Фенилвалериановые кислоты, получени

Эти же авторы [53] выделили из той же коры близкое по структуре соединение, для которого по тем же основаниям была предложена формула XXX. Точное доказательство того, что соединение XXX является производным а-пирона, было дано Лебеном [36], который восстановил с помощью иодистоводородной кислоты соединение XXX в 3-фенилвалериановую кислоту и преодолел затруднения, с которыми до него встретились Чамичан и Зильбер при попытке замещения кислорода цикла азотом. 6-Фенилпиридон-2, полученный в результате замены кислорода цикла на азот, при перегонке его над цинковой пылью дал 6-фенилпиридин, структура которого была установлена окислением в пиколиновую и бензойную кислоты перманганатом в кислой и нейтральной средах соответственно [54]. [c.282]

В раствор 1,5 моля азида натрия (технический азид натрия реагирует очень плохо или совсем негоден по Брауну, он может быть, однако, активирован путем растирания с незначительным количеством гидразингидрата). Реакционную смесь нагревают, и приблизительно при 80° начинается выделение азота за ходом реакции можно следить по выделению этого последнего, и при работе с 20 моля хлорангидрида кислоты процесс этот заканчивается приблизительно через 10 мин. Нагревание продолжают еще в течение короткого времени, затем охлаждают, омыляют полученный продукт, обрабатывая его на холоду 2,5 моля спиртового раствора едкого кали, подкисляют соляной кислотой и перегопяют с водяным паром. Циклогексанон выделяют из дестиллата в форме его бисульфитного соединения. При помощи аналогичного способа были получены также дибутилкетон из дибутилуксусной кислоты и у-фенилмасляный альдегид из 8-фенилвалериановой кислоты. [c.528]

Предложите способ получения б-фенилвалериановой кислоты из бензальдегида, уксусного альдегида и уксусного ангидрида, используя в качестве одной из стадий синтеза реакцию Перкина. [c.164]

Однако нри альдольной конденсации в результате реакции 75 Аг 76 77 (—)-ментилацетат (76. В = (—)-ментил) образует ту же (5)-р-окси-р-фенилвалериановую кислоту (77 степень асимметрического синтеза 70,2%), что и нри реакции (-г)-борнил-ацетата (76, И = (-Ь)-борнил степень асимметрического синтеза 36,0%). Это совершенно противоположно результатам, полученным при исследовании системы с атролактиновой кислотой (ср. разд. 4-2). [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология