Карбоновые кислоты уксусная

Карбоновые кислоты являются умеренно сильными кислотами. Большинство известных карбоновых кислот (уксусная, бензойная и др.) имеет константу диссоциации около 10 . Кислотность карбоксильной группы мало зависит от строения кислоты, напротив, заместители оказывают сильное влияние на кислотность. Например, все алифатические кислоты, как неразветвленные, так и разветвленные обладают весьма близкими константами диссоциации (табл. 3.1) [1]. Заместители же, например галогены, нитрогруппа, гидроксильная группа, дополнительная карбоксильная группа, заметно повышают кислотность карбоксильной группы. Данные [c.132]

Карбоновые кислоты (уксусная, пропионовая, изомасляная, масляная, изовалериановая, валериановая) [35] [c.107]

Протогенные (кислые) растворители, молекулы которых мало склонны к присоединению протонов, но легко их отщепляют. В таких растворителях легко диссоциируют основания, диссоциация кислот незначительна. Примерами растворителей этого типа являются безводные карбоновые кислоты — уксусная, масляная, муравьиная. [c.92]

Карбоновые кислоты. Уксусная кислота, ее свойства, получение и применение. [c.370]

Щавелевая кислота, как первый представитель гомологического ряда, подобно муравьиной кислоте, отличается по своему строению и химическому характеру от других кислот. В самом деле, все карбоновые кислоты—уксусную, пропионовую, стеариновую и т. д. можно рассматривать как производные углеводородов, в которых водород замещен карбоксилом. Муравьиная же и щавелевая кислоты не подходят под это определение. Му- [c.272]

Карбоновые кислоты Уксусная....... 50 2,0 [c.292]

При разложении карбоновых кислот (уксусная, пропионовая, пировиноградная) также отмечено несколько механизмов углеобразования [55]. [c.274]

Анализ полученных данных показал, что абсолютная погрешность определения не зависит от исходного содержания Эр, но пропорциональна объему экстрагента. Поскольку результаты анализа всегда были занижены, можно было предположить, что диизоамиловый эфир содержит примеси кислотного характера. Действительно, последующий анализ показал, что использованная в работе партия эфира содержала примеси карбоновых кислот (уксусной, пропионовой) в количестве примерно 2-10 %. Предварительная промывка экстрагента слабым раствором соды и водой до нейтральной реакции позволила в дальнейшем избежать систематической погрешности при определении содержания и коэффициента распределения эритромицина. [c.59]

Как и другие карбоновые кислоты, уксусная кислота сильно ассоциирована, так как водородный атом гидроксильной группы [c.96]

Для иллюстрации принципа построения названий по рациональной номенклатуре рассмотрим простой пример — вещество с тривиальным (несистематическим, случайным) названием пивалиновая кислота (СНз)зС—СООН. Структуру этого вещества можно связать с более простым представителем гомологического ряда карбоновых кислот — уксусной кислотой формулу пивалиновой кислоты можно получить из формулы уксусной кислоты, заменив в последней три атома водорода на метильные группы СН3. Такой подход и отражен в рационалыюм названии триметилуксусная кислота [c.57]

Способы получения и применение карбоновых кислот Уксусная, муравьиная, бензойная кислоты 101 [c.5]

Протогенные растворители отличаются ярко выраженными протонодонорными свойствами. К протогенным растворителям относят карбоновые кислоты (уксусную, муравьиную и др.), серную кислоту и др. Протогенные растворители усиливают основные свойства соединений. Например, в среде безводной уксусной кислоты такое слабое в воде основание, как пиридин (А в= 1.5-10 ), является основанием средней силы (А в = = 3,5-10-=) [c.32]

Материалы для изготовления аппаратуры В процессе экстракции смолистых веществ из пневого осмола в водном и бензиновом дистилляте, а также в мисцелле обнаруживаются низкомолекулярные карбоновые кислоты (уксусная и муравьи ная) Эти кислоты образуются в процессе отдувки растворителя от проэкстрагированной щепы вследствие начинающейся термической деструкции древесины Хотя абсолютное содержание этих кислот невелико (до 0,1 %), корродирующее их действие значительно, особенно в трубопроводах сушки и отдувки, что обусловлено высокой температурой и большими скоростями паров, содержащих к тому же механические примеси (древесную пыль, песок) [c.277]

Карбоновые кислоты (уксусная, капроновая, бензойная изо- и терефталевая и другие), монохлорид серы Муравьиная кислота Хлорангидриды карбоновых кислот Разл Продукты разложения Соли железа органических кислот [452] 10 ж е н и е Фталоцианин железа 200—280° С [474] [c.611]

Органические вещества, содержащиеся в сточных водах, в той или иной степени поддаются биохимическому окислению. Достаточно полно окисляются такие вещества, как этиловый спирт (0,88), уксусноэтиловый эфир (0,82), карбоновые кислоты — уксусная, масляная, муравьиная, метакриловая и др. (0,8—0,85), нитрил акриловой кислоты (0,8), ацетонитрил (0,88), метилфенилкарбинол (0,96), ацетон (0,77), ацето-фенон (0,8), диметиламин (0,85) и др. Значительно хуже окисляются ароматические углеводороды — бензол (0,37), стирол (0,52), метилстирол (0,5) и некоторые другие органические вещества. Трудно окисляются такие вещества, как некаль, лейканол, стэк, стиромаль, диметилформамид и др., применяемые в качестве эмульгаторов или экстрагентов. [c.163]

Первоначально радиохимические методы интенсивно применялись для количественного определения микро- и полумикроколичеств аминокислот путем получения производных по соответствующим аминогруппам. При ЭТОМ в качестве реагента использовался г-иодбензолсульфо- Ч-хлорид. С тех пор появилось много других реагентов и радиохимических методов анализа первичных и вторичных аминов путем превращения их в производные. Были определены даже третичные амины, которые не столь легко превратить в производные. Из радиореагентов наиболее широко применяют хлориды сульфо- и карбоновых кислот, уксусный ангидрид и динитрофторбензол. В настоящее время имеется несколько мак-роколичественных, а также различные микро- и полумикроколиче-ственные методы определения соединений, а также смесей меченых производных. [c.307]

В работе совместно с В. Н. Измайловой мы провели такое сопоставление для ряда кислот различной природы в нивелирующих (метанол и смесь диоксана с водой, с диэлектрической проницаемостью, равной 19,1). и в дифференцирующих (ацетон растворителях. Исследовались алифатические карбоновые кислоты (уксусная и монохлоруксусная), ароматические карбоновые кислоты (бензойная, и салициловая), замещенные фенола (2,4- и 2,6-динитрофенолы). [c.635]

Сравнение структурных формул неорганических кислот— серной, угольной с карбоновыми кислотами — уксусной, муравьиной позволит выявить сходные черты в строении кислот [c.100]

Изучение свойств полученной уксусной кислоты— физических (бесцветная жидкость с едким запахом), химических (образование соли с выделением водорода) даст яркое представление об одном из представителей карбоновых кислот — уксусной кислоте, ее получении и свойствах, которые можно отнести ко всему классу карбоновых кислот. [c.103]

Методом Гриньяра синтезируют различные меченные в карбоксильной группе карбоновые кислоты уксусную, фенилуксусную, бензойную, и определяют выход. [c.377]

Карбоновые кислоты Уксусная 100 100 [c.220]

В качестве побочных продуктов образуются карбоновые кислоты (уксусная, муравьиная и др.), которые вместе с надуксусной кислотой и определяют коррозионную агрессивность реакционных сред. [c.208]

Как и другие карбоновые кислоты, уксусную кислоту можно титровать в водном растворе щелочью, причем точка эквивалентности соответствует pH = 8,23. Фенолфталеин, тимоловый синий или тетрабромфенолфталеин могут быть применены в качестве индикаторов. Метод неселективен. [c.10]

Реакции взаимодействия окиси углерода с олефинами, спиртами и эфирами можно проводить под давлением в присутствии BF3 как катализатора (в виде его гидратных форм или ссединений с мине-ральны.чп кислотами). Реакции эти очень перспективны для получения низших карбоновых кислот—уксусной и пропионовой. Комплексные соединения BFg с минеральными кислотами получают насыщением Н Р04 фтористым бором до образования вязкой жидкости или пропусканием его через концентрированную H SO с последующим пропитыванием пористых материалов (кизельгур, пемза, уголь). Одноатомные спирты превращаются при 150 400" и 100—900 ат в соответствующие кислоты [c.738]

Если на ангидриды алифатических карбоновых кислот (уксусный, масляный и другие ангидриды) действовать перекисью бария или перекисью водорода (например, в эс]зирном растворе), то образуются ди-ацилиерекиси [c.277]

По рациональной номенклатуре одноатомные спирты считаются производными метилового спирта — карбинола (это название сейчас редко применяется) СН3ОН альдегиды — уксусного альдегида СН3СНО карбоновые кислоты — уксусной кислоты СНзСООН. Названия кетонов составляются из названий радикалов, связанных с углеродом карбонильной группы, и окончання-кетон. Названия по рациональной номенклатуре приведены в квадратных скобках [c.177]

Исследования, которые были проведены в нашей лаборатории, как и исследования Шлезингера и Мартела, показывают, что в муравьиной кислоте карбоновые кислоты (уксусная и трихлоруксусная) не проявляют своих кислых свойств. Минеральные кислоты в муравьиной кислоте оказываются хорошо диссоциированными. Сила этих кислот и соотношение в их силе близки к тем соотношениям, которые наблюдаются в воде. Муравьиная кислота не оказывает дифференцирующего действия. [c.280]

В литературе описан единственный способ его получения ацетилированием М-метилфенилглицин-о-карбоновой кислоты уксусным ангидридом в присутствии уксуснокислого натрия [2, 3]. [c.134]

При обработке и хранении композиций резистов HG окисляются. Образующиеся гидропероксиды каталитически разлагаются следами ионов металлов, возникающие при этом радикалы сшивают близлежащие молекулы смолы. В таких участках ММ емолы выше исходной, смола хуже растворяется в щелочном проявителе. В результате рельеф содержит непроявленные микрозоны, что приводит к браку в производстве интегральных микросхем, ухудшает качество записи аудио- и видеоинформации [пат. США 3842217]. Чтобы уменьшить число и размеры непроявленных микрозон в пат. США 4059449 рекомендуется вводить в слой до 7,5 % от массы НС дисульфидов (AlkOO H2 H2)2S, Aik (или Alkenyl) i2— ie. Они известны как антиоксиданты, способные разлагать пероксиды. Для усиления их действия к 3,5 % дисульфида добавляют столько же ионола (ди-трет-бутилкрезола) или топанола СА [ 1,1,3-трис (2-метил-4-гидрокси-5-трет-бутилфенил) бутана]. Если в композицию вводить летучие алифатические карбоновые кислоты (уксусную, пропионовую и др.), то, судя по выделению азота, она лучше сохраняется летучая кислота может быть удалена из слоя перед экспонированием [пат. Великобритании 1546633 пат. ФРГ 2623790]. [c.80]

Кпнетику образования фурфурола ири 1бО°С в присутствии 14 минеральных и 6 органических кислот 0,2 н. концентрации исследовал В. К- Коновалов [П], который показал, что в интервале pH 0,70—1,25 зависимость константы скорости расиада ксилозы от концентрации водородных ионов графически выражается прямой линией. Было отмечено влияние природы аниона исследуемых кислот на степень конверсии ксилозы в фурфурол. Малорастворимые ванадиевая, молибденовая и вольфрамовая кислоты, несмотря на низкую кислотность их исходных растворов, разлагают ксилозу с большой скоростью, но выход фурфурола от теоретически возможного с учетом количества разложившейся ксилозы в присутствии этих кислот-окислителей, в том числе и азотной, составляет лишь 20%. Из минеральных кислот наиболее высокий выход фурфурола дают йодисто-водородная (76%) и орто-фосфорная кислоты (72%). Соляная, серная и хлорная кислоты дают приблизительно одинаковые выходы (66—67%). Самый высокий выход фурфурола (83%) был получен в присутствии малодисеоциированных одноосновных карбоновых кислот — уксусной, кротоновой и масляной. [c.212]

Присоединение карбоновых кислот. Уксусная кислота присоединяется к ацетилену в присутствии Н3РО4 с образованием винилацетата — мономера для синтеза поливинилаце-тата, из которого получают поливиниловый спирт [c.186]

Метиловый эфир (5-резорциловой кислоты, карбоновые кислоты (уксусная, пропионовая, н-масля-ная, изовалериано-вая, 2,2-диметилакриловая) Производные ароматических кетонов, НаО BFg 120-130° С, 1,5—4 ч. Выход 37—59% 1488] Ч [c.209]

Карбоновые кислоты (уксусная, масляная, изомасляная, кротоновая, валериановая, унлециленовая) Соответствующие предельные спирты ReOs 205 бар, 144-166 С [398] [c.910]

Амиловый спирт, алифатические карбоновые кислоты (уксусная—масляная) Сложные афиры LaaOg на асбесте 250—325° С [7] [c.299]

Карбоновая кислота, метиловый спирт Метиловые эфиры карбоновых кислот уксусной (I), хлорук-сусной (П), дихлор-уксусной (III), три-хлоруксусной (IV), пропионовой (V), бензойной (VI), фенил-уксусной (VII), НгО ВРз- 0(СгНб)г 64° С, 45 мин. Выход I — 56% II — 60% III — 70% IV — 73% V — 44% VI — 37% VII — 86% [306] [c.150]

Способность фтористого бора энергично взаимодействовать со спиртами и карбоновыми кислотами и образовывать с ними комплексные соединения со значительно повышенной кислотностью делает его особенно хорошим катализатором этерификации спиртов карбоновыми кислотами. Уксусная кислота и этиловый спирт в присутствии 1—2% молекулярного соединения ВРд-2СНзСООН при нагревании с обратным холодильником образуют этилацетат с выходом 47—50% от теорет. [65, 66]. Интересно, что увеличение при этом количества катализатора выше 1—2%, а также времени нагревания от 1 до 10 час. не повышает выхода этил-ацетата. При пропускании 7 г BFg в смесь 59,4 г нропилового спирта п 60 г ледяной уксусной кислоты и последуюш ем нагревании смеси с обратным холодильником в течение получаса получается пропилацетат с выходом 53,5%. Из пропионовой кислоты и этилового, нропилового, н.бутилового и н.амилового спиртов в присутствии молекулярного соединения BFg с пропионовой кислотой образуются нронионаты соответствуюш их спиртов с выходом от 33 до 66% [65]. [c.246]

Нитрозированием моноэфиров резорцина с NaNOg в среде низших карбоновых кислот (уксусной, пропионовой) при -10 -ь -I- -ЫО °С получают 5-алкокси-2-нитрозофенолы, применяющиеся в синтезе пестицидов [396]. [c.157]

Наряду с производством синтетических материалов и поверхностноактивных веществ большое значение имеет еще производство таких химических полупродуктов, на основе или при участии которых осуществляется органический синтез. Главнейшими из них являются спирты — метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и высшие спирты, эти-ленгликоль, синтетический глицерин, альдегиды и кетоны — ацетальдегид и высшие альдегиды, ацетон, метилэтилкетон и другие кетоны, окиси олефинов — окись этилена, окись пропилена, карбоновые кислоты, уксусная кислота, синтетические жирные кислоты, ароматические дикарбоно-вые кислоты, адипиновая кислота, фенолы — фенол, алкилфенолы, двухатомные фенолы, полупродукты для СК, пластмасс и синтетических волокон — бутадиен и изопрен, изобутилен, чистые олефины от С5Н10 до СшНзг, стирол, дивинилбензол и а-метилстирол, акрилонитрил и акрилаты, аминокислоты и канролактам, галоидопроизводные — дихлорэтан, хлористый этил, тетрафторэтилен, перфторолефины и парафины, ядохимикаты (гексахлорциклогексан, ДДТ и др.). [c.33]

Сопоставьте легкость декарбоксйлн,рова ния следующих карбоновых кислот уксусной, бензойной, фталевой, галловой. [c.125]

Ароматические амины обладают двойственной реакционной способностью, которая выражается в их реакциях с кислотами не только по атому азота, но и по орто- и пара-атомам углерода. В результате первой реакции получается соль амина, а вторая реакция при различии изотопного состава амина и кислоты приводит к Изотопному обмену. Присоединение протона к атому азота насыщает свободную электронную пару последнего и нарушает сопряжение п-электронов атома азота с л-электронной системой ароматического кольца. Если бы при образовании соли с любой кислотой валентное состояние атома азота изменялось одинаково (как это следует из схемы Бренстеда — Лоури), то одинаковым был бы и эффект торможения. Это не подтверждается на опыте. Измерение скорости дейтерообмена между безводными карбоновыми кислотами (уксусной, муравьиной, хлоруксусной, трихлоруксусной и фторуксусной) и п-дейтеро-диметиланилином показывает, что в действительности степень торможения обменной реакции зависит от силы кислоты и от величины ее диэлектрической постоянной. Скорость реакции с трифениламином, который не дает солей с карбоновыми кислотами, растет по мере усиления кислоты, тогда как в опытах с и-дейтеродифенилметиламином, образующим соли лишь с наиболее сильными из кислот, константа скорости обменной реакции проходит через максимум. [c.294]

Способ введения катализатора существенно влияет на продолжительность реакции этерификацин и на выход целевого МЭЭ. На примере. синтеза бис(2-меркаитоэтил) аднпата (БМЭА) показано преимущество постепенного введения катализатора перед единовременным в начале опыта (см. рис.). При получении МЭЭ относительно низкомолекулярных карбоновых кислот (уксусной, валериановой) катализатор может быть введен за один прием. Применение постепенной подачи РСЬ при синтезе [c.79]