Иттербий, титрование

Удобным оказалось титрование хлора азотнокислой ртутью (II) в присутствии дифенилкарбазона [5, 6]. Этот метод отличается простотой, достаточной скоростью выполнения и хорошей воспроизводимостью даже при микроопределении. Сравнительно небольшая концентрация (1.10 —1.10 г-моль/л) анализируемых растворов делает метод доступным для анализа хлоридов наименее распространенных лантаноидов—тербия (III), тулия, иттербия (III), лютеция и других. Окраска некоторых хлоридов—празеодима (III), неодима, эрбия—в таких растворах практически не мешает использованию в качестве индикатора дифенилкарбазона. Этот ме- [c.31]

Предложены методы хронокондуктометрического титрования катионов многих металлов железа(П1), тория(IV), свинца(II), никеля (II), цинка(II), кадмия(II), кобальта(II), алюминия(III), же-леза(П), марганца(П), кальция(И), магния(П), стронция(II), бария(П), церия(1Н), неодима(III), европия(III), гадолиния(1И), диспрозия(III), гольмия(III), эрбия(III), иттербия(III). Разработаны методы хронокондуктометрического анализа различных двухкомпонентных смесей солей окисного железа, тория, меди, никеля, свинца, кадмия, кобальта и цинка с солями других металлов, в том числе с редкоземельными. [c.231]

Обычно европий выделяется и очищается путем образования сульфата европия (II) [224, 225, 250]. Если смесь редкоземельных элементов бедна европием, то в электрическую ванну добавляют разбавленный раствор хлорида бария. Образующийся при этом сульфат бария почти полностью соосаждает из раствора ион европия (II), Затем европий извлекается из сульфата бария повторным промыванием его горячей концентрированной азотной кислотой. Если имеется иттербий, то он извлекается вместе с европием. Соединения европия (II) можно титровать растворами перманганата или иода, если отсутствуют другие восстановители, в том числе и соли иттербия (II). Перед титрованием перманганатом рекомендуется добавлять избыток сульфата железа (III) [226]. [c.99]

Лиль И Раман [1266, 1267] сравнили различные методы прямого титрования РЗЭ. Эти авторы пришли к выводу, что лучшим индикатором для определения РЗЭ является ксиленоловый оранжевый. Оптимальные условия определения достигаются при использовании ацетатных буферных растворов с pH = 5,8—6,4. Исследования проводили с церием, иттрием и иттербием как представителями группы РЗЭ. [c.249]

Определение лантаноидов. Для определения лантана, празеодима, европия , иттербия применяют оптически активную 1,2- Циклогександиаминотетрауксусную кислоту (транс) [36]. Для приготовления 0,5 М раствора помещают 17,32 г титранта в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 4,8 г NaOH, растворяют в воде и разбавляют водой до метки. Раствор стандартизуют титрованием нитратом свинца в присутствии ксиленового оранжевого. [c.39]

Рис. 46. Кривые потенциометрического титрования основанием DL- и лезо-ДОБТА в присутствии иттербия

Справочник химика 21

Химия и химическая технология