Бутадиена сульфон

СУЛЬФОЛЕН (2,5-дигидротиофен-1,1-диоксид бутадиен-сульфон), tn 64—65 °С d ° 1,314 разлаг. при 130 С на бутадиен и SO2. Получ. из бутадиена и SO2 в автоклаве при 100 °С (кат.— гидро- -хинон). Р-ритель, промежут. продукт в произ-ве сульфолана. [c.552]

Сульфон бутадиена — твердое вещество = 65 С), разлагается на бутадиен и 50.2 при температуре около 125 °С. [c.75]

При взаимодействии сернистого ангидрида с бутадиеном при 120—140° образуются кристаллические сульфоны [44]. Эта реакция применяется для очистки бутадиена . [c.50]

При взаимодействии бутадиена с двуокисью серы-образуются как мономерные, так и полимерные сульфоны бутадиена. Аналогичным образом ведут себя изопрен и диметилбутадиен [246—248]. Мономерный сульфон бутадиена, который может рассматриваться как сульфон 2,5-дигидротиофена, при 120— 130° количественно разлагается на бутадиен и двуокись серы [246]. Он растворим в воде и органических растворителях, однако обеспечивает перманганат и бром только в водном растворе [246], При окислении перманганатом он превращается в сульфон тиодигликолевой кислоты (тио-быс-уксусная кислота), а затем в диметилсульфон [246] [c.192]

Бутадиен и его гомологи взаимодействуют с двуокисью серы, образуя циклический сульфон [c.300]

Были сделаны попытки выделить бутадиен при помощи продукта реакции его с 50з (сульфона бутадиена) [c.74]

Растворами одновалентной меди пиперилены поглощаются не так быстро, как бутадиен [19] в процессе растворения и при регенерации изменения структуры не происходит. Оба пиперилена образуют один и тот же циклический сульфон [c.208]

Сульфон тиофена все же существует и может быть получен 1,4-присоединением ЗОг к бутадиену с последующим присоединением брома и отщеплением щелочью бромистого водорода [c.263]

Наоборот, кислоты или отщепляющие кислоту соединения, например хлориды карбамидовой кислоты, борная кислота и бутадиен-сульфон, взятые в небольших количествах, оказывают замедляющее [c.360]

Бутадиен и другие 1,3-диены легко присоединяют ЗОз с образованием циклических сульфонов, из которых они могут регенерироваться нагреванием [c.256]

Мягким гидрированием диацетонового спирта получают 2-метилпен-тандиол-2,4, которглй при дегидратации переходит в 2-метилбутадиеп-1,3. Последний с двуокисью серы дает циклический ненасыщенный сульфон, двойные связи которого мояшо прогидрировать. Этот сульфон является селективным растворителем для экстрагирования ароматических угловодородов из их смесей с парафинами и нафтенами. Другие диены — бутадиен и изопрен — обладают таким же свойством. Селективные растворители этого типа называют сульфоланами [69]. [c.473]

Гидрированные сульфоны различных бутадиенов поступают в продажу под общим названием сульфоланы . Их получают гидрированием сульфонов соответствующих бутадиенов, которые называют сульфоленами . Продукт, полученный из дивинила, — тетраметнленсульфон, или суль-фолан , [c.226]

Примеры хелетропных реакций бутадиена с 80г и КРСЬ бьпш приведены в начале этой главы (раздел 25.1.1). Диоксид серы в реакции с бутадиеном может реагировать не только но атому серы, но и но связи 8=0, т.е. как диенофил. Прн кинетическом котроле реакции образуется продукт реакции Дильса-Альдера (эфнр сульфиновой кислоты), а при термодинамическом контроле - сульфон [c.1949]

Бутадиен может быть выделен из смёсех с помощью реакции с сернистым ангидридом в автоклаве. Реакцию ведут при 120— 140, затем постепенно охлаждают смесь до 80°, одновременно снижая давление. При этом испаряются непрореагировавшие углеводороды и сернистый ангидрид, а кристаллический сульфон бутадиена выпадает в осадок [44]. Нагреванием до 120° и выше этот сульфон может быть разложен на бутадиен и сернистый ангидрид. Обработкой щелочью и.ли промывкой водой из бутадиена удаляют пары сернистого ангидрида. [c.38]

Недавно реакция гидратированного, сульфида натрия с винил-ацетиленовой системой успешно распространена и на вийилацетиленовые сульфоны, в итоге получены ди(4-арилсульфонил-152-диметил-1,3-бутадиенил)сульфиды [169] [c.58]

Метилсульфонил-хлорид, бутадиен-1,3 Метил-4-хлорбуте- нил-2-сульфон u l в инертном растворителе, 20—100° С. Выход 51% [709] [c.535]

Бутадиен легко присоединяет двуокись серы с образованием ненасыщенного сульфона — сульфолена, который гидрируется в суль-фолан [c.482]

Монохлордиметилсульфон реагирует с концентрированным раствором щелочи, образуя этилен и сульфит натрия. Напишите механизм этой реакции, соответствующий характеру реагентов и продуктов. Бутадиен при нагревании с сернистым ангидридом вступает в реакцию 1,4-присоединения, приводящую к офазованию ненасыщенного циклического сульфона. Каким образом можно использовать этот сульфон (в сочетании с реакцией а-галогенсульфона, приводящей к алкену) для синтеза циклобутадиена [c.165]

Сульфинат-ионы относятся к числу легко уходящих групп [26, 48]. Вследствие этого, а также благодаря их сильному индуктивному эффекту, сульфоны в щелочных условиях подвергаются реакциям 1,2-элимииирования. В зависимости от природы группы К в (54) механизм элиминирования может изменяться от 1сВ до Е2 [48]. Для р-элиминирования в зависимости от природы К используют основания различной силы. Так, р-пиридил-этил-, р-оксо- и р-нитроэтилсульфопы разлагаются разбавленной водной щелочью, а для элиминирования сульфиновой кислоты из Р-дисульфопов достаточно сильным основанием является уже цианид-ион. Более ранние работы по этому превращению рассмотрены в обзоре [26]. Д -Сульфолены (бутадиенсульфоны) подвергаются фрагментации цикла с образованием бутадиен-сульфиновой кислоты при обработке реактивами Гриньяра [26] или амидом калия [50]. [c.333]

Смесь бутана, бутилена и изобутилена использована для получения высокополимерных веществ (м. вес. 5000—6000), пригодных для добавки к смазочным маслам. Диолефины (гексадиены, изопрен, бутадиен, диметилбутадиен) применимы для получения смол, с использованием в качестве добавок определенных олефинов, замещенных бензолов или продуктов крекирования. Известны il другие предложения, в которых упомянуты смеси моно- и диолефинов с ароматическими углеводородами. При этом в качестве новых катализаторов ре-ко.мендованы ко.чплексные соединения кислых галогенидов. металлов с кетонами, сульфонами или нитросоединения.ми. Используют также крекированные смеси нз парафиновых фракций керосина с 10% ароматических соединений, смеси бутадиена и толуола, бутаднены в комбинации с гидрированными, нитро-занны ,ш или хлорнрованны.ми ароматическими углеводородами . [c.127]

Свойства получаемых веществ зависят от различных факторов. Твердость полимеров возрастает, а растворимость падает с уменьшением углеводородной цепи олефинов. Так, полиэтиленсульфон — вещество твердое и нерастворимое в органических растворителях, а полисульфон 1-децена — каучукоподобное пластичное вещество, растворимое в органических растворителях. Многие из этих продуктов кристалличны, как, наприме р, полиэтилен- и полипропилен-сульфоны, полисульфоны бутадиенов и др. -. [c.132]

Ненасыщенные циклические сульфоны. Бутадиен и многие его гомологи реагируют с двуокисью серы, давая аморфные полимерные вещества и мопомерные циклические непредельные сульфоны [290] [c.174]

Циклические сульфоны — производные, 2,5-дигидротиофе-на — приводят к бутадиену и его производным, используемым в диеновом синтезе [c.266]

Сложные смеси алканов и алкенов с одинаковыми молекулярными весами хорошо разделяются на диметилсульфолане для членов насыщенных и ненасыщенных рядов получены отдельные пики (см. раздел Д,У,а,6). Углеводороды с 4 атомами углерода элюируются в следующем порядке изобутан, -бутан, 1-бутен вместе с изобутеном, транс-2-бутен, цис-.2-бутен и бутадиен. Лучшее разделение ненасыщенных углеводородов с 4 атомами достигнуто на колонках с раствором нитрата серебра в гликоле, но парфины выходят одним пиком. Селективность сульфонов и сульфоксидов по отношению к ненасыщенным соединениям повышается при уменьшении длины углеводородной цепи сульфоновых или сульфоксидных соединений [76], [c.209]

Сульфон бутадиена—твердое вещество с температурой плавления 65° С При нагревании до 125° С он разлагается на бутадиен и двуокись серы. Метод выделения бутадиена состоит в сле ующем смесь углеводородов и двуокиси серы нагревают при умеренной температуре и высоком давлении, отделяют недиеновые углеводороды и разлагают сульфон, нагревая его при атмосферном давлении. Полученные газы промывают водой для отделения двуокиси серы от бутадиена. По одному из методов сульфон разлагают в присутствии растворителя, который растворяет бутадиен, но не смешивается с двуокисью серы. Таким растворителем может служить, например, легкий керосин. Утверждают, что этот метод позволяет избежать многих затруднений, связанных с коррозией аппаратуры [25]. [c.202]

При температурах 300—500°С сульфон тиофана легко разлагается I присутствии окисных алюмохромового, алюмомолибденового, алюмо-кобальтомолибденового катализатора, сульфида платины на окиси алюминия [501]. Сходные процессы идут на осерненных окислах Сг, V, Fe. Среди сернистых продуктов превращения найдены SO2, H2S, тиофан, тиофен. Основным несернистым компонентом газовой части катализатов (90%) является бутадиен-1,3 кроме того, в количестве 0,2—4% образуются водород, бутилен, бутан, пропилен, этилен, метан. Наиболее вероятное направление первичного распада сульфона тиофана — разрыв обеих связей С—S [c.100]

ТОГО, ранее показано, что можно в определенных условиях получать тиофен из тиофана с выходами, близкими к равновесным, а также найдена возможность получения тиофенов из алкилтиофанов [549] и сульфона тиофана [501]. В присутствии твердых катализаторов различного состава при температуре выше 400°С тиофен получается из диалкилсульфидов, дисульфидов, сульфоксидов, сульфонов, тиофанов и сульфона тиофана. (табл. 56, 57). Реакция является в основном каталитической в отсутствие катализатора термическое превращение, например, диэтилсульфида начинается при температуре выше 400°С и протекает с небольшой скоростью тиофен без катализатора начинает образовываться при температуре выше 500°С при 570°С и т=0,6 с выход тиофена составляет около 5 мол. °/о. Превращение всех исследованных соединений двухвалентной серы в тиофены сопровождается разложением исходного вещества с образованием углеводородов, сероводорода, иногда меркаптана. В основном из соединений алифатического ряда образуются углеводороды с тем же числом атомов углерода, что и в алькильном радикале. Так, в углеводородной части катализатов, полученных при превращении ( 2Hs)2S, главным образом найдены этан и этилен. Состав углеводородных газов, образующихся при превращении циклических соединений, свидетельствует о разрыве молекулы по обеим связям С—S. Например, в углеводородной части катализата, полученного при превращении сульфона тиофана, в основном найден бутадиен-1,3 в очень небольших количествах обнаружены бутилен, бутан, пропилен, этилен, метан. Во всех опытах выход тиофена ниже, а глубина разложения выше равновесных. Это можно объяснить тем, что кроме реакции элиминирования серы происходит гидрогенолиз исходного соединения или тиофена с участием водорода, выделяющегося в реакции. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология