Дегидратация глицерина

Акролеин обычно получали дегидратацией глицерина [c.309]

Акролеин (кроме того, из аллилового спирта путем дегидрирования, дегидратацией глицерина, пиролизом диаллилового эфира, из ацетальдегида и формальдегида), метионин [c.280]

Акролеин получают дегидратацией глицерина СНаОН—СН (ОН)-СНаОН- - СНа=СН-СНО [c.91]

Дегидратацию глицерина действием горячей серной кислоты, дающую непредельный альдегид — акролеин [c.1030]

Какое соединение получается при дегидратации глицерина Составьте схему этой реакции. [c.51]

Ненасыщенный альдегид, акролеин ( Hj = СНСНО) еще в первую мировую войну производили как слезоточивое отравляющее вещество дегидратацией глицерина нагреванием с кислым сернокислым калием. С окончанием войны интерес к акролеину пропал и возродился лишь в 30-х годах как к потенциальному сырью для быстро развивающейся промышленности пластмасс. Однако экономически приемлемые способы получения акролеина отсутствовали до 40-х годов, когда в Германии фирма Дегусса разработала промышленный метод производства акролеина из формальдегида и ацетальдегида [153]. В настоящее время там существует полупромышленная установка мощностью 10—20 т в месяц [154]. В США акролеин этим методом производит фирма Карбайд энд Карбон Кемикл Корпорейшн [158]. В обоих случаях исходят из каменноугольного сырья, однако в связи с развитием производства ацетальдегида и формальдегида окислением пропана и бутана этот способ становится потенциально нефтехимическим путем получения акролеина. В 1950 г. фирма Шелл Кемикл Корпорейшн (США) соорудила опытную установку по каталитическому окислению пропилена в акролеин мощностью 2 т в месяц [164],- а в 1955 г. приступила к строительству крупного завода синтетического глицерина, второй очередью которого должно являться производство акролеина окислением пропилена [163]. [c.316]

В описанных здесь синтезах можно применять и более разбавленную бромистоводородную кислоту, но тогда необходимо соответственно увеличить количество серной кислоты. Можно также применять и водные растворы спиртов, но и в этом случае следует увеличить количество серной кислоты. При получении аллил-бромида применялся аллиловый спирт, полученный дегидратацией глицерина муравьиной кислотой (стр. 25) после однократного высаливания поташом. [c.114]

Дегидратацию глицерина проводят в условиях опыта 50, но ведут реакцию в пробирке с присоединенной отводной трубкой, конец которой погружают почти до дна во вторую пробирку-приемник с 1—2 мл холодной воды, охлаждаемую в стакане с водой. Смесь глицерина и кислого сернокислого калия (или натрия) нагревают 2—3 мин до прекращения заметного образования белых паров, после чего разбирают прибор, а нагретую пробирку оставляют в вытяжном щкафу. [c.131]

Для синтеза димера акролеина были использованы образцы акролеина, изготовленные как путем дегидратации глицерина, так и полученные каталитическим окислением пропилена. [c.253]

Задача 36.22. Дегидратация глицерина, приводящая к акролеину, включает стадии кис-лотио-катализируемой дегидратации и кето-енольного таутомерного равновесия. Укажите возможные стаднн в этой дегидратации. (Указание какая из ОН-групп легче будет элиминироваться — первичная или вторичная ) [c.1032]

Синтезируют А дегидратацией глицерина или окислением аллилового спирта [c.72]

При дегидратации глицерина (нагреванием с бисульфатом калия и с некоторыми другими водоотнимающими веществами) образуется простейший непредельный альдегид акролеин, обладающий острым неприятным запахом и раздражающим действием на слизистые оболочки глаз, носа и дыхательных путей [c.133]

Требуемый для синтеза 2,3-дибромпропионовый альдегид (111) получают бромированием акролеина бромом (в среде четыреххлористого углерода), а акролеин — дегидратацией глицерина в присутствии бисульфата калия при нагревании до 200°. [c.672]

Дегидратация глицерина в акролеин и воду и далее в этилен и окись углерода температура 180° Окись алюминия, кизельгур, химически активная отбеливающая земля 2913, 3081 [c.132]

Учасгаующий в реакций акролеин получается дегидратацией глицерина [c.702]

Осуществлено взаимодействие глицерина с янтарной кислотой 2835 При этом отмечено, что на первой стадии реакции происходит этерификация первичных гидроксильных групп с образованием линейных молекул. Наряду с этерификацией происходит и дегидратация глицерина, приводящая к возникновению таких групп [c.219]

Он может быть синтезирован также дегидратацией глицерина при нагревании с безводной щавелевой кислотой. [c.133]

Механизм реакции Скраупа до сих пор окончательно ие выяснен. Вероятно, образующийся в первой стадии реакции акролеин (вследствие дегидратации глицерина концентрированной серной 1 1слотой) присоединяется к анилину, и получающийся при этом Р-ариламиноальдегид (1) циклизуется под влиянием серной кислоты в 1,2-дигидрохинолин (II). Последний при действии окислителя превращается в хинолин (III) [c.722]

Реакция Скраупа протекает в четыре последовательных стадии дегидратации глицерина с образованием акролеина под действием серной кислоты присоединения к акролеину ароматического амина с образованием промежуточного Р-ариламиноальде-1ида (III) циклизации соединения III с образованием 1,2-дигидрохинолина (IV) окисления соединения IV до хинолина (V). [c.100]

Синтез Скраупа. Хинолин образуется в результате очень необычной реакции, включающей нагревание анилина с концентрированной серной кислотой и глицерином в присутствии слабых окислителей. Установлено, что в процессе реакции происходит дегидратация глицерина и присоединение анилина в р-положение образовавшегося акролеина. Последующая циклизация, кaтaлизиpyeм aя кислотой, приводит к образованию 1,2-дигидрохинолина. Для пре- [c.120]

Синтез Скраупа (1880 г.) первичный ароматичёский амин Нагревают с глицерином, концентрированной серной кислотой и нитробензолом или иным окислителем. Первоначально при дегидратации глицерина образуется акролеин [c.591]

В реакции Скраупа акролеин образуется in situ при дегидратации глицерина конц. серной кислотой. В качестве дегидрирующих агентов (для превращения продуктов первой стадии дигидрохинолинов в хино-лины) находит применение нитробензол или (как в данном случае) оксид мыщьяка (V). [c.382]

Акролеин — растворимая в воде жидкость с температурой кипения 52,5°С, обладает резким запахом и является лакриматором (от лат. la rima — слезы). Его название произошло от лат. a re — острый, oleum — масло, потому что он образуется в результате дегидратации глицерина, например при подгорании жиров. [c.152]

Акролеин (пропеналь), простейший непредельный альдегид, полу- чается дегидратацией глицерина (см. раздел 2.2.2, важнейшие спирты и фенолы, глицерин). В промышленности его получают при альдольной реакции формальдегида и ацетальдегида на силикагеле или фосфате лития [c.362]

Уотеновлево, что в ходе реакции происходит дегидратация глицерина [c.9]

Нагревание смеси анилина, концентрированной серной кислоты, глицерина и мягкого окисляющего агента приводит в результате необычной реакции к образованию хинолина [97]. Как было показано, при этом происхлодит дегидратация глицерина, приводящая к образованию акролеина, затем анилин присоединяется к акролеину по типу сопряженного присоединения. В дальнейшем происходит катализируемая кислотой циклизация с образованием 1,2-дигидрохинолина. Окисление на заключительном этапе приводит к ароматической структуре. В классическом варианте в качестве окислителя используется нитробензол или мышьяковая кислота введение в реакционную смесь небольшого количества иодида натрия позволяет серной кислоте выступать в роли окислителя [12]. Синтез Скраупа наиболее пригоден для получения не замещенных по гетероциклу хинолинов [98]. [c.182]

Формально синтез Скраупа можно считать состоящим из четырех последовательных стадий 1) дегидратация глицерина в акролеин, 2) присоединение по типу реакции Михаэля ароматического амина к а, р-ненасыщенной карбонильной компоненте с образованием соединения IV, 3) электрофильное замещение протонированной формы IV по ароматическому кольцу с последующей дегидратацией и 4) дегидрирование дигидрохинолина V при действии окислительных агентов [c.243]

Определение глицерина [330]. Смешивают 1 мл водного расгвора, содержащего 0,02—0,25 мг глицерина, с 1 мл охлажденного свежеприготовленного 10%-ного водного раствора сублимированного пирокатехина и при охлаждении медленно вводят 4 мл 84%-ной Н2504. Жидкость нагревают 10 мин при 140 °С. Полученный красный раствор охлаждают льдом и измеряют оптическую плотность при 510 нм. Реакцию дает акролеин, образующийся при дегидратации глицерина [c.204]

Такая малая скорость превращения смолы объясняется малой скоростью процесса конденсации (этерификации) из-за большой вязкости смолы и уменьшения числа активных центров конденсации. Добиться увеличения скорости превращения алкидных смол в стадию С представляет собой довольно трудную задачу. Некоторое ускорение превраще-шш глифталевой смолы достигается введением катализаторов, способствующих дегидратации глицерина с образованием непредельных соединений. При этом наряду с этерификацией значительное влияние на процесс превращения смолы начинает оказывать реакция полимеризации непредельных соединений. Образование непредельных соединений в присутствии катализаторов, например, бисульфата калия, подтверл<дается наличием бромных чисел в смолах. [c.266]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.312 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.411 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.98 , c.110 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.137 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.411 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.292 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология