Тропин строение

Кокаин представляет дважды сложный эфир экгонина, являющегося карбоновой кислотой, производной тропина—алкоголя, входящего в строение атропина [c.237]

Строение этого алкалоида, установленное главным образом благодаря работам Вильштеттера, 01 [еиь сходно со строением тропина или. [c.974]

В конце XIX столетия появились работы многих иностранных ученых, которые пытались проникнуть в тайну структуры алкалоидов, но по их работам нельзя было сделать правильных выводов о строении алкалоидов. Вышнеградский изменил условия изучения, создав более мягкие режимы для расщепления алкалоидов, при этом процесс шел более правильно и постепенно. На основании этих данных Вышнеградский при исследовании хинина и цинхонина выделил, наряду со значительным количеством хинолина н метилхинолина, летучий амин, принадлежавший, по его мнению, к ряду пиридина. В действительности это предположение оправдалось. Большое число алкалоидов — хинин, цинхонин, конгидрин, тропин, кокаин и др. — содержит либо одну, либо обе эти группировки. [c.508]

Выяснение строения кокаина тесно связано с выяснением строения тропина, 1ак как оба основания очень близки между собой. [c.1076]

Ненасыщенный углеводород циклогептанового ряда ци к л о г е п т а-триеп (тропил иди н) был впервые получеп Ладенбургом и Мер-лингом путем исчерпывающего метилирования тропидина (стр. 1073). Однако строение его было выяснено только после того, как Вильштеттер установил строение тропина и осуществил ступенчатое превращение циклогептанона в циклогептен, затем в циклогептадиен и, наконец, в циклогептатриен. Это превращение протекает следующим образом [c.911]

Наибольшее значение для установления строения тропина имели ра боты Ладенбурга, Мерлинга и Вильштеттера последним п была пред ложена общепринятая теперь фор.мула тропина. [c.1071]

Строение атропина установлено на основании изучения продуктов его распада, а также синтеза. При нагревании с раствором едких щелочей или баритовой водой как атропин, так и гиосциамин распадаются на тропин и троповую кислоту при осторожном гидролизе.водой образуется оптически активная троповая кислота. На основании этих реакций следовало, что атропин (как и гиосциамин) представляет собой сложный эфир. Так как из инактивного атропина и левовращающего гиосциамина образуется один и тот же инактивный тропин, то изомерия атропина и гиосциамина обусловлена различием их кислотного остатка. В атропине — тропин этерифициро- [c.424]

Определение строения тропина оказалось очень сложной проблемой, разрешение которой явилось одним из классических примеров в химии алкалоидов. Тропин, gHjjON, содержит третичную метиламиногруппу и вторичную спиртовую группу. Вначале считалось, что тропин имеет моноцикли-ческую структуру, и Ладенбург (1883 г.) приписал ему строение производного тетрагидро-К -метилпиридина, в молекуле которого спиртовая группа находится в боковой цепи. Это предположение было опровергнуто на основании того, что тропин может быть окислен сначала в кетон (тропинон), а затем в двухосновную кислоту (тропиновую), gHjjN( 02H)a, с таким же числом атомов углерода, что и в исходном соединении. Спиртовая группа в этом случае должна входить в состав цикла, н в 1891 г. Мерлинг предположил, что тропин имеет бициклическую структуру, образованную спаянными пиперидиновым и циклогексановым кольцами (IX). [c.287]

В 1914 г. Панман показал, что эфиры тропина с жирными кислотами лишены аитиацетилхолиновых свойств и только введение в их строение ароматических радикалов придает им эти свойства. [c.110]

Строение тропина было исследовано Ладенбургом, Мерлингом и установлено благодаря классическим исследованиям Вильштеттера (1901 г.). [c.966]

Активным остатком в алюмогидриде лития является скорее Н -ион, а не алюмогидридный анион А1Н4- Это предположение основано на изучении влияния диэтилового эфира на процессы восстановления хлоридов бора, фосфора и кремния, а также на процессы восстановления бензонитрила и ацетона. Три первые соединения в отсутствие эфира не вступают в реакцию с алюмогидридом лития, тогда как оба органических соединения, которые обладают способностью отдавать электроны, восстанавливаются и в отсутствие растворите тя. Из этого можно сделать вывод, что для восстановления с помощью алюмогидрида лития необходимо пользоваться растворителем, являющимся донором электронов. На основании этой теории было выдвинуто объяснение стереоспецифического восстановления А -холестенона-3, и было предсказано строение Ч -тропина, полученного восстановлением тро-пиноиа [1412]. Другие исследователи также рассматривают Н -ионы (и катионы лития) в качестве активных начал в процессах восстановления алюмогидридом лития [639, 812, 1585]. [c.178]

Наибольшее значение для установления строения тропина имели работы Ладенбурга, Мерлинга и Вильштеттера последним и была предложена общепринятая теперь формула тропи иа. [c.1071]

Гормоны гипофиза. В гипофизе синтезируются тропные гормоны — тропины (от греч. tropos — поворот, направленность), оказывающие стимулирующее действие на эндокринные железы. К ним относится гормон роста — соматотропин, представляющий собой полипептид, содержащий 191 аминокислотный остаток. Соматотропин оказывает влияние практически на все клетки и отвечает за нормальный рост организма. Среди других синтезируемых гипофизом гормонов отметим ли-потропины, оказывающие специфическое жиромобилизующее действие лютропин, отвечающий за половое созревание антидиуретический гормон вазопрессин, представляющий собой нонапептид следующего строения [c.295]

Осн. работы относятся к химии природных соед. и биохимии. Установил (1897) структуру кокаина. Определил (1898) строение тропилидена и синтезировал (1901) этот углеводород. Исследовал (1901 — 1905) взаимные превращения алкалоидов группы тропина, расшифровал структуру экгонина, получил из тропидипа тропип, установил формулу тропина, синтезировал тро-пинон. Изучил (1905) алкалоид граната — псевдопельтьерин. Впервые выделил (1907—1910, совм. с Л. Шталем) кристаллический хлорофилл и установил ф-лу хлорофилла а и структуру ei o отдельных фрагментов. Синтезировал циклобутан (1907), циклооктен [c.95]

Осн. обл, исследований — химия природных в-в и биологически активных соед. Синтезировал и установил строение (1930, совм, с А. Е. Чичибабиным) пилопоновой к-ты. Синтезировал (1933, совм. с А. Е. Чичибабиным) пилокарпин и изопилокарпин, усовершенствовал (1949—1951) р-цию получения пилокарпиновых производных. Выполнил ряд классических синтезов важнейших природных в-в, в частности алкалоидов (тубокура-рина, тропина, цинхонамина и др.), витаминов и кофакторов (Л, Б], В , Ве, РР, В г,), а также липидов. Подтвердил (1950, совм, с Р. П. Евстигнеевой) синтезом строение эметина, теоретически установленное Р. Робинсоном в 1948. [c.359]

Названия, формулы и строение алкалоидов этой группы приведены в табл. 6. Эти алкалоиды представляют собой сложные э( иры тропина и ф-тропина, известные соответственно под названием троиеинов и ф-тро-пеинов. Первые одиннадцать алкалоидов в таблице называются иногда пасленовыми алкалоидами , хотя это не единственные алкалоиды, найденные в ботаническом семействе пасленовых [Solana eae). Иногда их называют также мидриатическими алкалоидами , хотя некоторые алкалоиды других групп оказывают такое же действие. [c.92]

Несоответствие приведенных формул действительному строению тропина и тропидина стало очевидным после изучения реакции окисления тропина. Тропин и тропидин окисляются хромовой кислотой или перман- [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология