мпература

Но совершенно ошибочно делать отсюда вывод, что при те Мпературе сжатого воздуха 180—200°С и даже ниже самовоспламенения паров масла или нагаромасляных отложений не произойдет. Температура вспышки и температура самовоспламенения не связаны между собой. Температура вспышки определяет взрывоопасную упругость пара, т. е. физические свойства горючего, [c.66]

Для быстрого определения достаточно вести осаждение пентаном при комнатной те.мпературе, если для данного исходного продукта известна погрешность, обусловленная более высокой температурой. [c.378]

Разность те.мператур на входе и выходе составляет [c.176]

Из-за высокой те]Мпературы конденсата, возвращаемого в генератор тепла, температура продуктов сгорания на выходе из гене-288 [c.288]

Изменение ударной вязкости легированных сталей с понижением температуры происходит плавно (рис. 7). За критическую температуру хладноломкости легированных сталей принимают . - мпературу при которой величина ударной вязкости состав-ляе. 60% начального значения при нормальной температуре. [c.14]

Взрывное разложение ацетилена ускоряется некоторыми катализаторами (железо, ртуть, медь, алюминий, их окислы и др.), понижающими те.мпературу его самовоспламенения. Так, в присутствии гидроокиси железа температура самовоспламенения ацетилена снижается до 280—300 °С, в присутствии окиси железа до 280 °<1 и в присутствии окиси меди — до 240 С. [c.41]

Розжиг подогревателя должен производиться только при работающей дежурной запальной горелке. Для безопасности процесса предусматривается контроль работы этой горелки. В процессе эксплуатации проводятся периодические осмотры труб и футеровки подогревателей. Во вре.мя работы во избежание перегрева труб подогревателя нужно следить за правильным подсосом вторичного воздуха и те.мпературой отходящих топочных газов. [c.96]

Все указанное выше справедливо для случая, когда увеличение влажности воздуха (газа) могло бы происходить при температуре, равной температуре газа до момента испарения жидкости в потоке газа. При испарении жидкости в потоке воздуха (газа) температура паровоздушной смеси снижается, причем при определенных условиях темп снижения т мпературы смеси выше темпа роста газовой постоянной, вследствие чего плотность воздуха увеличивается, а снижение температуры смеси создает благоприятные условия для уменьшения удельной работы сжатия. [c.146]

Когда патрон заложен в экстрактор, в него наливают растворитель в таком количестве, чтобы он 2 раза стек в колбу через сифонную трубку. Вначале наливают столько растворителя, чтобы начал действовать сифон. Когда вся жидкость стечет в колбу, добавляют еще такое же количество растворителя или немного меньше. В экстрактор укрепляют холодильник и начинают обогревать колбу. Если при.ме-няют растворитель с те.мпературой кипения ниже 100 °С, обогрев проводят на водяной бане. Если же растворитель кипит при температуре выше 100 °С, обогрев проводят через асбестированную сетку. За работой правильно собранного аппарата с хорошими шлифами можно не наблюдать. [c.144]

Жидкость, те.мпературу кипения которой определяют, помещают во внешний сосуд. При нагревании сосуда жидкость закипает. Образующийся пар проходит через загнутую трубку во внутренний сосуд. Здесь часть пара конденсируется, а часть, омывая термометр, выходит наружу через отводную трубку. [c.170]

Уайт и Браун в работе [176] привели экспериментальные данные по константам фазового равновесия лля нефтяных фракций, выкипающих от 35 до 399 С при изменении те.мператур от 149 до 438°С и давлении от 0,35 до 4,92 МПа. [c.83]

Вариант 4. Температуры 1] определяются усреднением значений т( мператур, определенных по уравнениям изотерм паровой (3.34) или жидкой (3.35) фаз и из системы уравнений общего материального (3.1) и тег ЛОЕ ого (3.5) балансов. Потоки жидкости L, и пара Vj определяю гея как в варианте 1. [c.138]

Снижение энергетических затрат, т. е. уменьшение расхода сжатого воздуха. при производстве строительных и высокоплавких битумов, возможно при повышении те.мпературы окисления (до 290°С), обеспечивающем более полное использование кислорода воздуха в реакциях окисления. [c.74]

В целом повышение эффективности работы окислительной колонны может быть достигнуто за счет увеличения нагрузок по воздуху до 8—16 м (м2-мин) и повышения температуры окисления до 290°С в зоне реакции при сохранении нагрузки по воздуху на уровне 4—5 м /(м2-мин) и температуры примерно 230 С в зоне сепарации. Уменьшение нагрузок по воздуху в зоне сепарации, необходимое для предотвращения выноса битума, обеспечивается увеличением диаметра зоны сепарации по сравнению с зоной реакции. Для обеспечения пониженных те.мператур в зоне сепарации, при которых не происходит ее закоксовывания, необходимо специальное решение. [c.76]

МПа с те мпературой около 190 °С -в сопоставимых условиях температура битума по последнему способу составила примерно 180 °С, а по первому — 100 °С [13]. Такие температуры часто недостаточны для обеспечения перекачиваемости и разогрева битумных линий в случае их застывания, особенно при получении строительных й более высокоплавких битумов. Кроме того, паровой обогрев обусловливает значительные капитальные и эксплуатационные затраты. В связи с этим в настоящее время находят все большее применение другие средства обогрева при помощи электронагревательных элементов (196, 245] и горячего органического теплоносителя. [c.157]

С повышением температуры системы, состоящей из рафинатного и экстрактного растворов, объем последнего возрастает за счет уменьшения объема рафинатного раствора, и по достижении Определенной температуры масло полностью смешивается с избирательным растворителем. Температура, при которой происходит такое смешение, называется критической т мпературой растворения. Критические температуры растворения зависят от углеводородного состава смазочного масла, соотношения объемов масла и избирательного рае-творителя и свойств последнего. [c.225]

Для водных растворов 1 — Ьзаряднь.гх электролитов при комнатной те.мпературе, допуская равенство диэлектрических проннцаемостей раствора и растворителя (78, 54 и 25 С), вместо (3.55) можно на- писать [c.88]

Исследуемые фракции 60—95° и 95—122° были выделены из скважины Л 19 норийской нефти путем дробной перегонки. Указанные фракции сперва промывались 75%-ной серной кислотой, затем водой, 10%-ным раствором соды, опять водой и после сушки над хлористым кальцием были перегнаны в присутствии металлического натрня в тех же те.мператур-ных интервалах. С целью удаления ароматических углеводородов, фракции были обработаны серной кислотой (уд. вес — 1,865), взятой в количестве 10% к объему бензина. Полнота деароматизации проверялась чувствительным реактивом на ароматические углеводороды (серная кислота-г формалин). Дсароматизированные фракции после соответствующей промывки п сушки над хлористым кальцием были перегнаны в присутствии металлического натрия. [c.71]

На во духе, как и алюминий, покрывается оксидной пленкой, придающей e у матовый оттенок и обусловливающей пониженную химическую активность. При нагревании бериллий сгорает в кислороде и на воздухе, взаимодействует с серой, азотом. С галогенами реагирует при обычных т1 мпературах или при небольшом нагревании. Все эти реакции сопрог ождаются выделением значительного количества тепла, что опреде ляется большой прочностью кристаллических решеток продуктов взаимодействия ВеО, ВеЗ, ВсзЫз и др. С водородом в обычных условиях Ве не реагирует. [c.471]

По концентрации = 0,039 и по то.мпературе = г, = 120° найдем теплосодержапие флегмы д1 — Яц = 62,7 ккал1кГ. Для определения же теплового параметра О1 необходимо предварительно рассчитать (Од по (У.З). Тенлосодержание перегретого водяного пара при = 120° равно = = 049,5 ккал/кГ, а углеводородных паров = 138,8 ккал/кГ. Согласно (У.З) [c.252]

Оливер производил эксперименты в вертикальной никелевой трубке диаметром 12,6 мм и длиной 524 мм при тепловой нагрузке 103 000—703 000 ккал м час. Непосредственное сравнение опытов Оливера с данными Боуртса, Бэджера и Мейзенбурга провести трудно из-за различия в. методике обработки опытов однако создается впечатление, что при Re >65 ООО и возрастающей разности те.мператур значение постоянной в уравнении (130) увеличилось до 0,048, а при Re <65 ООО — до 0,1. [c.122]

Допустим, что найденное в таблице значение средней удельной теплоемкости для какого-либо вещества равно 0,455 при 500"С. Это значит, что для нагревания одного кг данного вещества на 1° в пределах от 0° до 500° С необходимо в среднем затратить 0,455 ккал тепла. При этом в расчетах значение с, равное 0.455 ккал, можно вполне точно брать только в пределах от 0° до 500° С. Если же это вещество нагревается от 400 до 500° С или охлаждается от 500 до 400°С, то указанная величина теплоемкости, равная 0,455, будет уже не вполне точна. Точное значение средней теплоемкости можно вычислить для любых пределов п мпературы, если известна математическая зависимость истин юй удельной теплоемкости от температуры. Это вычисление производится при помощи интегрирования уравнений истинных теплоемкостей, на чем мы коротко остановимся ниже. В практике же тепловых расчетов гораздо легче и быстрее прсизводить такое вычисление непосредственно на основании средних теплоемкостей от 0° до /° С, как это было показано выше на примере охлаждения водяного пара от 400 до 200°С . [c.89]

Через подкисленную воду при те.мпературе 24° С и барометрическом давлении 740 мм рт. ст. проходит ток силой 1,5 а. Подсчитать, скол1.ко потребуется времени для получения 50,0 м./) гремучего газа, с учетом в нем водяных паров, парциальное давление которых при данных условиях составляет 19 мм рт. ст. [c.260]

Следующий пример. На установках каталитического гидрирования углеводородов с циркулирующим пы- видным катализатором процесс ведется при темпера-Гре свыше 600°С. Основные аппараты установки дегид-1рования изготовляются из углеродистой стали. Для редотвращения деформации от воздействия высокой мпературы аппаратура имеет защитную тепловую [c.139]

Из данных этой таблицы видно, что Д01бавка к метано-кислородной смеси около 5% пропана или бутана приводит к снижению те.мпературы са.мовоспла.ме-нения на 150—200 °С. [c.27]

Газ, выходяш ий из юкрубберов и. содержащий этилен и пропилен превращается в изопропвлкжый пирт под действием оергой кислоты крепостью в 93—100% ирй и мпературах ниже 30° С целью. набежать полимеризации [c.371]

Кривую п шепеипя тсмператур >1 стенки барабана по его длине, получепную [1осле теплового расчета, разбивают па участки, для которых те.мпературу можно считать изменяюн1 ейся по линейному закону. Удлинение участка барабана [c.381]

Для нашей смеси пзвестпы начальная и конечная температуры системы = 98,6° С п = 194,5° С. Выбрав произвольные промежуточные, найдем равновесные концентрации паров и жидкости нрн те.мпературах, лежащих в этих пределах. Для указанной смеси подобный расчет но этпм формулам приведен в табл. 8. 6, где давления насыщенных паров Р и Р взяты из табл. 8. 3. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология