Лигнин фенилпропановая углеродная структура

То, что структурное звено лигнина имеет фенилпропановую углеродную структуру, может считаться доказанным, но каким образом связаны друг с другом звенья в природном лигнине, все еще является тайной, поскольку из природного лигнина не было выделено ни одного димерного продукта его разложения. [c.11]

Наряду с целлюлозой наиболее важный компонент древесины лигнин -один из наиболее сложных гетерогенных полимеров с трехмерной структурой, состоящий в основном из фенилпропановых звеньев и метоксильных групп. Молекулярная масса его колеблется от 1000 до 10000. В лигнине содержится 58-70% углерода, 5-7% водорода и 24-30% кислорода. Фенил-пропановые звенья соединены чрезвычайно устойчивыми к действию ферментов связями углерод-углеродными С-С и эфирными С-О-С. По структуре лигнин относится к полифенолам и сходен с гуминовыми кислотами. [c.403]

Реакции деструкции. У природного лигнина реакции деструкции приводят к разрыву связей между звеньями и разрушению сетчатой структуры с образованием фрагментов сетки (разветвленных макромолекул), а у выделенных растворимых препаратов лигнина - к уменьшению молекулярной массы. Различают реакции химической, физической и биологической деструкции. К реакциям химической деструкции относятся соль-волитическая деструкция, окислительная деструкция и гидрогенолиз. К реакциям сольволиза, и в том числе гидролитической деструкции, способны только простые эфирные связи типа алкилариловых и диалкиловых эфиров. Связи диариловых эфиров при этом устойчивы. Углерод-углеродные связи между фенилпропановыми единицами неспособны к соль-волизу, но они могут разрушаться при окислительной деструкции, а также в условиях физической деструкции. Кроме разрыва связей между структурными единицами в лигнине происходят и реакции с разрывом связей С-С в пропановых цепях, также способствующие переходу природного лигнина в растворимое состояние. [c.424]

Лигнаны (Сй-Сз)2 состоят из двух фенилпропановых единиц, соединенных Р-Р-углерод-углеродной связью. Кроме этой основной связи в молекуле лигнанов могут присутствовать и дополнительные алкил-алкильные простые эфирные и сложноэфирные связи, а также алкиларильные С-С-связи. Наличие дополнительных углерод-углеродных связей изменяет углеродный скелет молекулы, приводя к образованию конденсированных циклических структур. Углеродный скелет лигнанов совпадает со скелетом димерных структур лигнина с Р-Р-связью (см. схему 12.8, е). Однако, в отличие от соответствующих дилигнолов и лигнина, [c.521]

В соответствии с современным представлением о структуре лигнина (см. выше) ацетованилон и ванилин должны происходить из разных структурных звеньев. Если же ацетованилон происходит из фенилпропановых структурных звеньев (что вполне допустимо), то 3-й углеродный атом пропановой цепи должен выявляться в виде формальдегида или метанола, при условии, что он прямо не связан с соседним структурным звеном — т. е. с 5-м углеродным атомом бензольного ядра. [c.717]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология