Осадитель количество

Л.ЛЯ того чтобы осаждение того или иного иона могло быть практически полным, нужно, очевидно, взять достаточное количество осадителя. Сколько его потребуется, можно приблизительно вычислить по уравнению реакции. [c.71]

Количество и концентрация осадителя. Количество взятого осадителя и его концентрация в растворе должны быть такими, чтобы обеспечить практически полное осаждение определяемого нона. Если известно приблизительное содержание определяемого компонента, то осадителя берут в раза больше, чем требуется по стехиометрическому расчету. Это необходимо для избежания ошибок в случае отклонений содержаний компонентов анализируемого вещества от ожидаемых. Кроме того, в растворе получается избыток осадителя, это уменьшает растворимость осадка (действие общего иона — см. 9). [c.77]

В 1953 г. А. Ф. Красюковым и С. М. Слуцкой были повторены опыты по выделению асфальтенов различными осадителями из тяжелых смол пиролиза прямогонного керосина. Зависимость между природой осадителя и количеством осадка асфальтенов в принципе подтвердилась. Но при этом вместо йодного числа определяли общее бромное число, число присоединения и число замещения. [c.18]

Растворитель и осадитель обычно выбирают опытным путем. Они должны неограниченно смешиваться во всем диапазоне рабочих температур, поэтому вначале проверяют смешиваемость растворителя и осадителя, а затем проводят пробное осаждение до появления мутности и проверяют осаждение испарением разбавленной фазы. Осаждение должно происходить не слишком резко, но вместе с тем достаточно полно при добавлении сравнительно небольших количеств осадителя количество осажденного полимера должно составлять не менее 90 % от исходной навески полимера. [c.329]

В этом случае прибавление каждой порции осадителя вызывает быстрое возникновение в жидкости огромного количества мельчайших зародышевых кристаллов, которые растут уже не вследствие отложения на их поверхности соответствующего вещества, а в результате их соединения в более крупные агрегаты, оседающие под влиянием силы тяжести на дно сосуда. Другими словами, происходит коагуляция первоначально образующегося коллоидного раствора. [c.99]

А. Ф. Красюковым и Е. П. Бойковой была проведена работа по выбору осадителей (табл. 2) при этом сырьем служил крекинг-остаток тяжелой малгобекской нефти. С увеличением поверхностного натяжения осадителя снижалось количество осадка, а при поверхностном натяжении 24 дин см осаждения асфаль-тенов уже не наблюдалось. [c.15]

Характерная картина образования кристаллических агрегатов может наблюдаться при добавлении к раствору мелкокристаллического парафинистого продукта в углеводородном растворителе какого-нибудь осадителя, например кетона, дихлорэтана и др. При этом происходит следующее. При растворении продукта в бензоле или в бензине и последующем охлаждении образуется раствор, содержащий неагрегированные кристаллики парафина, относительно равномерно рассеянные по всей массе раствора при добавлении к раствору осадителя понижается растворимость находящихся в нем как твердых, так и жидких компонентов обрабатываемого продукта. Это приводит к выделению из раствора и адсорбции на поверхности кристалликов некоторого количества наиболее высокомолекулярных и малорастворимых жидких компонентов. Введение осадителя сопровождается, возможно, также и изменением электрического заряда частиц (кристаллов) парафина. В результате указанных явлений разрозненные кристаллики парафина начинают собираться сначала в хлопья, а затем в комки, т. е. происходит агрегация кристалликов, аналогичная коагуляции дисперсной фазы коллоидного раствора. На рис. 11 [c.74]

Из всех перечисленных операций наиболее важной является осаждение. От того, насколько удачно выбран осадитель, какое количество его прибавлено, в каких условиях проведено осаждение, в значительной степени зависит точность результатов анализа. Осаждение иногда сопровождается осложнениями (например, [c.65]

Посмотрим теперь, насколько полным будет осаждение РЬЗО при употреблении вычисленного по уравнению реакции количества осадителя. Так как с этим количеством его на каждый РЬ + ИОН вводят в раствор также по одному ЗО -иону, концентрации указанных ионов по окончании осаждения должны быть, очевидно, равны между собой. Поскольку произведение их равняется [c.72]

Уменьшить соосаждение можно прежде всего путем рационального выбора хода анализа. Если требуется определить какие-либо примеси (микрокомпоненты), то, очевидно, нецелесообразно осаис-дать сначала основной компонент. Присутствуя в очень больших количествах, он даст весьма объемистый осадок, с которым будет соосаждена большая часть (или даже практически все наличное количество) микрокомпонента, и при определении его получится неверный результат. Ясно, что в этом случае надо осаждать сначала мпкрокомпо11ент. Далее, уменьшить соосаждение можно, рационально выбирая осадитель. Опыт показывает, что в большинстве случаев при осаждении органическими осадителями наблюдается гораздо меньшее соосаждение посторонних веществ,, чем при употреблении неорганических осадителей. [c.117]

Пусть т — количество базисных частиц системы, реактив-осадитель и осадок введены в базис под номерами т — 1 и те соответственно, п — общее число частиц системы [3]. В случае, когда известна концентрация реактива-осадителя 0 -1 и выпавшее количество осадка С , равновесный состав системы можно определить, решая нелинейную систему уравнений (1а)—(1в) относительно неизвестных 1п Ьj [c.177]

Количество осадка в 40-кратном объеме осадителя, мае. % [c.18]

Повышение температуры осаждения, увеличение избытка оса-дителя и уменьшение концентрации раствора осадителя способствует образованию более основных карбонатов никеля. Увеличение основности карбонатов снижает адсорбционную емкость восстановленных образцов катализатора. Увеличение содержаиия никеля от 25 до 60% приводит к линейному уменьшению соотношения NIO/ O2 от 59,6 до 6,2, дальнейшее увеличение содержания никеля до 100% не изменяет этого соотношения. В зависимости от основности карбоната меняется адсорбционная емкость восстановленных образцов катализатора. Изменение соотношения NIO/ O2 от 59,6 до 6,2 увеличивает количество сорбированного водорода в девять раз. [c.30]

Влияние состава и строения углеводородов Са—Се и простых эфиров на полноту осаждения асфальтенов иллюстрируется данными табл. 22. В качестве объекта был взят остаточный битум из мексиканской нефти (т. размягч. 57° С по методу кольца и шара пенетрация при 25° С равна 46) [4]. Обработка этого остаточного битума при комнатной температуре равными объемами разных растворителей дала данные, приведенные в табл. 22. Как в ряду парафиновых углеводородов, так и в ряду простых эфиров, примененных в качестве осадителей асфальтенов, отчетливо проявляется влияние двух факторов — состава и строения этих веществ — на растворяющую способность их в отношении асфальтенов чем выше молекулярный вес углеводородной части молекулы и чем больше степень разветвления углеродного скелета, тем выше растворяющая способность их в отношении асфальтенов, или, что то же самое, тем меньше количество осаждаемых ими асфальтенов из раствора. Циклогексан и его метил-и этилзамещенные полностью растворяют первичные асфальтены (асфальтены в осадок не выпадали). [c.72]

Осаждение такого вещества, как РЬ504, при употреблении эквивалентного (т. е. соответствующего уравнению реакции) количества осадителя весьма неполно, однако применяя избыток осадителя, можно достигнуть гораздо более полного осаждения этой соли. [c.73]

Фильтрат выпаривают до 50 мл, прибавляют 20 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают до выделения обильных белых паров. Выпаривание повторяют с 20 мл концентрированной азотной кислоты и, наконец, с 10 мл воды. Остаток растворяют в воде и разбавляют приблизительно до 250 мл, так что в каждых 100 мл раствора содержится теперь около 4—8 мл концентрированной серной кислоты. Восстановление урана производят при комнатной температуре в редукторе Л о п е з а (ср. стр. 480) и затем промывают редуктор 100 мл 2 н. серной кислоты и небольшим количеством воды. Раствор взбалтывают и при 5—10° осаждают 6%-ным водным раствором купферрона осадок начинает появляться лишь после прибавления 5—10 мл раствора осадителя. Количество необходимого купферрона следует пр1 близительно рассчитать по формуле и ( gH-N.202)4 Прибавив немного беззольной бумажной массы, фильтруют коричневый осадок через 12оьфильтр и промывают 100 мл 2 н. серной [c.479]

Метод турбидиметрическо го титрования [38], хотя он и не является по существу методом фракционирования, рассматривается здесь потому, что он представляет собой исключительно ценный способ сравнения распределений по молекулярным весам ряда образцов одного и того же полимера. По этому методу, основанному на методике дробного осаждения, сильно разбавленный раствор полимера титруют осадителем. Каждый раз после добавления осадителя количество выпавшего в осадок полимера определяют измерением мутности раствора. Интегральную кривую распределения по весу в этом случае можно представить в виде зависимости мутности раствора от количества добавляемого осадителя. Сравнивая такие кривые, можно определить любое различие в распределениях по молекулярным весам для ряда образцов одного и того же полимера. [c.202]

При фракционировании бензилцеллюлозы (спирто-бензольных растворов) разного времени реакции бензином, выполненном по принципу П0СТ0Я1НН0Г0 количества осадителя, количество носледующич фракций х еличивается с увеличением времени бензилирования, [c.58]

Ориентировочные вычисления. Как уже указывалось, при анализе наряду с точными приходится проводить и различные ориен-тиропочные вычисления, не требуюш,ие большой точности. Таковы, например, вычисления наиболее выгодной навески исследуемого вещества или количества осадителя, нужного для осаждения определяемого иона, и т. д. Точные значения всех таких величин не требуются. Так, если вместо наиболее выгодной навески того или иного вещества, равной, например, 1 г, мы возьмем на 0,1 — 0,2 г больше или меньше, от этого не произойдет никаких суще-стве1гных изменений, так как здесь важно лишь приблизительное соотнетствие величины навески ее оптимальной величине. Не имеет смысла и точно вычислять количество осадителя, так как для достижения большей полноты осаждения его всегда берут значительно больше, чем вычислено. [c.61]

Применение слишком большого количества осадителя в ряде случаев оказывается недопустимым потому, что различные сильные электролиты, присутствующие в растворе, обычно повышают растворимость осадка. Например, согласно исследованиям И. В. Тана-наева и И. Б. Мизецкой, растворимость РЬЗОд в присутствии KNOз, ЫаЫОз и т. п. повышается, и притом тем сильнее, чем больше общая концентрация моль1л) всех подобных солей в растворе, например [c.76]

При образовании кристаллических осадков нередко достаточно полное выделение соответствующего вещества из пересыщенного растиора происходит не сразу, но через более или менее значительный промежуток времени. Кроме того, стоящая перед аналитиком цель — получить достаточно крупнокристаллический осадок— достигается при соблюдении всех указанных выше условий осаждения лишь отчасти, так как наряду с крупными кристаллами образуется и некоторое количество очень мелк х, которые в дальнейшем могут проходить через поры фильтра. Поэтому приходи гея в большинстве случаев после прибавления осадителя остааить выделившийся осадок на несколько часов обычно до следующего дня) постоять. При стоянии осадков происходит их старение. Под старением понимают все необратимые структурные изменения, происходящие в осадке с момента его образования. Когда осадок находится под маточным раствором, происходит ряд процессов, которые приводят к укрупнению, совершенствованию кристаллов и получению их в чистой, практически свободной от примесей форме. [c.103]

Осаждение проводят в стаканах. Как правило, осаждать вещества нужно из горячих разбавленных растворов. Поэтому перед осаждением исследуемые растворы разбавляют и нагревают (нагревать до кипения не следует, так как может произойти потеря вещества вследствие разбрызгивания). Осаждающий реагент добавляют в раствор медленно при непрерывном перемешивании раствора. Обычно реагент добавляют из бюретки пли пипетки, примем нужно стремиться к тому, чтобы раствор реагента стекал по гнутренней стенке стакана, а не падал каплями в середину ста-ьана, так как это может привести к разбрызгиванию раствора. 1 аствор перемешивают стеклянной палочкой, следя за тем, чтобы г алочка не касалась дна и стенок стакана. После добавления рассчитанного количества осадителя всегда нужно проверить полноту ( саждеиия. Для этого дают осадку собраться на дне стакана, и когда жидкость над осадком посветлеет, добавляют несколько капель раствора осадителя. Если в месте падения капель раствора осадителя не появляется муть, то полнота осаждения достигнута. Если осадок кристаллический, то его оставляют на несколько часов под раствором, если аморфный — его сейчас же отфильтровывают. [c.140]

Важнейшим из этих условий является медленное прибавление осадителя, которое необходимо также и для получения более чистого осадка BaS04. Благоприятно сказывается и повышение растворимости осадка в процессе его формирования, так как уменьшается степень пересыщения раствора относительно осаждаемого соединения и оно выпадает в виде более крупных кристаллов. Поэтому при осаждении BaS04 к раствору добавляют небольшое количество соляной кислоты. [c.166]

Взятую навеску растворяют в 100—150 мл дистиллированной воды, добавляют к раствору 1 мл HNO3 (1 1) и нагревают почти до кипения (но не кипятят ). К нагретому раствору прибавляют медленно при энергичном перемешивании 0,1 М раствор AgNOa (примерное количество осадителя вычисдяют заранее и вводят еще около 5 мл избытка). После добавления осадителя содержимое стакана несколько минут энергично перемешивают стеклянной палочкой, не касаясь стенок стакана. [c.170]

Ход определения. На аналитических весах берут навеску вещества с таким расчетом, чтобы количество алюминия в ней не превышало 0,05 г. Растворяют ее в 100—150 мл воды, слабо под-кис. яют раствор 2 н. раствором H2SO4 или НС1, прибавляют 30 ил осадителя — уксуснокислого раствора 8-оксихинолина — и нагревают до кипення. После этого переносят стакан на кипя-щук1 водяную баню. [c.175]

Низкий температурный эффект процессов депарафинизации данной группы обусловливается слишком высокой растворяющей способностью применяемых углеводородных разбавителей в отношении застывающих компонентов. Для повышения температурного эффекта депарафинизации к углеводородному растворителю-разбавителю добавляют растворитель-осадитель, обладающей пониженной растворяющей способностью к перерабатываемому сырью, главным образом к его застывающим компонентам, Растворитель-осадитель вводят в депарафинизируемый раствор в таких количествах, чтобы при существенном снижении растворимости застывающих комнонентов низкозастываюнще компоненты оставались полностью в растворенном состоянии, В качестве растворителей-осадителей применяют легкокипящие полярные растворители, в частности ацетон, метилэтилкетон, дихлорэтан и др. В качестве же углеводородного компонента обычно берут низкокипящие ароматические углеводороды — ббтаол или смесь его с толуолом, поскольку эти углеводороды хорошо растворяют входящие в дена рафинируемый продукт низкозастывающие масла. [c.97]

Крекинг-установки флюид современных конструкций электро-осадителей, как правило, не имеют. На этих установках пыль улавливается в двух- или трехстуиенчатых циклонах. Трехступенчатыми циклонами оборудованы многие регенераторы, а двухступенчатыми — реакторы. Число групп параллельно работающих циклонов зависит главным образом от мощности установки, глубины крекинга сырья и количества сжигаемого кокса. Например, многие регенераторы производительностью по количеству сжигаемого кокса около 100 т сутки снабжены четырьмя-шестьвд группами трехступенчатых циклонов. Для более крупных регенераторов число параллельно работающих групп циклонов двух-или трехстуиенчатых доводится до шестнадцати. [c.165]

Асфальтены. Они являются наиболее важными компонентами обычных асфальтов и определяются как вещества, выса-ждающиеся из суспензии асфальта в большом количестве, скажем, в 20 объемах стандартного лигроина [21]. В качестве осадителя применяют химически чистый нормальный пентан. Данное определение не является строгим, так как необходимо указать, что осадок асфальтена, полученный таким образом, может содержать другие компоненты, отделяемые еще другими растворителями. Асфальтены плавятся с вспучиванием и разложением в районе 180—280° С они растворимы в бензине, сероуглероде и хлороформе, но в то же время они почти не растворимы в спирте и парафинах с низким молекулярным весом и лишь слабо — в эфире в ацетоне. [c.538]

Всякая критика общепринятого способа Гольде может быть интересна и важна постольку, поскольку побуждает к новым исследованиям (В эгоад направлении. Но не надо забывать, что Гольде не претендует на цифры, выражающие абсолютное количество асфальта Б процентах. Получаемые по его методу цифры относительны и вполне достаточно и их для того, чтобы определять достоинство нефти или нефтяного продукта, раз способ, дающий такие относительные цифры, общепринят. Но тогда уже надо раз навсегда строго придерживаться одного и того же метода. Это не соблюдается, напр., Б Америке, где вообще испытание нефтей на содержание асфальта не отличается строгостью осаждение производится десятикратным количеством бензина и осадок замеряется по объему, а не по весу. Ивенс (62) нашел давно, что если бензин действительно хорошо очищен дымящей серной кислотой, то результаты осаждения не зависят от количества осадителя 5—40 объемосв дают тождественные цифры содержания асфальта. Этот неожиданный результат, повиди-мому,, нуждается еще в проверке. [c.85]

Пользуясь измерительными прессами, в колонку 5 переводят необходимое количество нефти и осадителя асфальтенов. По истечении времени, необходимого для осаждения асфальтенов, колонку 5 поворачивают так, чтобы фильтр 3 находился внизу, и она промывается жидкостью — осадителем асфальтенов. Избыточную жидкость сбрасывают в колонку 1, а избыточное давление сбрасывают через один из верхних вентилей этой колонки. Конструкция системы допускает переосаждение асфальтенов. Перед растворением их на фильтре колонку 1 отключают от системы и промывают, в ней создается давление выще давления насыщения лспытуемой пробы нефти. После растворения асфальтенов бензолом в колонке 5 фильтрат переводят в колону / и из нее в колбу. Упаривание бензола из колбы производят в токе азота, а сушку асфальтенов — под вакуумом при температуре 50° С. [c.17]

Вызвать агрегатную кристаллизацию можно не только вводом осадителя, но и добавлением к кристаллизуемому продукту или к его раствору высокомолекулярного труднорастворимого вязкого полярного вещества, способного выделяться на кристаллах парафина. Такими веществами могут быть содержащиеся в остаточных нефтяных продуктах смолы, высокомолекулярные полициклические соединения и др. Из-сдатетических продуктов это могут быть, например, продукты глубокой конденсации и полимеризации (по-лиметакрилат и др.). Агрегатную кристаллизацию могут вызвать небольшие количества модификаторов кристаллической структуры (депрессаторы) при более высоких их концентрациях происходит дендритная кристаллизация парафинов. [c.94]

Несомненно, что этот совет Бутлерова послужил толчком, определившим начало работ Харичкова по разделению высокомолеку-Л Ярных углеводородов нефти методом холодной фракционировки. При изучении углеводородного состава обессмолепного грозненского мазута Харичков использовал в качестве растворителя изоамиловый спирт, а в качестве осадителя — этиловый спирт. Углеводородпую часть мазута растворяли в равном объеме изоамилового спирта, а затем углеводороды высаживали из раствора в виде отдельных фракций в результате постепенного прибавления (порциями по 5% от веса изоамилового спирта в растворе) этилового спирта. После добавления этилового спирта в раствор в количестве, равном количеству изоамилового спирта, осаждение прекращалось, при этом часть (около 30%) наиболее низкомолекулярных углеводородов оставалась растворенной в смеси изоамилового и этилового спиртов. Таким образом было выделено 10 фракций углеводородов, среди которых первые фракции состояли из наиболее высокомолекулярных твердых углеводородов. [c.27]

Проявление границ раздела, а следовательно, и четкость отделения компонентов в сильной степени зависят от избирательности действия растворителей, что можно иллюстрировать данными о зависимости количества асфальтенов, выпадающих в виде осадка (табл. 110), от химической природы применяемого растворителя (или осадителя асфальтенов). Остаточный битум мексиканской нефти (пенетрация при 25 С равна 46, температура размягчения по методу кольца п шара 57 С) обрабатывался при комнатной температуре равными объемами органических растворителей разной химической ирироды [4 . [c.496]

Растворитель должен во-первых, легко отделяться от твердой и жидкой фаз, например перегонкой, т. е. должен иметь более низкую температуру кипения, чем исходная фракция во-вторых, ие должен увеличивать количества высокоплавкого в1ещ ества, остаю-ш егося после кристаллизации в растворенном состоянии. Для этого растворитель, смешиваясь во всех пропорциях с веществом, остающимся в жидкой фазе, должен обладать оч1ень малой растворяющей способностью по отношению к веществу, переходящему в твердую фазу, т. е., являясь растворителем для вещества, остающегося в жидкой фазе, быть в то же время осадителем для вещества, переходящего в твердую фазу. Рядом последовательных перекристаллизаций с применением подходящих растворителей можно очень тщательно очистить кристалличе- ское вещество от примесей, остающихся в жидкой фазе. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология