Серная кис.юта как катализатор при в этерификации вторичного

Ацетатные волокна. Эти волокна производят из ацетатов целлюлозы, которые получают обработкой хлопковой или высококачественной древесной целлюлозы уксусным ангидридом АсгО в присутствии серной кислоты (катализатор). Конечным продуктом этой реакции всегда является триацетат целлюлозы. Если необходимо получить ацетаты целлюлозы с более низкой степенью этерификации с равномерным распределением ацетильных групп в макромолекуле, вначале синтезируют триацетат целлюлозы (первичный ацетат целлюлозы), а затем его частично омыляют до диацетата целлюлозы (вторичный ацетат целлюлозы) (уравнение 14). [c.24]

При этерификации оксикислот, а, Р-ненасыщенных кислот, а также при этерификации вторичными спиртами лучше не применять в качестве катализатора серную кислоту, чтобы предотвратить побочные реакции (какие ). При использовании ионообменной смолы жидкость необходимо перемешивать, так как иначе нагревание сопровождается толчками. [c.388]

Сравнительная реакционная способность гидроксильных групп целлюлозы в реакции ацетилирования. Вопросу о сравнительной реакционной способности первичных и вторичных ОН-групп элементарного звена макромолекулы целлюлозы в реакции ацетилирования посвящен ряд исследований 218. Имеются данные, что при ацетилировании уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты скорость ацетилирования первичных ОН-групп ненамного больше, чем вторичных. При ацетилировании уксусным ангидридом в отсутствие катализатора разница в скоростях этерификации первичных и вторичных ОН-групп значительно увеличивается. В этих условиях первичные ОН-группы, по данным Мальма и сотр. 219 этерифицируются в 10 раз быстрее, чем вторичные. [c.327]

Хьюз, Мастерман и автор этой книги [69] получили некоторые подтверждения механизма AalI в случае реакций этерификации вторичных спиртов. Они установили, что при этерификации оптически активного 2-и-октилового спирта в избытке уксусной кислоты и в присутствии серной кислоты как катализатора образуется сильно рацемизированный сложный эфир. [c.960]

Этерификация кислот спиртами [524] представляет собой реакцию, обратную реакции 10-12, и ее можно осуществить только тогда, когда равновесие удается сместить вправо. Для этой цели имеется много способов, среди которых 1) прибавление одного из реагентов (обычно спирта) в избытке 2) удаление эфира или воды отгонкой 3) азеотропная отгонка воды и 4) удаление воды, используя водоотнимающие средства или молекулярные сита (см., например, [525]). Если R = метил, то наиболее общий способ смещения равновесия — это добавление избытка МеОН, а если К = этил, то предпочтительнее удалять воду азеотропной отгонкой [526], В качестве катализаторов чаще всего используются серная кислота и TsOH, хотя в случае некоторых активных кислот (например, муравьиной [527] или трифтороуксусной [528]) катализатора не требуется. Группа R может быть не только метильной или этильной, но также и другой первичной или вторичной алкильной группой, однако третичные спирты обычно образуют карбокатионы и происходит элиминирование. Для получения эфиров фенолов можно использовать сами фенолы, но выходы, как правило, очень низки. [c.127]

Реакция этерификации — один из самых обычных методов, применяемых для синтеза сложных эфиров, поскольку часто и необходимая кислота, и спирт имеются в готовом виде. Наилучшие результаты этот" метод дает в случае первичных спиртов, менее удовлетворительные — для вторичных и еще менее удовлетворительные — в случае третичных спиртов. Для быстрейшего достижения равновесия применяют такие катализаторы, как серная кислота, хлори- тый водород, арилсульфокислота или эфират трехфтористого бора. [c.282]