Окисление уксусного альдегида

Уксусную кислоту этим методом в промышленности получают с 1920-х годов несмотря на то, что уксусный альдегид из ацетилена был получен по реакции М. Г. Кучерова еще в 1881 г. Это объясняется тем, что промышленное осуществление окисления уксусного альдегида затруднено из-за большой взрывоопасности промежуточного продукта — надуксусной кислоты СНз—СОООН. Процесс стал доступным лишь после тщательного изучения рабочих условий (катализаторов, температуры, концентраций) для снижения образования слишком большого количества надуксусной кислоты. Жидкий уксусный альдегид при 50 —70 °С и 2—5 ат барботируется воздухом или [c.156]

При окислении уксусного альдегида или метилкетонов иодом в щелочной среде образуются карбоновые кислоты и йодоформ (в виде желтого осадка). Эта реакция называется иодоформной (по продукту). [c.163]

В течение долгого времени уксусную кислоту получали либо окислением этилового спирта под действием особых микроорганизмов (так и сейчас еще получают пищевой уксус), либо сухой перегонкой дерева. В настоящее время главные пути получения уксусной кислоты — синтетические. Один из способов — окисление уксусного альдегида кислородом воздуха в присутствии марганцового катализатора. Сравнительно недавно в промышленности стал применяться способ прямого окисления бутана в уксусную кислоту [c.306]

В промышленности уксусный ангидрид получают окислением уксусного альдегида в присутствии ацетатов кобальта и меди. Уксусный ангидрид имеет строение [c.647]

Окисление уксусного альдегида для получения уксусной кислоты [c.34]

Воздух из системы должен быть удален, так как он способствует окислению уксусного альдегида и коррозии аппаратуры. [c.205]

Получение уксусной кислоты путем окисления уксусного альдегида кислородом связано с многочисленными трудностями, так как реакция сильно экзотермична и может принимать бурный характер. Поэтому важной задачей при осуществлении этого процесса является [c.176]

Так, цепная реакция крекинга этана начинается с мономолекулярного распада этана по связи С—С в реакции (VHI.1). Цепная реакция окисления уксусного альдегида начинается с образования свободных радикалов при бимолекулярном взаимодействии уксусного альдегида с кислородом [c.269]

Существование макроскопических стадий показано и в ряде других процессов окисления, например при окислении уксусного альдегида, при окислении пропана в присутствии ИВг. В последнем случае реакция состоит из быстро затормаживающейся макроскопической стадии, в которой при участии пропана, О2 и НВг [c.349]

К аммиачному раствору, содержащему 5,10 г нитрата серебра, прибавили раствор, в котором содержится 2,20 г уксусного альдегида. Определить степень окисления уксусного альдегида после полного восстановления серебра. [c.44]

Этот метод применяется в технике для окисления уксусного альдегида в уксусную кислоту. [c.126]

Составьте уравнение химической реакции окисления уксусного альдегида гидроксидом меди (И). [c.243]

Получение. Современный синтетический способ получения уксусной кислоты основан на окислении уксусного альдегида, который в свою очередь получается из ацетилена по реакции Л1. Г. Кучерова (ацетилен получается из очень доступного сырья — метана) [c.328]

Виланд показал применимость теории Палладина и для реакции окисления уксусного альдегида, причем дегидрированию подвергался не безводный альдегид, а его гидратная форма. В уксусной кислоте появляется добавочный атом кислорода, но он происходит из воды, а не из молекул свободного кислорода, так как реакция ведется анаэробно [c.334]

Зарождение цепей может происходить различными путями. Свободные радикалы могут образовываться из молекул/исходных веществ в результате мономолекулярного распада или при бимолекулярном взаимодействии частиц. Так, цепная реакция крекинга этана начинается с мономолекулярного распада этана по связи С—С. Цепная реакция окисления уксусного альдегида начинается с образования свободных радикалов при бимолекулярном взаимодействии уксусного альдегида с кислородом [c.352]

Окисление. При окислении альдегидов, которое протекает очень легко, образуются органические кислоты или их соли. Например при окислении уксусного альдегида образуется уксусная кислота [c.384]

Важное промышленное значение имеет уксусный ангидрид. В промышленности он получается совместно с уксусной кислотой при каталитическом окислении уксусного альдегида. Уксусный ангидрид — бесцветная жидкость с резким запахом. Растворяется в воде, реагируя с ией с образованием уксусной кислоты [c.413]

Например, бутиловый спирт в Германии еще совсем недавно синтезировался в четыре стадии этиловый спирт окисление уксусный альдегид [c.326]

В — в парах. И — емкости для хранения, перегонные установки (включая установки для 58%-ной уксусной кислоты, содержащей 2% муравьиной кислоты), центрифуги (также в присутствии уксусного ангидрида, бензола, салициловой кислоты или сульфата хрома), резервуары (при 100°С и в присутствии органических растворителей), установки для очистки пищевого уксуса триоксидом хрома, емкости для транспортировки, реакторы для окисления уксусного альдегида воздухом или кислородом в присутствии ацетата марганца в качестве катализатора при 55°С, изготовленные из углеродистой стали и покрытые алюминием. Соли тяжелых металлов, минеральные кислоты, хлориды, муравьиная кислота в значительной степени ускоряют коррозию. Уксус, полученный из неочищенного спирта, воздействует на алюминий гораздо сильнее, чем чистая уксусная кислота такой же концентрации. При контактировании алюминия с аустенитными хромоникелевыми сталями контактная коррозия не наблюдается. [c.439]

Альдегиды легко окисляются (в том числе препаративно) до карбоновых кислот даже слабыми окислителями типа оксидов серебра, меди (см главу XIX) Так, одним из основных методов получения уксусной кислоты является окисление уксусного альдегида кислородом воздуха в присутствии солей марганца, причем продуктом окисления является уксусный ангидрид, который далее гидролизуется до уксусной кислоты [c.664]

За счет внутренних теплообменников Колонный аппарат Политермический (на ступенях адиабатический) Получение уксусной кислоты окислением уксусного альдегида [c.128]

Что касается действительного механизма реакции окисления уксусного альдегида, то подобно реакциям окисления всех вообще органических веществ она протекает по сложному механизму, в котором главную роль играют свободные радикалы (радикальный механизм) (см. [890, 891, 1222, 1263]). [c.25]

Что касается действительного механизма реакции окисления уксусного альдегида, то на основании более детального ее исследования можно утверждать, что он не соответствует написанным выше стехиометрическим уравнениям. В частности, образование гидроперекиси ацетила не является результатом простого взаимодействия уксусного альдегида и кислорода. В механизме этой реакции существенную роль играют свободные радикалы [39, 939]. [c.31]

Колонны без перфорированных тарелок при недостаточной гомогенизацпп в секциях дают 70 л1 /ч газа с 65% СО2. Фактически это означает более глубокое окисление уксусного альдегида, а следовательно, более низкую производительность по уксусной кислоте. [c.177]

Из одноосновных предельных кислот наиболее широкоа практическое применение находит уксусная кислота. Уксусная кислота при комнатной температуре — бесцветная жидкость с резким кислым запахом. Химически чистая уксусная кислота замерзает при -Ы6,6°С, кипит при +118Д С, растворима в воде. Как указывалось выше, уксусную кислоту получают окислением уксусного альдегида, а последний — по реакции Кучерова из этина. Даже в парах уксусная кислота существует в виде димера, что обусловлено образованием водородных связей, как это показано на схеме [c.160]

Получающиеся при окислении альдегидов продукты содержат карбоксильную группу (—СООН) и называются органическими кислотами (общая формула R OOH). Например, окисление уксусного альдегида ведет к образованию уксусной кислоты [c.540]

Большие количества уксусной кислоты прежде получали при сухой перегонке дерева. Еще лет 20—30 назад имен1ю этим путем удовлетворялась потребность техники. Теперь же почти вся уксусная кислота получается синтетическим путем. Один из способов — окисление уксусного альдегида кислородом воздуха в присутствш марганцевого катализатора. Примечательность этого синтеза в том, что одно из важнейших органических веществ синтезируется по существу из неорганических исходных веществ — угля и извести, служащих для нолучения карбида кальция [c.201]

Этановая уксусная) кислота СН3СО2Н в промышленности получается либо каталитическим окислением уксусного альдегида, либо путем гидратации ацетилена до уксусного альдегида, (разд. 3.4.3, А) с последующим окислением его до уксусной, кислоты [c.147]

В — при 40°С. И — резервуары, трубы, аппараты для ацетили-рования в смеси уксусной кислоты, бензола и следов хлорной и серной кислот автоклавы из алюминиевых сплавов или углеродистой стали, покрытые алюминием, покрытия для центрифуг при производстве ацетилсалициловой кислоты конденсаторы для чистого уксусного ангидрида, покрытие стальных реакторов для каталитического окисления уксусного альдегида, а также охлаждающих змеевиков. [c.455]

При медленном окислении (которое следует отличать от быстрого окисления, называемого горением) известны случаи вхождения целой молекулы кислорода 2 в состав окисляемой органической молекулы, что, однако, в дальнейшем приводит к выделению свободного атомарного кислорода, например окисление-уксусного альдегида (СНдСОН) в уксусную кислоту (СНаСООН) через временное образование гидроперекиси (СНзСОООН). [c.12]

Уксусная кислота, ее эфиры и уксусный ангидрид широко используются в промьштленностн, напрнмер, для производства винилацетата, ацетата целлюлозы и в качестве растворителя прн окислении -ксилола в терефталевую кислоту и т.д. До недавнего времени уксусную кислоту получали в основном двумя снособами окислением уксусного альдегида и окислением н-бутана. [c.2302]

Синтетическую уксусную кислоту для нужд химической промышленности получают различными методами. Один из методов заключается в окислении уксусного альдегида, который, в свою очередь, получают из этилена окислением в присутствии Pd U или из ацетилена [c.548]

Получают пероксиуксусную кислоту окислением уксусного альдегида кислородом. Растворы ее в уксусной кислоте получают взаимодействием уксусного ангидрида с 30%-ным раствором Н2О2. [c.597]

Заметим, что написанная выше схема реакции окисления уксусного альдегида в кислоту формально соответствует одной из схем окисления, фигурирующих в тгерекиской теории окыслекг/я Баха — Энглера(см. [384]). Согласно этой теории, первая стадия окислительной реакции заключается в образовании мольоксида МОг, представляющего собой продукт прямого присоединения молекулы кислорода к молекуле горючего [c.25]

В качестве одного из весьма эффективных, широко применяющихся в кинетических исследованиях методов анализа стабильных веществ необходимо упомянуть полярографический метод [51] анализа веществ, растворимых в воде и других растворителях. Принцип этого метода заключается в снятии вольт-ампсрной характеристики раствора, содержаще, и анализируемые вещества, при помощи ртутного капельного электрода. Окислительно-восстановительные реакции присутствующих в растворе веществ, протекающие на капельном электроде при определенных, сво 1ст-венных данному веществу напряжениях, обусловливают скачки тока на кривой ток напряжение. При этом величина скачка (волны) определяется концентрацией данного вещества (величина скачка обычно пропорциональна концентрации), положение же скачка — природой этого вещества. В качестве примера на рис. 15 показана полярограмма, иллюстрирующая определение альдегидов и перекисей в продуктах окисления уксусною альдегида СН3НСО [206]. Кривая 1 представляет собой вольт-ампер- [c.71]