метокси сульф

Окси-4-метокси-5-сульфо- [c.127]

Метокси-4 -аминодифениламин можно получить взаимодействием -анизидина и п-хлорнитробензола с последующим восстановлением или п-анизидина и 4-нитро-1-хлорбензол-2-сульфо-кислоты с восстановлением и последующим десульфированием. Какой из этих способов более рационален [c.187]

Замещенные бензойные кислоты, содержащие в ядре другие заместители, такие, как метил, гидроксил, метоксил, сульфо-, ацетамидо-, хлормеркур-, оксимеркургруппы и другие, в большинстве случаев значительно менее активны [8, 12]. [c.228]

Строение сульфокислот, полученных из 4-метилпирокатехина [339] и из 2-метокси-4-метилфенола [354], не установлено. Неизвестно строение и кислоты, полученной действием олеума [339] на диметиловый эфир 4-метилпирокатехина. Так как с хлорсульфоновой кислотой [353] этот эфир дает 3,4-диметокситолуол-6-сульфо-хлорид, то аналогичным строением обладает, вероятно, и сульфо-кис.чота. [c.57]

Незамещенный 2 "-Метил- 2 "-Метил-5 "-сульфо- 4"-Метпл- 2"-Хлор- 2 -Метокси-4 -Метокси- А НЛП В I Б, 25% Б Ь, /0 уо в Б, 25% Б, 25% Нагревание В хлороформе при на-греванпи 100° 1 100° 1 4"- 4 Ч ) 3"- 3 - 5"- ) 5"-( ) 123о 1237 1238 1238 1237 1237 1237 [c.82]

Окси-1-нафтойная кислота (т. пл. 213 °С) получена с очень низким выходом нагреванием фенола и фуранкарбоновой кислоты с AI I3 при 60—70°С з. Лучше всего ее получать из 1-наф-тиламин-6-сульфокислоты по реакции Зандмейера (стр. 104— 105) с последующим гидролизом образовавшейся 5-цианонаф-талин-2-сульфокислоты кипящим 10%-ным раствором КОН и сплавлением полученной 6-сульфо-1-нафтойной кислоты с КОН при 260—280°С - Метиловый эфир имеет т. пл. 113°С этиловый эфир — т. ил. 105—107°С 6-метокси-1-нафтойная кислота— т. пл. 182,5°С (206°С) ацетильное производное — т. пл. 210°С. [c.506]

Расположите приведенные ниже хлорангидриды сульфо- лот в порядке возрастания скорости их взаимодействия с беи-юм при 30° С в присутствии хлористого алюминия (р = —1,802) -диметилбензолсульфохлорид га-толуолсульфохлорид л-изопро-ттолуолсульфохлорид З-метокси-5-метилбензолсульфохлорид и етокси-5-нитробензолсульфохлорид. [c.251]

Если скорость азосочетания диазотироваиного анилина с фенолом принять равной единице, то скорости азосочетания ди-ззотированных я-нитро-, п-сульфо-, п-бром-, -метил- и п-метокси-анилинов равны соответственно 1300, 13, 13, 0,4 и 0,1. Как эти данные согласуются со значениями а [c.297]

Разложение хлористого фенилдиазония в разбавленной соляной кислоте протекает по реакции 1-го порядка энергия активации равна 27 200 кал г-мол. Природа получающихся продуктов разложения и скорость этой реакции являются функциями концентрации раствора диазония. Устойчивость хлористого фенилдиазония уменьщается с введением таких заместителей, как лг-окси, о- или ж-ме-ТИЛ-, ж-метокси и о- или ж-фенил. Введение же хлора, карбоксильной группы, сульфо- или нитрогрупп, метильной, гидроксильной, метоксильной групп или фенильного остатка в другие положения, чем указано выще, — увеличивает устойчивость диазониевой соли. [c.258]

Производство нитроамино-сульфо-и метокси-производных дифениламинов [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология