Щавелевая кислота, диэфир

Диметилоксалат, см. Щавелевой кислоты диэфиры. [c.186]

Физические и химические свойства. Этиленгликоль — бесцветная сладкая на вкус жидкость, не имеющая запаха ядовит, смешивается с водой. Этиленгликоль дает все реакции, характерные для одноатомных спиртов, в которых участвует одна или обе гидроксогруппы. Водород гидроксидов замещается атомами металла, причем легче, чем у одноатомных спиртов. Гидроксиды замещаются на галогены. С кислотами образуются сложные эфиры (моно- или диэфиры). При действии окислителей этиленгликоль окисляется в щавелевую кислоту [c.333]

Этандиовой кислоты диэфиры алифатических спиртов Диалкилоксалаты (щавелевой кислоты диэфиры на основе алифатических спиртов оксалаты) [c.456]

Реакция. Внутри- и межмолекулярная конденсация Кляйзена диэфира щавелевой кислоты (карбонильный компонент) с сульфоном (СН-кис-лотыый компонент). [c.562]

Дикарбоновые кислоты, диэфиры щавелевой и малоновой кислот разлагаются с выделением газа при температуре ниже температуры кипения. Диэфиры других дикарбоновых кислот при температуре кипения не разлагаются. Моноалкиловые эфиры всех дикарбоновых кислот при определенных температурах превращаются в соответствующие дикарбоновую кислоту и диалкиловый эфир. Разложение дикарбоновых кислот и диспропорционирование их моноалкиловых эфиров катализируется минеральными и органическими кислотами. [c.179]

Комплексы платины. Диалкилзамещенные производные диал-килфосфиновых комплексов платины при реакции с СО образуют карбонильные комплексы и диэфир щавелевой кислоты [121] [c.154]

В статье на основе анализа кинетического уравнения аминолиза диэфиров щавелевой кислоты в производстве оксамата дана оценка целесообразного варианта аа-паратурного оформления в виде каскада реакторов со-вертенного перемешивания. Дй заданной производительности проведен расчет каскада реакторов, обеспечивающий требуемую глубину превращения исходного продукта. [c.149]

В ряде работ [260-262] показано, что накопление в реакционной массе карбоксильных групп снижает скорость реакции переэтерификации. Образование карбоксильных групп может происходить при нагревании диэфира дикарбоновой кислоты вследствие протекания процессов гидролиза и окисления [260, 262]. При регенерации и хранении этиленгликоля в нем могут образовываться гликолевая, глиоксиловая и щавелевая кислоты. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология