Бутил третичный

Из каких ненасыщенных углеводородов и каким образом можно получить вторичный хлористый бутил третичный бутил--бромид 2,3-дибромпентан 2,2-дихлорбутан [c.23]

Хинолиновая кислота 67 Хлористый бутил третичный 40 этнлен 43 [c.80]

Напишите уравнения реакций получения вторичного хлористого бутила, третичного бромистого бутила 2,3-дибромпентана 2,2-дихлорбутана из соответствуюш,их ненасыщенных углеводородов. [c.29]

Трет-бутил (Третичный бутил) [c.479]

Добрянский и его сотрудники [19а] исследовали крекинг производных бензола с короткими боковыми цепями этил-, изопропил-, бутил-, третичный бутил-, амил- и изоамилбензола. Температура крекинга поддерживалась около 600—650° С. Были сделаны следующие выводы [c.77]

Итак, при окислении изотрибутилена хромовой смесью получаются (кроме углекислоты — продукта разруишиия) три кислоты уксусная, триметилуксусная и твердая н ирная кислота, одна из ундециловых, названная мной метилдибутилуксусной кислотой [где бутил—третичный]. Кроме того, получаются ацетон и другие кислородные средние продукты, имеющие, повидимому, тоже кетонный характер. Имеющиеся налицо и относящиеся к этим последним данные ио разъясняют вопроса о химическом строении изотрибутилена, но образуюи1иеся кислоты могут, напротив, по моему мнению, с достаточной вероятностью разрешить этот вопрос. [c.365]

Так реагируют с RaHg третичный бромистый бутил, третичный иодистый амил/ бром-1,1,2-трикарбэтоксиэтан с ди-р-толилртутью, бромистый и иодистый неопентил. [c.118]

В случае бензойнометилового эфира порядок скоростей реакции таков (слева более быстро реагирующие) этил > изопропил > -бутил > третично-бутил. [c.76]

Это правило, вводя субъективный признак простоты , тем самым лишает номенклатуру однозначности. Непонятно, что же является критерием простоты , так как в приведенном примере более простое льежское название на 7 знаков длиннее женевского и вместо двух радикалов содержит четыре. Если, кроме того, учесть, что на Лондонском конгрессе в 1947 г. было разрешено пользоваться некоторыми тривиальными названиями радикалов (изопропил, вторичный бутил, третичный бутил), а в 1949 г. было введено систематическое понятие изоалкилы и название радикала неопентил, то путаница еще больше увеличится. Например, углеводород строения [c.30]

При взаимодействии пространственно трудных галоидалкилов (третичного хлористого бутила, третичного амила) с эфирами двухосновных кислот реакция также идет по аналогичной схеме и не доходит до конца (до образования двутретичных гли-колей), а останавливается на стадии образования дикетонов, двувторичных гликолей или других промежуточных продуктов синтеза [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология