Сульфолан

В США с применением в качестве экстрагента триэтилен-гликоля (по методу фирмы Юнион карбайд ) при сохранении мощности установок энергозатраты снижены на 40—60%. Применяют также другие эффективные экстрагенты — сульфолан, диметилсульфоксид и др. [c.168]

Процесс экстракции сульфоланом проводят при температуре 100 С, В качестве экстрактора обычно используют роторно-дисковый контактор. Схема экстракции сульфоланом приведена на рис. 5.10. [c.288]

В процессе эксплуатации обнаружилась высокая растворимость в сульфолане смазки, поэтому в резьбовых соединениях следует использовать тефлон высока растворимость углеводородов, особенно ароматических. При молярном содержании в кислом газе более 2% углеводородов или более 0,5% фракции Сг,+ требуется углеадсорбционная очистка кислого газа. [c.184]

В процессе Сульфинол в качестве абсорбента используется раствор алканоламина в двуокиси тетрагидротиофена. Последний получил фирменное название Сульфолан и имеет структуру [c.54]

Для выделения ароматических углеводородов применяют экстракцию. В качестве селективных растворителей используются полигликоли (ди-, три- и тетраэтиленгликоль), сульфолан, М-метилпирролидон, диметилсульфоксид. Повышение температуры увеличивает растворяющую способность экстрагентов, ио сии-л<ает избирательную способность. Добавление воды ее повышает, но снижает емкость растворителя. Широкое распространение получили установки с использованием 90—95%-иых растворов гликолей (ДЭГ, ТЭГ и тетраэтиленгликоль). На рис. 71 приведена схема экстракции гликолями. Экстракция проводится при 224 [c.224]

Рис. 5.10. Схема экстракции ароматических углеводородов сульфоланом

В последнее время в качестве избирательных растворителей для экстракционных процессов переработки в основном низкоки-пящих нефтяных фракций предложен ряд соединений, характеризующихся высокой полярностью. Некоторые из них, как например, сульфолан, диметилсульфоксид, Ы-метилпирролидон, применяют в промышленности для экстракции из бензиновых фракций ароматических углеводородов I[56, 70]. Исследована также возможность замены диэтиленгликоля, применяемого для выделения ароматических углеводородов, более эффективным для экстракции растворителем. [c.109]

Несмотря на то, что сульфинол-процесс применяется для очистки газов сравнительно недавно, ясно, что он имеет определенные преимущества. Аминовые установки очистки легко можно перевести на работу с сульфоланом. Скорость циркуляции раствора в этом процессе рекомендуется поддерживать такой, чтобы насыщенный раствор на выходе из абсорбера содержал не более 45 см кислых газов на 1 л раствора. [c.279]

Для выделения индивидуальных спиртов из смесей методом экстрактивной ректификации в качестве разделяющего агента пригоден сульфолан [345], с помощью которого можно разделить, в частности, смесь пропанола и вгор-бутанола. [c.286]

Кроме того, в процессе эксплуатации обнаружилась высокая растворимость в Сульфолане смазки, поэтому в резьбовых соединениях следует использовать тефлон. [c.56]

Большое внимание в исследовательских работах уделяется процессам экстракции ароматических углеводородов жидким сернистым ангидридом, сульфоланом, фурфуролом, ди- или триэтилен-гликолями, N-метилпирролидоном, морфолином, диметилформами-дом и другими избирательными растворителями. Эти процессы позволяют снизить содержание ароматических углеводородов в жидких парафинах с 2—5 до 0,1 вес.7о [39—40], а в ряде случаев и до 0,01 вес.%. Иногда после экстракционной очистки предлагается проводить адсорбционную доочистку. [c.211]

Сульфолан, вода, диизопро- Сульфолан может разлагаться [c.97]

Для извлечения ароматических углеводородов используют в качестве растворителей диэтиленгликоль, жидкий сернистый ангидрид, фенол, фурфурол, сульфолан. [c.14]

С у л ь ф и но л - п р о ц ее с. В этом процессе используется смешанный поглотитель сульфолан — физический и диизопро-паноламин — химический растворитель. Состав поглотительного раствора зависит от условий процесса и состава обрабатываемого газа и колеблется примерно в пределах от 40 до 60% суль-фолана, от 30 до 45% ДИПА и от 5 до 15% воды. [c.183]

Новая модификация синтеза индолов по Фишеру, катализируемого щелочами, осуществляется нагреванием реактантов в сульфолане с твердым карбонатом калия и молярным количеством катализатора. Если в качестве МФ-ватализаторов используют 18-краун-6, то источником К является ониевая соль КзК К+Вг или алкилгалогенид [c.274]

Существование карбанионов также можно считать док азанным для стабильных карбанионов получены характеристические ЯМР-и УФ-спектры. При основном катализе особенно ощутимо влияние полярных растворителей, и скорость изомеризации заметно возрастает при переходе от спиртов к диметилформамиду, диметил-сульфоксиду, сульфолану. Можно лишь отметить, что известные корреляции, рассмотренные ниже, трудно объяснить с позиций основности растворителя и катализатора, так как сложно построить единую шкалу основности. [c.92]

Комбинированные процессы - использующие смешанные - одновременно химические и физические поглотители. Из них наиболее широкое распространение получил процесс Сул финол, где в качестве поглотителя используется сульфолан (диоксид тетрагидротиофе-на) в сочетании с каким-либо химическим поглотителем. В качестве поглотителя используют амины, в первую очередь диизопропаноламин (ДИПА). [c.41]

Табл. 3 составлена на основании коэффициентов активности углеводородов в следующих растворителях ди-Р-цианэтиловый эфир 1,3-бутандиола, тетра-р-цианэтяловый эфир пентаэритрнта, трикрезилфосфат, триэтиленгликоль и сульфолан. [c.50]

Изучение влияния природы растворителей на степень и чет-Жть выделения ароматических углеводородов из катализата платформинга [71] позволило установить (рис. 25), что наибольшей растворяющей способностью из исследованных растворителей обладает Ы-метилпирролидон, а наименьшей —диэтиленгли-коль (см. рис. 25, а). При одинаковом коэффициенте разделения (см. рис. 25, б) максимальный выход экстракта получен при использовании Ы-метилпирролидона, следовательно, этот растворитель обладает и наибольшей избирательностью по отношению к углеводородам ароматического ряда. По избирательной способности исследованные растворители располагаются в такой последовательности Н-метилпирролидон>у-бутиролактон>гексаметил-фосфотриамид с 10% воды>2-пирролидон>пропиленкарбонат> >сульфолан >диметилсульфоксид >алкилкарбаматы >диэти-ленгликоль. [c.109]

В качестве алканоламина применяют ДИПА, иногда ДЭА [29, 7]. Обычно абсорбент имеет следующий состав амин 30 %, сульфолан 64 %, вода 6 %. Сульфолан обладает следующими свойствами [14] молекулярная масса 108,16 температура кипения 288 °С температура застывания 8-10 °С плотность при 18 °С 1,272 г/ м вязкость при 25 С 0,99- 10 Па-с. Наличие воды в абсорбенте снижает его температуру застывания от 8-10 до минус 2 °С. [c.54]

В последнее время широкое распространение получил процесс экстракции ароматических углеводородов сульфоланом, разработанный фирмами Royal Dut h Shell и иОР. Сульфолан обладает более высокой селективностью и большей растворяющей способностью, чем диэтиленгликоль. Это позволяет проводить процесс при меньших подачах растворителя и при мевьшеы количестве [c.287]

Растворители с меньшей растворяющей способностью и, как правило, с большей селективностью — сульфолан, ди-, три- и тетра-этилеигликоль, диметилсульфоксид, смесь Л -метилпирролидона с этиленгликолем — применяются в промышленности как экстрагенты аренов. Преимущество процесса экстракции состоит в возможности совместного выделения аренов (>е—Са из фракции катализата риформинга 62—140°С, в то время как при проведении экстрактивной ректификации необходимо предварительное ее разделение на узкие фракции — бензольную, толуольную и ксилольиую. Последнее необходимо в связи с тем, что, как вытекает из (5.2), летучесть углеводородов в процессе экстрактивной ректификации определяется не только значениями коэффициентов активности, но и давлением насыщенного пара. Поэтому высококипящие насыщенные углеводороды, например Са—Сд, и в присутствии растворителя могут иметь летучесть меньшую, чем беизсл. [c.70]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.243 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.366 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.175 , c.520 , c.683 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.25 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.176 , c.561 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.358 , c.469 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.358 , c.469 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.552 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.482 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.224 ]

Технология переработки нефти и газа Часть 3 (1967) -- [ c.142 , c.143 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.93 , c.95 , c.97 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.25 ]

Введение в ультрацентрифугирование (1973) -- [ c.176 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2077 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2077 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.54 , c.56 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.60 ]

Очистка технических газов (1969) -- [ c.206 ]

Химия и технология нефти и газа Издание 3 (1985) -- [ c.238 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.136 , c.383 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология