Смолы из фурфурола

Примечание. Состав ДСП и ДСА (сополиконденсатов) — асфальт (или асфальтит) сланцевая смола фурфурол (%) = 24 31 25 содержание сополиконденсата в шихте — 40-46 %. [c.612]

Фенол о-фурфу рольные смолы. Фурфурол в зависимости от соотношения между фенолом и фурфуролом способен давать термопластичные и термореактивные смолы. Однако сам фурфурол способен полимеризоваться под влиянием кислот с образованием неплавких смол. Поэтому конденсацию фенола с фурфуролом ведут обычно в основной среде. Например, 1 моль фенола конденсируют с 0,75 моля фурфурола в присутствии углекислого натрия или других оснований. При этом получаются термопластичные смолы с высокой температурой плавления. [c.203]

Фурфуриловый спирт Фенол-формальдегидная смола фурфурол Фенол [c.218]

Автор с сотрудниками [18] изучили влияние на температурные зависимости поверхностного натяжения и вязкости пеков малых добавок смолы, фурфурола и олеиновой кислоты. Оказалось, что последние влия- [c.37]

Используемые в производстве фурановых смол — фурфурол, фурфуриловый спирт и ацетон являются токсичными веществами, особенно фурфурол, который раздражает слизистые оболочки, возбуждает нервную систему и при длительном вдыхании вызывает общие нервные расстройства. Наиболее пожароопасным и взрывоопасным среди них является ацетон [c.217]

Были составлены три смеси, первые две состояли из 70% нафтеновых углеводородов и 30% ароматических, различающихся по числу колец в молекуле, третья смесь содержала кроме углеводородов еще и смолы (рис. 8). На основании вычисленных значений коэффициента разделения установлено, что по мере роста цикличности молекул компонентов, добавляемых к нафтеновым углеводородам, избирательность растворения повышается. Данные экстракции масляной фракции 400—500°С фенолом и фурфуролом (табл. 1) показывают, что фенол эффективнее извлекает смолы. Растворение смол в полярных растворителях определяется ориентационным взаимодействием и способностью к образованию водородных связен с молекулами растворителя. При растворении в [c.59]

Одним из условий эффективности селективной очистки масляного сырья является не только четкость отделения парафино-нафтеновых углеводородов от ароматических и смол, но и избирательность растворителя по отношению к ароматическим углеводородам разной структуры. На основании данных [7—9] по избирательной способности к ароматической части сырья, включающей углеводороды разной степени цикличности, исследованные растворители располагаются в следующий убывающий ряд нитробензол >фурфурол> фенол. По отношению к группам компонентов фенол более избирателен, чем фурфурол, т. е. при экстракции фурфуролом парафино-нафтеновая часть менее четко отделяется от ароматической. Это объясняется тем, что избирательная способность растворителя к ароматическим углеводородам разной структуры обусловлена значением дипольного момента молекул растворителя (фурфурол имеет больший дипольный момент, чем фенол), в то время как избирательность к группам компонентов нефтяного сырья определяется КТР сырья в растворителе (для фенола эта температура ниже). [c.60]

Выход рафината при повышении температуры очистки фурфуролом снижается в меньшей степени, чем при повышении кратности этого растворителя к сырью (см. рис. 22 и 23, кривые 5). Однако на степень извлечения низкоиндексных компонентов (смол и полициклических ароматических углеводородов) больше влияет увеличение кратности фурфурола, чем повышение температуры экстракции, так как растворение этих компонентов происходит в результате индукционного взаимодействия их молекул с молеку- [c.98]

При очистке масляного сырья фурфуролом на промышленных установках вместо насадочных экстракционных колонн все большее применение находят роторно-дисковые контакторы (РДК), которые позволяют улучшить контакт сырья и растворителя это приводит к более полному извлечению из сырья низкоиндексных углеводородов, смол и серосодержащих соединений. Так, использование РДК при очистке вязкого дистиллята 200% (об.) фурфурола позволило получить [19] рафинат, аналогичный по качеству рафинату, полученному в лабораторных условиях путем очистки в семь ступеней при том же суммарном расходе фурфурола. [c.101]

Хорошие результаты получены [78] при очистке диметилформ-амидом дистиллята анастасьевской нефти, выкипающего в пределах 260—410 °С и предназначенного для производства трансформаторного масла. Этот растворитель характеризуется более низкой КТР в нем данного сырья, чем фурфурол, что позволяет проводить очистку при более низкой температуре. Выход рафината в случае использования диметилформамида больше, а качество выше, чем при фурфурольной очистке. Следовательно, этот растворитель обладает большей избирательностью по отношению к поли-циклическим ароматическим углеводородам и смолам. Кроме того, диметилформамид имеет более низкую температуру кипения (153 °С), что играет важную роль при его регенерации. При использовании Ы-метилпирролидона качество рафината лучше, однако его высокая растворяющая способность приводит к необходимости добавлять антирастворитель для уменьщения потерь ценных углеводородов с экстрактом, а невысокая избирательность к нафтеновым кислотам требует при получении трансформаторного масла предварительной щелочной очистки сырья.) Положительные результаты были получены [79—81] и при использовании рассмотренных выше новых растворителей для глубокой очистки жидких и твердых парафинов. Результаты очистки трансформаторного дистиллята различными растворителями приведены ниже [c.112]

Анализ данных табл. 72 показывает, что фенол, обладая большими дисперсионными свойствами, чем фурфурол, отличается от последнего своим действием. Очистка феноЛом больше удаляет смолы и малоциклические ароматические углеводороды, чем фурфурол. Наряду с этим процент нафтено-парафиновых фракций, переходящих в экстракт, в 3 раза превышает количество этих фракций в экстракте фурфурольной очистки. [c.197]

После очистки масел фурфуролом доочистка рафината от продуктов полимеризации фурфурола и остатков смол легко достигается обработкой его 1 —2% серной кислоты. Эта обработка, как показывает опыт, эквивалентна результатам доочистки рафината [c.233]

Преимуществом фенола перед фурфуролом является его большая растворяющая опособность в отношении полициклических ароматических углеводородов, смол и серосодержащих соединений, что особенно важно при очистке высококипящих фракций и остатков. Крат, ость фенола к сырью обычно.меньше, чем фурфурола. Однако фенол несколько уступает фурфуролу по избирательности, в результате при равном расходе растворителя на очистку одного и того же сырья выход рафината фурфурольной очистки обычно выше, чем фенольной. Для очистки масляных фракций и деасфальтизатов из сернистых нефтей используют преимущественно фенол фурфурол более эффективен в тех случаях, когда из-за низких критических температур растворения с сырьем нельзя использовать сухой фенол, т. е. для низкокипящих фракций и фракций, обогащенных ароматическими углеводородами. Парный растворитель, т. е. смесь фенола и крезола с пропаном (селекто), используют в так называемом дуосол-процессе, где одновременно осуществляются процессы деасфальтизации и селективной очистки. Ввиду своеобразия этого сложного растворителя более подробно он рассмотрен в соответствующем разделе. [c.94]

Растворитель и оптимальные параметры очистки в каждом отдельном случае подбирают опытным путем в зависимости от качества исходного продукта и требований к получаемому продукту. Фурфурол имеет перед фенолом ряд преимуществ. Фурфурол менее токсичен, дает более высокий [на 12—15% (масс.)] выход рафината и значительно экономичнее фенола вследствие более низких значений температуры кипения и удельной теплоты испарения. Однако в ряде случаев, в особенности при очистке остаточных масел, качество рафината после фурфурольной очистки хуже, чем после фенольной, и увеличение соотношения фурфурол сырье не дает никакого эффекта. Фурфурол хуже чем фенол растворяет смолы, поэтому масла после фурфурольной очистки имеют более темный цвет. [c.334]

Фенольные смолы получают поликонденсацией фенолов (гидрокси-бензола, крезола, резорцина и т.п.) с альдегидами (фурфурол, формальдегид и др.). Эти смолы темного цвета и обладают повышенной по сравнению с рассмотренными ранее связующими высокотемпературной стойкостью. [c.75]

Раствор фенолоформальдегидной смолы новолачного типа в фурфуроле с добавлением аминосодержащего отвердителя [8-4] и фенолоформальдегидные смолы резольного типа с вязкостью при 20 С примерно 0,8 На-с. Установлены оптимальные отношения фенола к формальдегиду (1,45-1,6) [8-5]. С увеличением содержания формальдегида и отвердителя повышается количество трехмерных связей в СУ. Однако избыточный формальдегид растворяет часть смолы и обусловливает образование мети-лольных групп, не участвующих в формировании поперечных связей. [c.465]

Относительно низкая температура отверждения раст вора фенолоформальдегидной смолы в фурфуроле (около 150 С) по сравнению с фенолоформальдегидными смолами, связана с действием фурфурола. [c.470]

Профили из ПВХ Пленкн из пластифицированных ПВХ и сополимеров винилхлорида Фурановая смола Фурфурол-ацетоиовые смолы [c.299]

М.-ф. с.,. модифицированные диэтаноламино.м, три-этаноламином или ге-толуолсульфамидом, используют при изготовленпи дугостойких материалов с улучшенными электроизоляционными свойствами. Модифицирующие добавки служат также пластификаторами, улучшающими литьевые свойства смолы. Аналогичные свойства придает смоле фурфурол, способствующий, кроме того, повышению теплостойкости материала (см. Аминопласты). Для получения декоративного слоистого пластика, клеев, древесно-стружечных и дре-весно-волокнистых плит в качестве связующего широко используют меламино-мочевино-формальдегпдные смолы (см. Карбамидные клеи). Чем выше содержание меламина, тем более в готовом полимере проявляются свойства, присущие М.-ф. с., но тем выше его стоимость. [c.85]

В ряде патентов приводятся способы получения мочевиноформальдегидных смол и клеев на их основе Тдк, описаны клеи из мочевиноформальдегидных смол, модифицированные введением кровяных клеев ° , соли сульфированного полистирола 4-компонентного сополимера из стирола, акриловой кислоты, ее эфиров и нитрила , бутадиенонитрильного каучука , поливинилового спиртаказеина , поливинилацетата , алкидной смолы фурфурола и фурфурилового спирта . [c.373]

Уксусный и масляный альдегиды, а также фурфурол могут быть с успехом Использованы для получения термоплан-ких смол, модифицируемых другими компонентами. Смолы, полученные конденсацией трикрезола с уксусным или масляным альдегидами, могут хорошо совмещаться с маслами, в некоторых случаях заменяя более дорогие алкилфенольные смолы. Фурфуроло-крезольные термоплавкие смолы хорошо совмещаются с эфирами канифоли и кумароновыми смолами. [c.193]

К пирографиту близок по физическим и электрохимическим свойствам стеклоуглерод, который получают термическим разложением углеродистых материалов при нагревании в восстановительной или инертной среде. Сырьем для его получения могут служить синтетические смолы, фурфурол и фуриловый спирт, многоядерные ароматические соединения. Стеклоуглерод является труднографитируемым материалам, в котором процесс упорядочения атомов углерода в тексагональный графит начинается лишь при температуре об1работки выше 2700 °С. Он отличается монолитностью, очень малой, преимущественно закрытой пористостью, что обусловливает его практически полную газонепроницаемость. Хорошо проводит ток, хотя электропроводность его ниже, чем у графита. Перенапряжение водорода на стеклоуглероде, поверхность. котороТО почти не имеет открытых пор, зависит от температуры карбонизации углеродистого материала. Оно увеличивается по мере снижения температуры обжига, (табл. 1.4). [c.20]

Фурфурол (С5Н4О2) применяется в значительных количествах вместо формалина при получении фенольно-фурфурольных смол. Фурфурол — бесцветная или слабо-желтая горючая жидкость, с приятным ароматическим запахом, на свету быстро темнеет. Тяжелее воды. Его удельный вес 1,16. Температура кипения 162°. При температуре 16° растворяется в воде до 8,12%. Горит светящимся пламенем с выделением копоти. [c.33]

Меламиноформальдегидные смолы, модифицированные ацетоном, имеют большую стабильность, хорошую адгезию к стеклу, термостойки и эластичны. Слоистые пластики на их основе отличаются высокой прочностью Модификация меламиновой смолы фурфуролом и фурфуриловым спиртом позволяет получить слоистые пластики на основе стеклянного волокна с повышенными термостойкостью и механической прочностью . Высокой адгезией к стеклу характеризуются смолы, модифицированные полиамидами. Чтобы получить по возможности лучшие диэлектрические [c.219]

Весьма вредное воздействие на водоемы оказывают и такие вещества, как смола, фурфурол, дурнопахнущие серусодержащие вещества сульфатного щелока. [c.6]

Наконец, следует упомянуть экспериментальную работу Шонеманна [10] по получению фурфурола из пентозы в кислом водном растворе. Эта реакция сопровождается распадом фурфурола, в результате чего образуются продукты конденсации, а также фурфурольная смола. В одном из своих выводов автор работы [10] подтверждает, что реактор вытеснения обеспечивает больший выход, чем реактор смешения. [c.113]

Экстракция применяется при рафинировании древесной смолы [309], которая содержит 80—90% абиетиновой кислоты и ее изомеров с общей формулой С19Н29СООН, некоторое количество высших ароматических углеводородов и окисленных смол. Рафинирование смол производится фурфуролом, причем сырая смола растворяется в газолине до концентрации 15%. В качестве экстракционного аппарата пользуются колонной с перфорированными тарелками. (Например, размеры одной из работающих колонн следующие диаметр 1000 мм, высота 13 м, расстояние между тарелками 200 мм). Рафинат освобождается от газолина перегонкой с водяным паром. Рафинированные смолы светлого цвета, их свойства зависят от степени экстракции. Экстракт после удаления фурфурола применяется при производстве искусственных материалов в качестве эмульгатора. Запатентовано также рафинирование пропаном 1326]. [c.421]

Так, при содержании 15% смол в дистилляте, очистка его 100% фурфурола снижает содержание смол до 10%, 150% фурфурола—до 9,5% и 200% фурфурола—до 8,5%. Кроме того, селективная очистка остаточных фракций бакинских малопара- [c.150]

Фенолоальдегидн ы е смолы — получаются в результате реакции поликоидеи-сации фенолов или родственных соединений крезолов, ксиленолов с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и т. п.) в присутствии катализаторов (кислых или щелочных). В ходе реакции получаются промежуточные продукты, способные к дальнейшему взаимодействию, с образованием более сложных продуктов конденсации. Это разнообразие объясняется тем, что в ядре фенола имеются три подвижных атома водорода, способных к реакциям замещения. [c.218]

Парафин также очень хорошо может отделяться смесью ацетона и бензола. Этот метод наиболее широко применяется в промышленной практике США. Что касается селективных растворителей, служащих для удаления смол и нежелательных ароматических углеводородов, то здесь промышленной практикой апиробированы 1) фурфурол, 2) нитробензол, 3) хлорэкс (дихлорэтиловый эфир), 4) дуо-сол (duo-sol, смесь пропана [c.398]

Для облагораживания сырья каталитического крекинга служат следующие процессы деасфальтизация нефтяных осгатков пропаном, гидроочистка н обработка избирательными растворителями (обычно фурфуролом или фенолом). Процесс деасфальтизации пропаном с целью получения сырья каталитического крекинга близок к широко распросграценному процессу получения деасфальтизацией остаточных масел. В результате деасфальтизации из сырья удаляется значительное количество смол, и коксуемость получаемого деасфальтизата становится значительрю ниже, чем исходного остатка. В остаток — битум деасфальтизации — попадает также значительная доля тяжелых металлов. Однако недостатком деасфальтизатов является их повышенная коксуемость, которая достигает в среднем 2—3% , т. е. примерно в 10—20 раз превышает коксуемость вакуумных газойлей. Деасфальтизация может сопровождаться последующей неглубокой фенольной очисткой для дополнительного снижения коксуемости, уменьшения содержания тяжелых металлов, серы и полициклических ароматических углеводородов. [c.164]

Данные табл. 74 указывают, что фурфурол, как и в ранее изложенных исследованиях, в меньшей степени, чем фенол, извлекает парафино-нафтеновые, легкие и средние ароматические углеводороды и смолы. Одинаково и полностью в этом случае извле- [c.199]

Если вместо формальдегида берут другой альдегид — фурфурол, то получают фенолфурфурольные смолы, по некоторым свойствам превосходящие феиолформальдегидиые. [c.150]

Для получения фенолопластов пригодны различные фенолы и альдегиды. Хорошие твердые смолы получают при конденсации фенола с фурфуролом дурит). В многочисленных патентах и работах рекомендуются фенолопласты из крезолов, ксиленолов, хлорированных фенолов, резорцина, салициновой кислоты и других соединений фенольного характера. Вместо формальдегида можно брать уксусный альдегид, масляный альдегид, ацетон и т. д. [c.498]

Среди производных фурана наибольший интерес представляет фурфурол (а-фурилальдегид), легко получаемый гидролизом растительных отходов и древесины, содержащих пентозаны. [1роизводные фурфурола используют в производстве фенол-формальдегидных смол, антисептиков (фурациллин), в нефтепереработке при рафинировании масел. [c.252]

Фурилакр иловая кислота. В круглодонную колбу емкостью 1,5—2 л, снабженную обратным холодильником, помещают 100 г фурфурола, 200 г уксусного ангидрида и 200 г свежепрокаленного уксуснокислого натрия и смесь нагревают на масляной бане при 170° в течение 11 час. Реакционную смесь обрабатывают горячей водой и горячий раствор фильтруют для освобождения от смолы по охлаждении из фильтрата выделяется желтый кристаллический осадок. Выход неочищенного вещества с т. пл. 106° равен 140—147 г. После перекристаллизации получают 120—125 г светло-желтой кристаллической 2-фурилакриловой кислоты с т. пл. 139—140° выход составляет 83,5—87% от теорет. [316]. [c.227]

Фенолоформальдегидные смолы выравнивают процесс газовыделения и повышают выход кокса при спекании композиций. В [2-114] исследовалось влияние добавок фуранового мономера дифурфурилиденацетона(ДИФА)— продукта конденсации фурфурола с ацетоном. Показано, что добавки ДИФА, так же как и других плохо графитирующихся синтетических мономеров и полимеров, приводят к подавлению мезофазных превращений в пеке (рис. 2-46). Это повышает реакционную способность связующего, снижая при содержании добавок более 20% способность пекового кокса к графитации (табл. 2-13). Введение ДИФА приводит к увеличению содержания а-фракции в связукрщем и [c.127]

ПОЛУЧЕНИЕ СУ ИЗ РАСТВОРА ФЕНОЛО-ФОРМАЛЬЛЕГИДНОЙ СМОЛЫ В ФУРФУРОЛЕ (СВЯЗУЮЩЕГО ФН) [8-1] [c.467]

Удаление из смолы части фурфурола, уменьшение сопержаяия карбонильных групп С=0 или раскрытие ощной из связей С=0 [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология