З (низкокипящий)

Согласно закону Рауля-Дальтона суммарное давлепие паров низкокипящего и высококипящего компонентов [c.208]

Коэффициент обогащения всегда больше единицы. Это доказывает, что концентрация низкокипящего компонента в паровой фазе всегда больше, чем в жидкой фазе. Он не является величиной постоянной и обычно возрастает с понижением температуры системы. Для практических расчетов принимается некоторое среднее значение а, равное среднему геометрическому из крайних его значений. [c.193]

В табл. 1 даны константы газообразных при нормальных условиях или низкокипящих углеводородов, а в табл. 2 — жидких или твердых парафиновых углеводородов. [c.10]

Крекинг-процесс в общем включает не только реакции расщепления, в которых под влиянием теплового воздействия образуются смеси низко-молекулярных углеводородов, но и реакции, приводящие к образованию смесей углеводородов, кипящих при более высокой температуре, чем исходный материал, и богатых ароматическими углеводородами. Таким образом, суммарный эффект крекинга измеряется не только образованием низкокипящих продуктов в результате расщепления исходного сырья, но также и количеством вновь образовавшихся продуктов, кипящих при температурах более высоких, чем исходное сырье и являющихся результатом реакций конденсации. [c.38]

Эту стадию процесса проводят для разложения кислородных и азотистых соединений (главным образом фенолов н гетероциклических азотистых соединений) среднего масла А, полученного гидрогенизацией в жидкой фазе, так как эти гетероциклические примес Л легко вызывают отравление катализатора стадии расщепления. Расщепления с одновременно протекающей структурной изомеризацией при этом практически не происходит. Однако некоторые количества низкокипящих углеводородов все же неизбежно образуются одновременно происходят изменение содержания фенолов и образование аммиака в результате деструктивной гидрогенизации азотистых соединений, а остаточное количество сернистых соединений, присутствующих в среднем масле, превращается [c.39]

Здесь Р п Q — давление паров низкокипящего и высококипя-щего компонентов. [c.189]

Парциальное давление низкокипящего компонента [c.189]

Процессы многократного испарения п конденсации дают возможность выделить в пределе чистые высококипящий и низкокипящий компоненты. Эту особенность процессов многократного испарения и конденсации пспользуют для разделения бинарных и многокомпонентных смесей на индивидуальные компоненты. [c.210]

Рассмотрим процесс однократного испарения бинарной смеси с помощью изобарных кривых (рис. 111). Допустим, что имеется жидкость с копцептрацией низкокипящего компонента ири температуре Q. Это состояние характеризуется точь ой Ад. [c.196]

Пусть количество исходного сырья g , вес образовавшихся при однократном испарении паров ( очевидно, количество оставшейся жидкости в этом случае gg — G. Обозначим массовое содер<кание низкокипящего компонента в исходном сырье х , содержание его в парах г/ и в жидкости х. [c.197]

Напишем уравнение (226) относительно низкокипящего компонента [c.212]

Образование низкокипящих продуктов при крекинге можно рассматривать как результат первичных реакций. Они протекают ио следующей схеме [c.38]

Сопоставление температур кипения важнейших низкомолекулярных, газообразных прп нормальных условиях или низкокипящих парафинов и олефпнов [c.70]

Процесс основан на том, что силикагель адсорбирует ароматические углеводороды раньше олефинов и насыщенных углеводородов. Поэтому, если пропускать углеводородную смесь, содержащую ароматические, через камеру, заполненную гелем кремнекислоты, то они будут задерживаться силикагелем, а насыщенные углеводороды и моноолефины пройдут через камеру. Когда силикагель полностью насытится ароматическими (практически применяют избыток силикагеля до /з от всей загрузки), приступают к десорбции. Для этого берут смесь высокомолекулярных ароматических углеводородов, которые вытесняют ранее адсорбированные ароматические углеводороды с силикагеля и выводят ее из адсорбера. Низкокипящие углеводороды можно затем легко выделить из смеси перегонкой. [c.109]

В результате перевода олефиновой составной части в спирты разница в температурах кииения спиртов и парафиновых углеводородов становится настолько значительной, что последние уже могут быть выделены из сырой смеси спиртов путем перегонки в виде головного ногона. Если для реакции гидроформилирования применяется чрезмерно широкая фракция, то температура кипепия спиртов, полученных гидрированием низкокипящих олефинов, будет совпадать пли накладываться на температуру кипения наиболее высококипящих из содержащихся в смеси парафинов. [c.218]

Иэ обоих этих источников сырья возможно получать индивидуальные низкомолекулярные, газообразные при нормальных условиях или весьма низкокипящие парафиновые углеводороды, как метан, этан, пропан, бутаны и пентаны. [c.12]

При синтезе под средним давлением продукты, кипящие выше 150°, отделяют путем непрямого охлаждения водой. Угольная адсорбция после первой ступени не проводится, и низкокипящие продукты (до 150°) первой ступени [c.110]

Кривр.ге зависимости состава паровой и жидкой фаз в состоянии равновесия от температуры при постоянном давлеиии называются изобарами (рис. 108). По оси ординат отложены температуры, а по оси абсцисс — молекулярные (или массовые) концентрации низкокипящего компонента в паровой и /кндкой фа.зах. Нижняя кривая представляет собой состав /кидкости р1Ли кривую кипения, а верхняя кривая — состав паров пли кривую конденсации. Верхняя левая [c.191]

Напишем уравнение Рауля-Дальтона для низкокипящего п ] ]Jl-со] о1а1пящего компонентов [c.192]

Изобарные кривые такой системы, как указывалось мыше, изображаются двумя кривыми (кривые жидкости и пара), на которых ордината любой точки больше температуры кипения низкокипящего компонента и меньше температуры кипения высококипящего ком-иоиеита. Иначе говоря, температура кипения такой смеси любого состава всегда выше температуры кипения низкокипящего компонента и ниже температуры кипения высококипящего компонента. [c.194]

Для таких систем с увеличением содержания низкокипящего компонента в смеси пары сначала оказываются богаче низкокипя-щим компонентом, чем жидкость. В точке минимума температуры кипения состав паров и жидкости совпадает. С дальнейшим увеличением содеригания низкокипящего компонента в смесн нары оказываются беднее низкокинящим компонентом, чем лшдкость. Примерами систем с максимумом давления паров являются смеси вода — этиловый спирт с минимумом температуры кипения 78,15° С, этиловый спирт — бензол и другие. [c.195]

При нагреве исходного сырья в условиях однократного испарепия до температуры 1г происходит полное испарение сырья, так как состав иаров совпадает с составом исходной смеси Хц. Абсцисса точки Аг, равная xt, соответствует содержанию низкокипящего компонента в последней капле кидкой фазы. [c.197]

В исходной смеси низкокипящего компонента было g x . После однократного испарения низкокинящнй компонент перешел в паровую фазу в количестве Gy, в кидкой фазе осталось — G) х. [c.197]

Так как количество низкокипящего компонента, содер кащегося в исходной смеси после однократного испарения, распределилось между паровой и жидкой фазами, то, следовательно, mojkho написать [c.197]

Второй ишдкнй остаток опять может быть подвергпут однократному испарению при более высокой температуре с образованием третьего жидкого остатка с более низким содерн<анием низкокипящего компонента, чем у второго остатка, и т, д. [c.199]

Таки.м образом, при многократном испарении процент отгона меньше, чем в случае однократного исиарения, при одной и той /ке конечной температуре. Но выделение низкокипящего компонента из остатка является более полным, и в пределе последняя капля жидкости будет состоять из одного высококипящего компоиепта. Поскольку одни и тот же отгон наступает в случае однократ1[ого испарения при более низкой температуре, выкипание низкокипящего компонента будет менее полным, чем в случае многократного испарепия. [c.199]

Примечапие. Под концентрацией подразумевается массовая концентрация низкокипящего компонента. [c.212]

При расчете колонн обычно известны и а, а содерн анием низкокипящего компонента в ректификате и остатке т. е. четкостью ректификации, задаются. Следовательно, уравнение материального баланса (228) дает возможность онределить количество ректификата [c.212]

Количество углеводородных паров, отгоняющихся с водяным царом, определяется по уравнению (193). При этом в отгонной части колонны будет отгоняться тем больше паров, чем больше содержание низкокипящего ь-омноиента в кидкости и чем выше ее температура. [c.221]

Но изобарной кривой (рис. 120) находим содержание низкокипящего омноцоита п паровой и жидкой фазах па иходе в колонну ири температуре / ырья т = 95 С, т)о = 0,595. = 0,37. [c.238]

Чаще всего применяется абсорбция. Метод основан на том, что из находящегося под давлением газа при помощи подходящего растворителя (абсорбционного масла) извлекается вышекипящий парафиновый углеводород пропан, в то время как низкокипящие составные части — метан и этан — не растворяются и остаются в газе. Из абсорбционного масла растворенные компоненты выделяются пагреваписм. [c.13]

Важнейшими исходными материалами для нефтехимической нромышленности являются газообразные нри нормальных условиях или низкокипящие олефины. К ним относятся этилен, нронен, бутены (бутен-1, цис- и транс-бутеиы-2), изобутен (2-метнлнронен) и нентены, такие как нентен-1, цис-и тряис-нентены-2 и 2-метилбутен-З, которые известны такн е иод названием амиленов. Сирое на эти олефины исключительно велик и будет возрастать еще более с развитием нефтехимической промышленности. Как пример можно привести данные статистики США [1] о предполагаемом росте спроса на олефины в ближайшие годы (табл. 15). [c.35]

Смесь ди- и полихлоридов, представляющая собой остаток, получаемый в колонке 23, поступает в ректификационную колонку 25, низкокипящие дихлорпропаны отгоняются, образуя головной погон, а наиболее высококинящий из всех изомерных дихлорпропанов 1,3-дихлорпро-пан (триметиленхлорид) вместе с трихлоридами образует остаток перегонки. Дистиллят собирается в сборник 29. Остаток перегоняется в колонке 26-, в качестве головного погона отгоняется 1,3-дихлорпропан, который собирается в приемнике 31. Остаток иэ колонки 26, состоящий из.трихлорпропанов, поступает в сборник 30. [c.163]

Условия газофазного некаталитического окисления пропана и бутана на принадлежащих фирме Силениз Корнорейшн установках в Бишопе (Тексас, США) и Эдмонтоне (Канада) приблизительно следующие смесь, состоящая примерно из 7 объемов газа циркуляции, 1 объема свежего газа и 2 объемов воздуха под давлением 7 ат, проходит через нагретую до 370° печь, где в результате экзотермической реакции температура повышается до 450°. Горячие газы поступают затем в орошаемый водой абсорбер, где быстро охлаждаются до 90°, причем образуется водный раствор формальдегида, обогащаемый затем до концентрации порядка 12—14%. Выходящие из этого абсорбера газы промываются водой вторично. Из газов извлекаются ацетальдегид, метиловый спирт, ацетон и т. д., а углеводороды и азот остаются в газообразном состоянии. Приблизительно 75% отходящего газа как газ циркуляции возвращается в печь, где он смешивается с исходным углеводородным газом и воздухом и подвергается повторному окислению. ]Иеньшая часть (25%) выходящего из последнего абсорбера газа подается на специальную установку, где пропан и бутан отделяются от азота и низкокипящих [c.152]

По окончании продукт реакции тотчас нейтрализуют 20%-ной натриевой щелочью, причем образуется паста. Для разрушения диалкилсульфатов эту пасту нагревают 1 час. Часть нейтрального масла гидротроино растворенного в продуктах реакции осаждают добавкой пропилового спирта, оставшуюся часть удаляют извлечением низкокипящей бензиновой фракцией [c.213]

Жирный природный газ обычно добывают вместе с нефтью наряду с метаном, этаном, пропаном и бутаном он содержит также пентан, гексан и гептан, а также более тяжелые углеводороды, которые различными способами выделяют из газа в виде газового бепзина. Содержание низкокипящих компонентов в газе, добываемом вместе с нефтью, зависит от содержания бе(НЗиновой фракции в нефти. [c.18]

Увеличение выхода высоко- или низкокипящих продуктов синтеза при возврате фракций (жидкофазный синтез над железными катализаторами по Кольбелю) [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология