие этого улучшает контакт реагирующих веществ. При применепии растворителя, смешивающегося с углеводородом, растворимость комплекса в реакционной среде повышается. Сравнительные опыты с растворами одинаковой концентрации комплекса в этих растворителях показали преимущество применения последних особенно интересны в этом отношении соединения, обладающие спиртовой и,пи фенольной функцией ( и,бл. 2). [c.349]

При исследовании конденсации аминов и фурфурола установлено, что качество смолы значительно зависит от природы амина. Анилин ж-нитроанилин, п-толуидин, а-нафтиламин образуют с фурфуролом смолы черного цвета при 150—200°, а -нафтиламин и л -толуидин вступают в реакцию с альдегидом уже при 25°. Для конденсации о-толуидина и ксилидина требуется конц. НС1, а амиламин, диметиламии, дифениламин и л -фенилендиамин практически индиферентны. Из п-нитроанилина, бензидина и толуидина можно получать кристаллические соединения. Некоторые смолы растворимы в бензоле, этаноле, ацетоне, немного в скипидаре, но нерастворимы в воде. Фурфурол является хорошим растворителем. Эти продукты пригодны для лаков и при длительном нагревании образуют почти нерастворимые пленки [c.470]

Для селективного удаления ванадиевых соединений применялись такие растворители как бензойный альдегид, пиридин смешанный (о-, т-, р-) крезол и метиланилин [39]. Перечисленные растворители целиком смешиваются с топливом при нормальной температуре. Кроме того, были применены растворители, полностью несмешивающиеся с топливом анилин, уксусный ангидрид, уксусная кислота, ацетон, бензиловый спирт, целлозольф, хлорекс, этиленхлоргидрин, этиловый спирт, диэтиловый эфир, фурфурол, фурфуриловый спирт, о-толуидин, вода, соляная кислота (концентрированная и в разбавленных растворах), аммиак и растворы каустической соды. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология