Хлориды, анализ

Хлор, содержащийся в различных неорганических и органических соединениях, может быть определен данным методом после переведения его в хлорид-ион. Бромид-, иодид-, роданид-ионы также могут быть осаждены количественно нитратом серебра. Ход анализа аналогичен описанному. [c.171]

Напомним, что, согласно сказанному выше, при вычислении результатов анализа все числовые данные следует брать с четырьмя значащими цифрами. Поэтому масса кристаллизационной аоды в 1 моль хлорида бария считается равной 36,03 г, а не 36 г. [c.164]

В количественном анализе обычно используют те же самые реакции ионов, которые применяются в качественном анализе. Так, для количественного определения хлора (вернее, хлорид-иона) его ос.шдают из раствора ионом серебра [c.11]

Лурье Ю. Ю. и Николаева 3. В. Определение малых концентраций хлоридов. Анализ воды, питающей паровые котлы Рамзина. Зав. лаб., 1946, 12, № 2, с. 161—170. Библ. 17 назв. 4675 [c.183]

По другой методике определение фенола методом газо-жидкостной хроматографии проводят на колонке длиной 110 см. Насадка состоит из двух слоев апиезон Ь на хлориде натрия и полиэтиленгликоль на хлориде натрия. Условия анализа температура термостата 128°С, температура испарителя 180 С, скорость газа-носителя (азота) 30 мл мин, давление на входе в колонку 0,2 ат, внутренний эталон — дециловый спирт. Детектор — пламенно-ионизационный время определения 40 мин. Точность определения 5 отн. %. [c.189]

Внимание В связи с тем, что хлориды часто могут присутствовать в реактивах и в воздухе лаборатории, необходимо принимать специальные меры во время приготовления и хранения реактивов для предотвращения их загрязнения. Эти реактивы должны храниться отдельно от других реактивов и использоваться только для данного метода анализа. При каждой замене реактива должен проводиться контрольный анализ для того, чтобы убедиться, что реактив не загрязнен хлоридами. [c.26]

Действительно, корректная обработка многих результатов, полученных в самых разнообразных условиях, позволяет убедиться в выполнении соотношения Гриффитса Рс а. если брать для расчетов значения удельной свободной энергии тех поверхностей, которые реально успевают образоваться в ходе разрушения. Так, прочность композитов из кварцевого песка с хлоридом натрия, измеренная на воздухе и в воде, оказывается связанной с поверхностной энергией сухой и увлажненной силанольной поверхности [272]. Если же проанализировать результаты измерений скорости роста трещины во влажном кварце [298], то из анализа полученного отношения нижнего и верхнего пороговых значений фактора интенсивности напряжений можно сделать вывод, что при напряжениях выше верхнего порога рвутся силоксановые связи без участия воды, а при докритическом росте трещины успевает образоваться гидроксилированная поверхность и произойти ее [c.97]

Таким образом, на основе анализа литературных данных по получению НСЮ можно сделать заключение, что имеющиеся научные публикации посвящены в основном вопросу устойчивости и области существования гипохлоритов и НСЮ, а патентные публикации — различным способам получения НСЮ и ее концентрирования, особенно кислоты, свободной от хлорид-иона. Хлорид-ион отнесен к числу основных нежелательных примесей, уменьшающих устойчивость кислоты в водном растворе, ведущих к распаду кислоты по одному из трех установленных механизмов (хлорный, хлоратный, кислородный). [c.21]

Анализ работающих и планируемых производств этилбензола указывает на то, что в настоящее время исследование и разработка новых технологических процессов ведется в двух направлениях совершенствование процессов с использованием хлорида алюминия и создание новых технологических схем с использованием высокоактивных, селективных и стабильных катализаторов. [c.244]

Анализ асидола, асидол-мылонафта и мылонафта заключается в определении содержания органической части (сырых нафтеновых кислот), чистых нафтеновых кислот, минерального масла (неомыляемых), воды, а для двух последних продуктов также минеральных солей (сульфатов и хлоридов). [c.778]

В результате взаимодействия асфальтенов битума Атабаски и хлоридов металлов получаются нерастворимые продукты, преимущественно имеющие больший молекулярный вес, чем исходные асфальтены. В работе [79] была использована стандартная методика обработки битумов хлоридами металлов. Анализ полученных продуктов приведен в табл. 45. На основании этих данных и с помощью ИК-спектроскопии и ЯМР был произведен статистический структурный анализ [84], на основании которого и были сделаны все последующие выводы. [c.150]

В качестве сорбентов использовали неорганические фазы. Так, смесь антрацена и фенантрена анализировали при 270°С на колонке, заполненной хлоридом кальция на хромосорбе или на ИНЗ-600 [79] смеси нафталина, бифенила, аценафтена, аценафтилена, флуорена, фенантрена, антрацена, пирена и флуорантена разделяли на оксиде алюминия, пропитанном раствором едкого натра и хлорида натрия [80] смесь нафталина, бифенила, фенантрена и терфенилов — на сульфате бария при 210—350°С [81]. Успешно проводится количественный анализ технических пе-ковых дистиллятов на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором и программированием температуры в интервале 110— [c.137]

Рассчитайте содержание хлорид-иона в образце, взятом на анализ, с точностью до [c.20]

Внутрилабораторное среднеквадратичное отклонение (esd), вычисленное по результатам двух определений, выполнявшихся двумя лаборантами, дважды в два разных дня (всего восемь анализов) в одной лаборатории, составило 0.02 для концентрации хлорид-ионов около 0.9 ppm массовых. Два определения, выполненные в одной лаборатории различными лаборантами в различные дни не должны отличиться больше, чем на 0.09 (вероятность 95 %) в этом диапазоне концентраций. [c.21]

Завершение анализа. - Для определения хлорид-иона на завершающей стадии анализа может применяться как амперометрическое титрование, так и спектрофотометрия. [c.25]

Также очень важно, чтобы вся стеклянная посуда, используемая в данном анализе, была тщательно вымыта и ополоснута четыре раза дистиллированной или деионизированной водой, не содержащей хлорид-ионов. Особенно тщательно следует выполнять сам анализ, с тем, чтобы предотвратить загрязнение хлоридами. [c.26]

Анализ заданной смеси можно осуществить несколькими приемами. Во-первых, не стремясь к обязательному переводу смеси в растворимое состояние, можно, после добавления соляной кислоты, проанализировать образовавшийся осадок, предположив наличие в смеси трудно растворимых хлоридов. Анализ осадка покажет, что смесь содержит катионы серебра и закисной ртути. Во-вторых, помня о том, что многие серебряные соли растворимы в аммиаке, можно подействовать на смесь гидроокисью аммония. Если при этом образуется черный осадок, то можно предположить, чтоприсутствуют ионы закисной ртути. В фильтрате находят Ag+- и POi -ионы. В содовой вытяжке обнаруживают С1 -ионы. Таким путем безошибочно устанавливают состав первоначальной смеси. [c.410]

Можно было ожидать, что алкилирование бензола 3-метилциклогексанолом даст главным образом 1,1-метилфенилциклогексан и при контакте с хлоридом алюминия. Однако, исходя из результатов хроматографического анализа, основным продуктом реакции в присутствии названного катализатора был 1,3-метилфенилциклогексан (табл. 4.11). [c.121]

Можно анализировать смесь хлората и хлорида амперометрическим методом с использованием вращающегося платинового электрода [36]. Титрантом является 0,1 М раствор AgNOs. После предварительного определения хлорида хлорат восстанавливают кипячением с 0,6%-ным водным раствором SO2 в течение 5 мин и повторяют титрование для определения общего содержания хлорида. Анализ Проводят в 0,1 М растворе KNO3, содержащем 4 мл [c.286]

Область нижних значений определяемых концентрацией хлоридов простирается до полумикроопределений. Белчер, Гавернер и Макдональд [52] применили метод в полумикроорганическом анализе, когда оптимальная навеска образца содержала 20— 25 мкг хлорида. Анализ проводили после сожжения образца в колбе с кислородом. В методе, разработанном Вайтом [49] и описанном выше, е навеске образца содержалось 1 —1,5 мг хлорида. В этом же исследовании было установлено, что в 20 мл водного раствора можно оттитровать с ошибкой 1—2% до 15 мкг/мл хлорида. Стандартное отклонение быстро увеличивается при уменьшении концентрации хлорида. В другой работе отмечено, что стандартное отклонение при определении 1 мкг/мл С1 составляет 40 нг. По мнению авторов, метод может быть применен для определения 5 мкг хлорида. [c.300]

В присутствии катализаторов дегидрохлорирование проходит уже при относительно низких температурах. По этой причине казалось,, что если подобрать катализатор и поддерживать определенную температуру, можио направить процесс хлорирования парафиновых углеводородов в сторону преимущественного образования первичных хлоридов, В действительности же катализатор при этой температуре вызывал в основном дегидрохлорирование всех непервичных хлоридов, что приводило к обогащению катализата первичным продуктом замещения. Поэтому такие опыты необходимо сопровождать тщательным анализом, отходящих газов на содержание олефинов. [c.540]

Проводя анализ по методу осаждения, обычно взвешивают не тот элемент или соединение, количество которого хотят определить, а эквивалентное ему количество другого соединения — весовой формы. Например, при определении количества бария в хлориде бария взвешивают не элементарный барий, а полученное при анализе соединение его — BaS04. Также при определении кальция взвешивают СаО или СаС204-Н20, при определении магния — Mg-aPaOT и т. д. [c.154]

Роданометрический метод определения хлоридов применим не всегда. Так, нельзя применять его, если исследуемый раствор имеет интенсивную собственную окраску [розовую — в случае солей кобальта, зеленую — солей никеля, синюю—солей меди (II) и т. д.]. Мешает также присутствие пептизнрующих веществ (как, например, при анализе эмульсий ДДТ), так как, увеличивая общую поверхность осадка, они сильно ускоряют реакцию между роданидом железа и Ag и таким образом делают конец титрования очень неотчетливым, несмотря на прибавление нитробензола. В растворе не должно быть также окислителей, способных окислять S N . [c.332]

Для определения показателя эмульсионности нефти необходимы общий анализ нефти (определение плотности, вязкости при двух температурах, содержания асфальтенов, силикагелевых смол, парафина, хлоридов и коксуемости) [c.31]

Количество присутствующих в нефти хлорорганических срединений можно определить, сжигая навеску анализируемой нефти в калориметрической бомбе. Для проведения анализа необходимы бомба калориметрическая, самоуплотняющаяся ЛВС или другого типа трансформатор для получения тока напряжением 10-12 В или другой источник тока указанного напряжения дпя зажигания навески нефти редуктор кислородный на 25-30 МПа манометр низкого давления на 3-4 МПа трубки медные цельнотянутые с внутренним диаметром 1-1,5 мм и припаянными к ним ниппелями, служащими дпя соединения бомбы с кислородным баллоном тигли кварцевые емкостью 5 см проволока дпя запала железная, никелевая, константановая или медная диаметром 0,1-0,3 мм стаканы стеклянные лабораторные и колбы конические емкостью 250 см промывалка с резиновой грушей емкостью 1000 см микробюретка на 10 см , пипетка на 1 см колба мерная емкостью 1000 см эфир петролейный кислота азотная ч. или ч. д. а. 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазона или дифенилкарбамида бензол нитрат ртути или оксид ртути ч. или ч. д. а. этанол хлорид натрия ч. или ч. д. а., перекристаллизованный и высушенный при 105 °С в течение 2 ч вода [c.144]

Для сопоставления в табл. 3 приведены результаты анализа пластовых вод Ромашкинского и Арланского месторождений. Как видно из этих результатов, соотношение хлоридов натрия, магния и кальция совершенно другое для арланской нефти соответственно 56 10 34 и для ромашкинской 86 6 8. [c.9]

Методика измерений хлористых солей по ГОСТ 21534-76. Методика включает экстракцию солей из нефти с титрованием хлоридов в водном экстракте. ГОСТ Р является не единственной системой, в которой существует методика анализа хлористых солей. Такая же методика существует и в рамках DIN. Очевидно, что между результатами по ГОСТ 21534-76 и ASTM D 3230 могут наблюдаться расхождения, связанные с различным составом калибровочных смесей. Серьезные систематические отклонения возможны, если наряду с хлористыми солями в пробе присутствуют другие соли в заметных количествах. При этом результат по ГОСТ 21534-76 будет ниже, чем по ASTM D 3230. [c.255]

Способность глин к ионному обмену наиболее наглядно можно проследить на следующем опыте. Хромовуьэ модификацию исследуемой глины, получаемую при выдерживаг[ии глины в 1 н. растворе солей трехвалентного хрома с последующим отмывом, просушиванием и диспергированием, помещают в прибор по набуханию с таким расчетом, чтобы вода или раствор какой-либо соли могли фильтроваться через глину и накапливаться выше пробы, чтобы легко можно было наблюдать измен(шие их окрашивания. Поместив одну из проб в дистиллированну воду, можно видеть, что прошедшая через пробу вода не изменяет своей окраски и химический анализ не обнаруживает ионов трехвалентного хрома. Если же вместо воды в другом опыте взять бесцветный раствор хлоридов натрия или кальция, то над или год пробой глины будет накапливаться раствор, имеющий зеленоватый или изумрудный цвет, что свидетельствует о наличии в этой части раствора ионов трехвалентного хрома, вытесненных и заме1ценных ионами натрия или кальция. Химическим или физико-химическим анализом моншо определить количество вытесненного трехвалентного хрома, которое эквивалентно количеству поглощенного натрия или кальция. [c.11]

Строят кривую титрования, находят объем AgNOa (V i), соответствующий конечной точке титрования иодидов. Разность объемов (1 —V ) соответствует содержанию хлоридов. По формулам титриметрического анализа рассчитывают содержание хлоридов и иодидов в анализируемой воде. [c.109]

При анализе парафина определяют темпбфатуру плавления по Жукову, содержание масла, цвет (в расплавленном виде до 70°), стабильность цвета, содержание водорастворимых кислот и щелочей, присутствие щелочей и кислот, присутствие органических примесей, содержание воды и механически примесей, присутствие хлоридов и сульфатов. [c.751]

Из кипящего раствора осаждают кипящим 10%-ным раствором хлористого бария сульфаты согласно общим методом количественного анализа. Через 3 часа отфильтровывают осадок сернокислого бария, промывают горячей дистиллированной водой до полного удаления хлоридов в промывных водах (проба с азотнокислым серебром) чер133 беззольный фильтр синяя лента , высушивают и прокаливают до ростоянного веса. [c.783]

Образец бензина (5 мл) разбавляют метилизобутилкетоном, и соединения свинца стабилизируют реакцией с иодом и четвертичной аммонийной солью (трикаприлметиламмонийхлорид). Содержание свинца в образце определяют путем атомноабсорбционной пламенной спектрометрии при 2833 А, применяя для сравнения стандарты, приготовленные на основе хлорида свинца. Стандарты готовят, растворяя хлорид свинца в 10%-ном растворе аммонийной соли в метилизобутилкетоне, разбавляя один стандарт, содержащий 5,0 г РЬ/галлон (бензином, не содержащим свинца). По поглощению, полученному при анализе, находят на калибровочном графике соответствующую концентрацию рабочего стандарта и вычисляют содержание антидетонатора в бензине. [c.208]

Избирательная абсорбция одного из комшонентов газовой смеси является, естественно, классичесмим методом газового анализа. Оксид углерода (IV) быстро поглощается раствором едкого кали, кислород — щелочным раствором пирогаллола, а оксид углерода (II) —одним из нескольких растворителей, например аммиачным раствором хлорида меди. Все эти растворы применяются последовательно при анализе отходящих газов либо в аппарате Орса, либо в одной из многочисленных его модификаций при этом проба газа постоянно уменьшается в объеме вследствие последовательного поглощения компонентов. [c.77]

Возможен другой вариант количественного анализа по методу Соммера — получение цветного комплекса посредством взаимодействия серы с цианидом натрия. Получаемый тиоцианат (родонат) натрия в дальнейшем реагирует с хлоридом железа до получения бледно-красного тиоцианата железа. Плотность окраски измеряется калиброванным абсорбциометром. При массовой доле серы 0,0002 % окраска среднего слоя светло-голубая, 0,001 % —небесно-голубая, 0,002 % —светло-зелено-голубая, 0,005 %—зелено-голубая, 0,01% и более — темно-зеленая, красная нлп коричневокрасная. [c.90]

Для определения статической обменной емкости ионитов применяют различные методы. Обычно их стандартизуют. Все эти методы сводятся к насыщению ионита каким-либо ионом, затем вытеснению его другим ионом и анализу первого в растворе. Например, катионит удобно полностью перевести в Н+-форму (про-тивоионами являются ионы водорода), а затем промыть его раствором хлорида натрия. Полученный кислый раствор титруют раствором щелочи. Емкость равна отношению количества перешедшей в раствор кислоты к навеске ионита. [c.167]

Рис. 18. Схема установки для гель-хро-матографического разделения и анализа полиэтилеигликоля и хлорида натрия

При анализе высокоминерализованных вод следует учитывать рассеяние света, вызываемое кальцием и магнием. В отличие от цзугих источников возбуждения в случае ИСП наличие хлорида натрия практически не влияет на пределы обнаружения большинства элементов Однако влияние матрицы в АЭС больше, чем в атомной абсорбции. [c.246]

Стеклянная посуда, предназначенная для определения хлоридов, должна быть тщательно вымыта, как описано выше, и использоваться только для проведения данного анализа. Нельзя использовать содержащую хлор смазку для стеклянных кранов, например, хлортрифторэтиленовую полимерную смазку. [c.21]