Пропионовая кислота комплексное получение

Большинство существующих методов синтеза низкомолекулярных кислот являются комплексными. Так, при окислении бензинов в жидкой фазе образуются одновременно и получаются в качестве товарной продукции муравьиная, пропионовая и уксусная кислоты в определенном весовом соотношении. При жидкофазном окислении бутана получают наряду с уксусной кислотой значительные количества муравьиной кислоты, метилэтилкетона и этилацетата. Окислением уксусного альдегида могут быть получены уксусная кислота и одновременно уксусный ангидрид. Наконец, уксусная и другие низкомолекулярные кислоты образуются в виде отходящего продукта при получении соответствующих эфиров целлюлозы. [c.78]

С карбонилом никеля выходы пропионовой кислоты довольно высоки и диэтилкетон почти не образуется [30]. При взаимодействии этилена с водой и окисью углерода в присутствии комплексных цианидов никеля при 200° С, 120 ат и продолжительности реакции 30 ч был получен диэтилкетон с выходом 50% [31]. При этом в продуктах реакции были обнаружены поликетоны, кетокар-боновые кислоты, высшие спирты и эфиры. [c.166]

Реакции взаимодействия окиси углерода с олефинами, спиртами и эфирами можно проводить под давлением в присутствии BF3 как катализатора (в виде его гидратных форм или ссединений с мине-ральны.чп кислотами). Реакции эти очень перспективны для получения низших карбоновых кислот—уксусной и пропионовой. Комплексные соединения BFg с минеральными кислотами получают насыщением Н Р04 фтористым бором до образования вязкой жидкости или пропусканием его через концентрированную H SO с последующим пропитыванием пористых материалов (кизельгур, пемза, уголь). Одноатомные спирты превращаются при 150 400" и 100—900 ат в соответствующие кислоты [c.738]

Новый общий метод получения альдегидов из нитрилов применяют в тех случаях, когда восстановление по Стефену [2] и прямое восстановление алюмогидридом лития не могут быть использованы [12]. Нитрил 3-(метилтио)пропионовой-1- кислоты превращают [12] в метиловый эфир орго-3-(метилтио) про-пионовой-1- кислоты действием метилового спирта и хлористого водорода с последующим алкоголизом солянокислой соли иминоэфира по Мак-Эльвену [13] выход 57,6%, т. кип. 51— 52° (1 мм рт. ст.). К кипящему 0,33 Ai раствору ортоэфира в бензоле приливают 0,25 мэкв 1 М раствора алюмогидрида лития в эфире и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 4 час. Комплексное соединение разлагают 30%-ным раствором соли Рочелла, бензольный экстракт сушат и перегоняют. В результате получают диметилацеталь 3-(метилтио) пропионового- [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология