Паральдегид, растворитель хлористого

Смит в 1900 г. предложил получать феноло-альдегидны смолы для изготовления электроизоляционных материалов. Он проводил конденсацию паральдегида и фенола в присутствии двух растворителей — метилового спирта и сивушного масла, применяя в качестве катализатора хлористый водород. По методу Смита две объемные части паральдегида и одна часть метилового спирта смешивались с тремя объемными частями фенола, содержавшего 5% воды. При этом катализатор — хлористый водород — вводился в виде раствора в метиловом спирте или к вышеуказанной смеси добавлялось некоторое количество сивушного масла, насыщенного хлористым водородом. [c.45]

Способность ацетальдегида к циклизации можно показать на следующем примере. Обработка жидкого ацетальдегида или его растворов в органических растворителях серной или фосфорной кислотой или хлористым водородом, хлоридом цинка или двуокисью серы при температурах выше 10° приводит к образованию циклического тримера (СНзНС—0)з (паральдегид) [117— 119]. Циклический тетрамер также образуется при этой температуре, а при 0° равновесная смесь содержит 5—6 вес.% ацетальдегида, 1,0% тримера и 3,2% циклического тетрамера [117, 118]. Сообщается также о получении циклического димера (СНзНС—О)2 при обработке ацетальдегида спиртовым раствором серной кислоты [120]. [c.216]

Обычно полимеризация этиленсульфида ускорялась в полярных растворителях, как можно было ожидать для анионных процессов [32]. В бензоле она была очень медленной, даже в присутствии активных катализаторов вторичных и третичных аминов, а также более слабых типа НС1. В метилале фтористый бор вызывал энергичную реакцию с образованием липкого продукта, имеющего степень полимеризации около 4. В паральдегиде и ацетоне под действием серной кислоты, фтористого бора или хлорного олова (но не хлористого водорода) полимеризация шла с умеренной скоростью с образованием полимеров — тоже главным образом теломеров,— плавящихся при 165—-175°. Под действием кислоты (H2SO4, но не НС1) или основания (NaO Hg, R3N) в метаноле полимеризация проходила с умеренной скоростью. Один из полимеров, полученных таким способом, имел степень полимеризации, равную 16. Подобный полимер был получен в воде под действием плавиковой кислоты (но не соляной). [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология