Трифенилиндий

Катализаторы димеризации. Пропилен может быть димеризо-ван с образованием 2-метилпентена-1, изомеризующегося в 2-ме-тилпентен-2, из которого в результате отщепления молекулы метана может быть получен изопрен для димеризации было предложено несколько катализаторов. Одна из систем включает алкильное соединение (Ве, А1, Оа или 1п), а также никель или платину реакций проводят в жидкой фазе, что достигается применением необходимого давления В качестве алкильных соединений были предложены триметил- или трифенилиндий и галлий (давление 200 ат). Можно провести также димеризацию бутилена и других ненасыщенных соединений [c.91]

Можно было бы ожидать, что эти элементы будут образовывать с тремя лигандами плоские молекулы, подобно галогенидам бора. Однако для них характерна ярко выраженная тенденция притягивать на свои незаполненные валентные оболочки дополнительные электронные пары, и поэтому их соединения существуют главным образом в виде тетраэдрических или октаэдрических комплексов. Трифенилгаллий и трифенилиндий представляют собой плоские тригональные молекулы, по-видимому образующие друг с другом слабые межмолекулярные связи металл— углерод, чтЬ приводит к тригонально-бипирамидальной координации вокруг каждого атома металла. У молекулы А1Ы(51(СНз)з)2]з, как и предполагалось, найдена плоская тригональная конфигурация. Согласно спектральным данным, в парах хлоридов, бромидов и йодидов алюминия, галлия и индия при высоких температурах присутствуют плоские молекулы типа АХ3. Доказано также, что трийо-дид галлия существует в виде мономера и имеет плоскую треугольную конфигурацию. Интересное предположение состоит в том, что трифториды таллия и индия (возможно, и хлориды) могут иметь пирамидальное, а не плоское строение по той же причине, которая выдвигалась для объяснения изогнутой (угловой) формы молекулы ВаРз в газовой фазе. [c.155]

Получение трифенилиндия (СвН5)з1п. 3 г (0.0262 моля) индия (процентное содерясание 96.75) в виде мелких кусочков запаяно в трубке Шленка с 10 г (0.0282 моля) дифенилртути в атмосфере сухого азота. Реакционная смесь нагрета по крайней мере в течение 48 час. при 130° по вскрытии сосуда белый кристаллический продукт был растворен в 25 см горячего хлороформа. [c.96]

При кипячении 3 молей бензальдегида с 1 молем трифенилиндия в бензоле образуется в качестве главного продукта реакции не бензгидрол, а бензофенон (20%) [18]. [c.412]

Трифенилиндий легко растворим в хлороформе, бензоле или пиридине, но почти не растворим в петролейном эфире. В бензоле или, особенно, в пиридине он [c.96]

Трифенилиндий растворяется в бензоле и аликвотная часть раствора титруется разбавленным раствором брома в бензоле (исчезновение брома указывает на конец реакции, т. е. на отщепление трех фенильных групп). К оставшейся после взятия аликвотной части главной массе раствора прибавляется одна третья часть брома (в бензоле), потребного для отщепления всех трех групп. [c.97]

Металлическая р т у т ь не взаимодействует с трифенилиндием в кипящем бензольном растворе. [c.97]

Окисление трифенилиндия приводит к образованию фенола (с ббль-тии выходом, чем это имеет место в случае трифенилалюминия и трнфенилтал-лия ). Па ряду с фенолом (17%—доказанв виде трибромфенола) образуется и дифенил (20%). Подобная реакция спаривания двух радикалов была наблюдаема Деннисом с сотр. при окислении триметилиндия [c.97]

При пропускании углекислого газа в кипящий ксилольный раствор трифенилиндия в течение 24 час. выход бензойной кислоты 18 o. [c.98]

При реакции с х л о р и с т ы м б е н з о и л о м могут быть отщеплены все три фенильные группы от трифенилиндия (выход 31—40 4)- Высокий выход бензофенона получается при реакции хлористого бонзопла с иодистым дифеипл-индием (72%). [c.98]

Трифенилиндий реагирует нормально с б е и з о ф е н о н о it с образованием трифенилкарбинола при условия продолжительного нагревания в кипя-щем ксилоле. [c.98]

Наконец, бензольный раствор трифенилиндия дает цветную pea к-ци ю 0 кетоном Михлера, однако, только в том случае, если подвергается кипячению по крайней мере в течелгие 30 мин. перед гидролизом и добавлением раствора иода в уксусной кислоте. [c.98]

Этим методом получены лишь триметил- и трифенилиндий [c.407]

Трифенилиндий легко реагирует с воздухом и влагой в бензоле и, особенно, в пиридине, выделяя аморфные окиси фенилиндия неопределенного состава. Хлороформенный раствор более устойчив, так же, как и твердое вещество. Продукт трудно растворим в петролейном эфире. [c.407]

Получение трифенилиндия [18]. Все операции проведены в атмосфере азота. 3 г (0,026 моля) индия (процентное содержание 96,75) в виде мелких кусочков запаяно в трубке Шленка [19] с 10 г (0,028 моля) дифенилртути в атмосфере сухого азота. Реакционная смесь нагрета в течение 48 час. при 130° С. Трубка вскрыта, образовавшийся кристаллический трифенилиндий растворен в 25 мл горячего хлороформа. После фильтрования горячий раствор охлажден, масса выделившихся длинных игл отжата на пористой стеклянной пластинке и промыта сухим петролейным эфиром (т. кип. 65—68° С). Полученное вещество плавилось при 208° С по данным других авторов [20], т. пл. (СвНб)з1п равна 291° С. Однако Гилман и Джонс [18] считают последнюю температуру плавления ошибочной, поскольку температура плавления определялась в этом случае не в атмосфере азота и, следовательно, в капилляре находился также продукт окисления трифенилиндия. [c.408]

При действии углекислого газа на трифенилиндий образуется бензойная кислота. [c.409]

Трифенилиндий медленно реагирует с углекислым газом в кипящем ксилольном растворе (24 часа) при этом образуется бензойная кислота 18% [18]. [c.411]

Пр И взаимодействии двуиодистого фенил-, иодистого дифенил- и трифенилиндия с бензальдегидом образуется бензгидрол выход соответственно равен 19, 66, 82%. [c.411]

При действии хлористого бензоила на иодистый дифенилиндий получен бензофенон выход 72%. Трифенилиндий при реакции с хлористым бензоилом отщепляет все три фенильные группы [18]. [c.412]

Продолжительное нагревание трифенилиндия с бензофеноном в кипящем ксилоле привело к образованию трифенилкарбинола [18]. [c.412]

При действии кислорода воздуха на трифенилиндий в бензольном растворе получены фенол и дифенил. [c.412]

Получение бромистого дифенилиндия [20]. Трифенилиндий растворен в бензоле, и аликвотная часть раствора оттитрована разбавленным раствором брома в бензоле (исчезновение брома указывает на конец реакции — отщепление всех трех фенильных групп). К оставшейся главной массе раствора прибавлена третья часть брома (в бензоле). Образовавшийся бромистый дифенилиндий осажден из раствора петролейным эфиром, отфильтрован и перекристаллизован из бензола (все операции— в атмосфере азота). Выход продукта 80%.Так, полученный бромистый дифенилиндий—серый порошок, не плавящийся до 300° С он легко растворим в бензоле, эфире и пиридине, нерастворим в петролейном эфире. [c.412]

Нагреванием дифенилртути и металлического индия (130° С, 50 час.) в запаянном сосуде в атмосс ре С0а[405] или, лучше, атмосфера азота [393, 406] получен с выходом до 80% трифенилиндий. Т. пл. 208° С [406]. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология