Пропилен-гликоль

Эфиры пропилен гликоля [c.578]

Гликоль, пропилен-гликоль [c.393]

Для достижения высокого выхода целевого продукта в каждом случае нужно выбирать оптимальное соотношение исходных реагентов с учетом экономических затрат на отгонку и рециркуляцию избыточного реагента. Так, при производстве этилен- и пропилен-гликолей или целлозольвов (т. е. при введении одной оксиэтильной группы) реакция всегда проводится при недостатке оксида этиле- [c.286]

Наиб, практич. значение имеют этиленгликоль, пропилен-гликоли, бутиленгликоли и нек-рые их производные, содержащие одну или более простых эфирных групп в молекуле (т.н. полигликоли, напр, диэтиленгликоль), высокомолекулярные полиэтиленгликоли (см. Полиэтиленоксид). [c.579]

За рубежом наряду с натуральными восками широко используются синтетические продукты неполные эфиры, этилен или пропилен гликоля и предельных жирных кислот (пальмитиновая, миристиновая, стеариновая) идр. [c.206]

П.-р-ритель полимеров в хим. и текстильной пром-сти исходное в-во для сннтеза мономеров и полимеров, пластификаторов, модификаторов, ср-в защиты растений исходный или промежуточный продукт в произ-ве 1,2-пропилен-гликоля высокополярный электролит (хим. источники тока, конденсаторы) абсорбент Oj, HjS и OS из прир. и синтетич. газов экстрагент ароматич, углеводородов осушитель газообразного формальдегида компонент формовочных смесей в литейной пром-сти. [c.104]

Аналогичным образом бихромат калия действует и на пропилен гликоль, а также на ди- и триэтиленгликоль. [c.26]

Пропиленгликоль известен в виде двух изомеров 1,2-пропилен-гликоль СНдСНОН—СНзОН и 1,3-пропиленгликоль (триметилен-гликоль) СНзОН—СНз—СН2ОН. Некоторые физические показатели пропиленгликолей приведены в табл. 8 (сы. стр. 18). В этой главе будут описаны свойства, методы получения и области применения 1,2-пропиленгликоля. [c.172]

При взаимодействии двухфункциональных насыщенных спирто и кислот образуются полиэфиры линейного строения Такие полимеры обладают высокой эластичностью, но не способны образовывать твердые прочные пленки Поэтому кроме двухатомных спиртов (этиленгликоль, ди- и триэтиленгликоль, пропилен-гликоль) используют и трехатомный спирт — глицерин [c.58]

Окись пропилена применяется для производства пропилен-гликоля, нолигликолей и эфиров гликолей. Большое количество окиси пропилена потребляется в качестве антифриза и пластификатора. На базе пропиленгликоля получают лекарства, полиэфирные смолы, эфиры жирных кислот и другие химические продукты. [c.77]

У. Укажите тип реакции при получении полипропиленгликоля из его мономера пропилен-гликоля СНзСН(0Н)СН20Н. а. Поликонденсация б. Полимеризация [c.113]

Синтезируют П, последоват. действием на 1.2-пропилен-гликоль пропиленоксида и этиленоксида в присут. щелочного катализатора. [c.99]

Обладает св-вами арсмапшческих соединений. При нахр. с моноатомныии спиртами в присут. H2SO4 (130-140 С) или орг. солей Ti (200 С) образует соответствующие сложные моно- и диэфиры, с многоатомными спиртами в присут. высоких к-т - полиэфиры (см. Алкидные смолы). Напр., на основе Ф. а. и диолов (этилен-, диэтиленгликоля, пропилен-гликоля) получают полиэфиры на основе Ф. а. и глицерина -алкидные (глифталевые) смолы. [c.193]

Двух- и многоатомные спирты. Важнейшими среди двухатомных спиртов (в них два атома кислорода) являются этиленгликоль и а-пропилен-гликоль (пропандиол-1,2). Гликоли имеют сладкий вкус (от греч. гликюс — сладкий). [c.434]

Солюбилизация. Солюбилизация представляет не только большой теоретический, но и практический интерес, так как открывает новые возможности изготовления многих лекарственных препаратов [16].Известно, что растворимость ЛВ, особенно в воде, представляет важное условие их терапевтического эффекта. В фармацевтической технологии растворимость гидрофобных лекарственных средств достигается применением гидрофилизирующих комплексообразователей, солюбилизаторов и разных сорастворителей (бензилбензоат, бензиловый спирт, пропилен-гликоль, диметилсульфоксид, этилцеллозольв и др.). [c.331]

Пропиленгликоль, в отличие от этиленгликоля, практически не токсичен, ые опасен при вдыхании паров и случайном приеме внутрь [34, с. 3061. Токсичность пропиленгликоля и глицерина одного и того же порядка [4, р. 317]. В США с 1942 г. пропилен-гликоль признан безопасным для применения в пищевых продуктах, фармацевтических и косметических препаратах. Что касается ди-и трипропиленглпколя, токсичность их мало изучена. Вдыхание их паров из-за малой летучести продуктов, по-видимому, опасности не представляет. Ди- и трипропиленгликоли не оказывают раздражающего действия на кожу и глаза кроликов даже при длительном и повторном контакте [34, с. 1031. [c.32]

Эмульсия, содержащая в водной фазе пропиленгликоль, т. е. с наиболее высоким значением т]ф, дала наименьшую величину iIqo и низкое экстраполированное предельное значение. Экстраполяция, вероятно, связана с данными удельной адсорбции для газовой сажи в различных водных средах, так как состав масляной фазы был одним и тем же для трех эмульсий. Удельная адсорбция, которая в этом случае отражает степень, до которой газовая сажа смочена водной фазой, была наименьшей в водной фазе, содержащей пропилен-гликоль. [c.273]

С17НззСООСН2СН(ОН)СНз, (пл 40 °С не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. взаимод. 1,2-пропилен-гликоля со стеариновой к-той. Примен. эмульгатор и стабилизатор косметич. кремов, мед. мазей, компонент гидротормозных жидкостей. [c.481]

Сернистый газ, циклогептадиен-1,5 Малеат пропилен-гликоля, фталевый ангидрид, окись пропилена Сополимер Реакции по Полиэфир LiNOg в ацетоне атмосфера N2, 25° С, 24 ч. Выход количественный [176 ликонденсации Li I атмосфера Nj, 125° С, 80 мин [177] [c.19]

Моносахариды Ангидриды малеиновой и фталевой кислот, 1,2-пропилен-гликоль Полисахариды ксилан (I), галак-тан (П) Полико Диэфиры (I), Н О Р2О5 в диметилсульфоксиде, 40° С, 10 дней. Выход I — 24,6%, П — 20,7% [93] нденсация Н3РО4 (0,02%)—NaHaPOj (0,07%) в присутствии гидрохинона, в токе N , 180° С, 8 ч. Выход 1 — 80—82% [94] [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология