Основы кинетического анализа

РАЗРАБОТКА МЕТОДА УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ПИРОЛИЗА ГИДРАТЦЕЛЛЮЛОЗНОГО ВОЛОКНА НА ОСНОВЕ КИНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА [c.58]

Целью данного исследования явилось определение температурных интервалов отдельных стадий процесса пиролиза гидратцеллюлозного волокна на основе кинетического анализа процесса. [c.58]

Как показано в разд. 4.5.8, в реакции атомов Р с Оз образуются радикалы РО. Идентификация этого радикала проведена масс-спектрометрически Клайном и Ватсоном [227] с помощью разницы в потенциалах появления иона Р0+ при образовании из РО и Р2О и в отсутствие ионов хлора, приводящих к точно таким же масс-спектрометрическим пикам, что и Р0+ (т/е = 35 Для з С1, Р, 0). Расходование радикалов РО в струевой установке происходило по второму порядку. В работе Вагнера и сотр. [228] также говорится об образовании продуктов РО в реакции Р + О3, но детального исследования природы продуктов не проводится. На основе кинетического анализа концентра- [c.379]

Несмотря на обширную литературу в области химии поверхности саж , до сих нор неясно, какие именно поверхностные группы играют главную роль в образовании связей полимер — наполнитель. Данные, приведенные на рис. 5.4, можно объяснить на основе кинетического анализа реакций образования поперечных связен и сцеплений полимер — наполнитель и сопоставить результаты этого анализа с характером активных центров, способных участвовать в образовании связей. [c.154]

ОСНОВЫ КИНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА [c.78]

Основы кинетического анализа 79 [c.79]

НОННОЙ формы вторичного хинона и на основе кинетического анализа оценен квантовый выход разделения зарядов в реакционных центрах. [c.5]

Описанная выше методика позволяет получать на основе кинетического анализа десорбционпых спектров количественные результаты, т. е. необходимо только ввести небольшую поправку на количество вещества, теряющееся при откачивании во время десорбции. Эту дгетодику видоизменяют при исследовании десорбционных спектров с большим числом пиков. В этих случаях вентиль. стоящий па линии подвода газа, оставляют открытым до тех пор. пока давлепие в ячейке пе возрастет до 5 -10 мм рт. ст. при открытом вентиле на линии, ведущей к насосам. Десорбционные опыты проводят по схеме, описанной выше. Более высокие скорости откачки способствуют. лучшему разрешению перекрывающихся пиков, однако полученные при этом десорбционные спектры для точного кинетического анализа непригодны. [c.241]

Кинетические характеристики биологических катализаторов, полученные с позиций обычной кинетики, не представляют собой чего-либо неожиданного. Идея, лежащая в основе кинетического анализа, проведенного Михаэлисом и Ментен, заключается в предположении, что между ферментом Е и субстратом 8 образуется промежуточный продукт, который находится в равновесии с исходными веществами. Хотя последнее утверждение и не всегда справедливо, в целом результаты Ми-хаэлиса, несомненно, способствовали развитию ферментной кинетики. Исходя из уравнения [c.116]

Общая теория кинетики фазовых превращений была развита в 1940 г. Аврами. Несколько позже, (в 1945 г.) Эванс опубликовал аналогичные уравнения для описания роста кругов и сфер с целью применения их для интерпретации распространения центров коррозии на металлических поверхностях и образования зерен внутри металлических блоков. Приложения этих принципов к кристаллизующимся полимерным системам были развиты в начале 50-х годов Морганом и сотр. в Англии и Флори и Манделькерном в США. В основе кинетического анализа кристаллизации полимеров лежит допущение о том, что процесс кристаллизации состоит из нескольких стадий. Законность допущения о существовании каждой из этих стадий должна быть подробно рассмотрена. [c.78]

В данной главе рассмотрено кинетическое поведение вторичного хинона пурпурных бактерий (Rhodospirillum rubrum). Определена зависимость концентрации семихинонной формы хинона от номера вспышки, скорость стремления к стационарной концентрации (затухание колебаний) и другие характеристики. На основе кинетического анализа двойных колебаний концентрации семихинонной формы вторичного хинона оценена величина квантового выхода первичного фоторазделения зарядов в ФРЦ. [c.259]

В схеме (2.168) ингибиторы /, и конкурируют за активный центр фермента (взаимозависимые ингибиторы). Образование комплекса Е1 предотвращает реакцию активного центра с ингибитором /,. Схема (2.169) соответствует взаимонезависимым ингибитора. Образование комплекса абсолютно не сказывается на реакции активного центра с ингибитором Очевидно, что эти схемы могут быть различимы на основе кинетического анализа и эксперимента. [c.221]