Дихлорноркаран

Л-1а. 7,7-Дихлорбицикло[4.1.0]гептан (7,7-дихлорноркаран) [10] [c.272]

Дихлоркарбен. Польские химики [1] предложили новый метод геиерироваиия дихлоркарбена (или карбеиоидных частиц) реакцией олефина с хлороформом в присутствии 50%-ного водного раствора NaOH и каталитических количеств Б. Таким методом, например, из циклогексена был получен дихлорноркаран с выходом 72%. В отсутствие катализатора выход составлял лишь 0.5% [2]. [c.37]

Полученный дихлорноркаран может быть пиролитически изомеризован в производные циклогептана [c.560]

Помимо уже рассмотренных побочных реакций, присутствие основания част приводит к нежелательным осложнениям. О присоединении дихлоркарбена к олефину, по существу в нейтральных условиях, впервые сообщил Вагнер в 1959 г. [179]. Карбен получался пиролизом трихлорацетата натрия в кипящем диметоксиэтане. В присутствии избытка циклогексена был получен дихлорноркаран с 65% выходом. В этих условиях было проведено присоединение дихлоркарбена к ряду других олефинов, включая также чувствительные к основаниям, как хлористый аллил. Выходы аддуктов удовлетворительны [180]. Основное условие — присутствие полярного, но апротного растворителя, причем выходы чувствительны к соотношениям реагентов и растворителя вследствие возможности побочной реакции между карбеном и анионом трихлорацетата. [c.382]

Дихлорноркаран Первичные, вторичные и третичные бутил-меркаптаны 2-Хлор циклогептадиен-1,3 Разложение с о Бутилен, сульфиды, НзЗ Алюмосиликат а бензоле, атмосфера СН4, 220— 230° С, 5 ч. Выход 25—28% [1519] тщеплением 3, Н З Алюмосиликат 350° С, 0,5 [ 1520] [c.274]

СИД натрия образуют темноватую сиропообразную массу, содержащую хлорид четвертичного аммония и растворимую в воде. Эта масса способна действовать как МФ-катализатор в новой реакции присоединения ССЬ. При перемешивании раствора этого продукта в метиленхлориде со смесью циклогексен/гидр-оксид натрия дихлорноркаран не образуется [447]. Поэтому представляется возможным, что данный продукт содержит С и что катализ третичными аминами в реакциях дихлоркарбена должен включать образование С (истинного МФ-катализато-ра). Это объяснение несколько отличается от первоначального предположения Макоши, поскольку С не разлагается вновь, а действует скорее как обычный катализатор. Реакция О с МФК-системой включает атаку двух молекул ССЬ и распад кольца с образованием Е [716]. [c.326]

Дихлорциклопропаны получаются с выходами около 50%. При использовании в качестве основания метилата натрия температуру реакции необходимо повысить до 50 . Вместо X. можно применять о),о),о)-трихлорацетофенон обработка его т/ ет-бутилатом калия в присутствии циклогексена при температуре от —10 до О"" приводит к 7,7-дихлорноркарану (выход 60%) и трет-бутиловому - фиру бензойной кислоты (выход 87%). [c.322]

Этокси-7,7-дихлорноркаран IV 122 3-Этоксикоричной кислоты этиловый эфир 11 [c.708]

Пиролиз трихлорметилтрихлорсилана 40 при 250° С в присутствии циклогексена дает дихлорноркаран, но высокая температура значительно снижает возможность применения этой реакции [182] [c.382]

Для доказательства образования дихлоркарбена, как кинетически самостоятельно существующей частицы, Деринг провел опыт по улавливанию свободного радикала до его гидролиза путем добавки Б реакционную смесь циклогексена в этих условиях из продуктов реакции был выделен с очень маленьким выходом бициклический дихлорид—дихлорноркаран,—образовавшийся в результате присоединения к непредельному углеводороду дихлоркарбена [139] [c.851]

Удобный метод получения дихлоркарбена — взаимодействие эфира трихлоруксусной кислоты с алкоголятами щелочных металлов. 2-Окса-7,7-дихлорноркаран может быть получен с 75%-ным выходом взаимодействием этилового эфира трихлоруксусной кислоты с метилатом натрия в присутствии 2,3-дигидропирана [c.613]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология