Сульфолен

Легко происходит элиминирование серы в различных состояниях окисления из гетероциклических молекул эти реакции изучались с точки зрения механизма и синтетической применимости. Сульфолен (12) при 100—15 0 С распадается па диоксид серы и г/70яс,т/7С1 с-гексадиен-2,4 из (13) соответственно образуется чис,граис-гексадиен-2,4 [c.209]

Сульфолен Сульфолан Очиститель промышленного газа [c.249]

Ароматические углеводороды выделяются из дистиллята парового крекинга при растворении последнего в сульфолене. Они восстанавливаются после удаления растворителя при взаимодействии с активным глинистым катализатором. Отделенные ароматические углеводороды сепарируются в процессе фракционной дистилляции (сначала низкокипящий бензол, а затем толуол из высококипящего ксилола в раздельных колонках). [c.258]

Сульфолен синтезируют из бутадиена и сернистого ангидрида при температуре 100° С и давлении 20 ат в присутствии катализатора — гидрохинона (0,1 вес. % на реакционную смесь). [c.59]

СУЛЬФОЛЕН (2,5-дигидротиофен-1,1-диоксид бутадиен-сульфон), tn 64—65 °С d ° 1,314 разлаг. при 130 С на бутадиен и SO2. Получ. из бутадиена и SO2 в автоклаве при 100 °С (кат.— гидро- -хинон). Р-ритель, промежут. продукт в произ-ве сульфолана. [c.552]

Сульфолен (I) Сульфолан Никель-хромовый в спирте, 1 бар, 20° С [183] Катализатор тог же в жидкой фазе, 1 —16 бар, 35—75° С [184] Катализатор тот же 20 бар, 35—50° С, 1 ч Hj I = 3,1 185] [c.797]

Сульфолен 1 Сульфолан 1 Рений-никелевый катализатор жидкая фаза [393 [c.909]

Гидрированные сульфоны различных бутадиенов поступают в продажу под общим названием сульфоланы . Их получают гидрированием сульфонов соответствующих бутадиенов, которые называют сульфоленами . Продукт, полученный из дивинила, — тетраметнленсульфон, или суль-фолан , [c.226]

Поэтому реакция оказалась чрезвычайно полезной. Конкурентными процессами могут быть полимеризация диена или диенофила, или обе реакции одновременно, а также 1,2-циклоприсоединение (реакция 15-48). Однако обычно выходы довольно высоки. Реакция не требует катализатора, хотя найдено, что кислоты Льюиса катализируют обычно те реакции Дильса — Альдера [661], в которых 7 в диенофиле — это группы С = 0 или С = Н. Использование в качестве катализатора кислоты Льюиса обычно способствует увеличению как региоселективности (в приведенном выше смысле) [662], так и доли продукта эи(Зо-присоединения [663]. Реакции Дильса — Альдера обычно обратимы и были использованы для защиты двойных связей [664]. Вместо бутадиена в реакции Дильса — Альдера удобнее использовать 3-сульфолен (последний иредставляет собой твердое вещество, тогда как бутадиен — газ) [665]. Бутадиен генери- [c.242]

Дильса — Альдера реакция. Алюминия хлорнд. 1,3-ДифеннлнафтО [2,3-с]-фураи. Меди(11 борфторид. Сульфолен 3. М-Феиилпм д азодикарбоновой кис.юты. [c.360]

Дильса — Альдера реакция. Алюминия хлорид. 1,3-Дифенилнафто-[2,3-с] фуран. Меди(Ц) борфторид. Сульфолен-3. Ы-Фенилимид азодикарбоновой кислоты. [c.360]

Тиолен-1,1-диоксид (сульфолен) и его замещенные относятся к числу легкодоступных, перспективных гетероциклических веществ, интересных в теоретическом и прикладном аспектах [1, 2]. Среди производных тиолен-1,1-диоксида найдены вещества, обладающие антиастматическими, противовоспалительными, фунгицидными, инсектицидными свойствами, а также аналоги некоторых природных соединений, в том числе антибиотики [3]. Особое место в ряду замещенных тиолен- [c.180]

Реакция протекает настолько легко, что ее раньше применяли для количественного определения дивинила в газовых смесях (по привесу в сосуде с малеиновым ангидридом). В препаративных целях для получения аддукта дивинила с малеиновым ангидридом исходные компоненты растворяют в бензоле, выдерживают некоторое время и для окончательного завершения реакции нагревают в автоклаве. Очень удобно использовать в диеновом синтезе не сам дивинил, а его сульфон — сульфолен-3 (или по другой номенклатуре — 2,5-дигидротиофендиоксид-1,1), который легко получается [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология