Пропионил хлористый, реакция с бензолом

С помощью каких реакций можно получить ароматические углеводороды из следующих исходных веществ а) бензола и уксусного ангидрида б) толуола и хлористого бутирила в) ксилола и хлористого пропионила [c.121]

В трехгорлую колбу наливают бензол и насыпают хлорид алюминия. Пускают в ход мешалку и по каплям прибавляют хлористый пропионил с такой скоростью, чтобы происходило равномерное выделение хлористого водорода. В случае бурного течения реакции необходимо внешнее охлаждение ледяной водой. Конец реакции определяют по прекращению выделения хлористого водорода. После окончания реакции реакционную смесь выливают на измельченный лед и прибавляют разбавленный раствор соляной кислоты до растворения осадка гидроокиси алюминия. [c.181]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным водяным холодильником, хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и механической мешалкой, помещают хлористый алюминий и бензол. Пускают в ход мешалку и по каплям прибавляют хлористый пропионил с такой скоростью, чтобы происходило равномерное выделение хлористого водорода. В случае бурного течения реакции необходимо внешнее охлаждение ледяной водой. Конец реакции определяют по прекращению выделения хлористого водорода. После окончания реакции реакционную смесь выливают на измельченный лед и прибавляют разбавленный раствор соляной кислоты до растворения осадка гидроокиси алюминия. [c.196]

В основу определения положена реакция образования пропиониланилида. Взятый в избытке анилин растворяют в бензоле, а затем в раствор вводят хлористый пропионил. Образовавшийся осадок пропиониланилида растворяют в разбавленной соляной кислоте. Не вступивший в реакцию анилин также переходит в водный слой в виде солянокислой соли. Отделив водный слой от бензольного, определяют в нем титрованием раствором нитрита натрия остаточный анилин. [c.238]

Реакция метилового эфира мерку р-бмс-а ц е т о-уксусной кислоты с хлористым пропионилом. К суспензии 16,2 г метилового эфира меркур-бмс-ацетоуксусной кислоты в 15 мл бензола прилито 6,9 з хлористого пропионила, смесь нагрета при 40—50° С в течение 3 час., после охлаждения сулема (8,4 г, 84%) отфильтрована, растворитель удален. После двукратной перегонки в вакууме получено 10,1 г (78%) метилового эфира Р-пропионилоксикротоновой кислоты с т. кип. 85—87° С (9 мм рт. ст.) Ид 1,4345 1,0720 МКц. найдено 41,87 вычислено 41,98. [c.593]